English
Актуальность инфекционной ЛОР-патологии у детей не вызывает сомнений. Прежде всего это связано с их чрезвычайно высокой распространенностью. Частота распространения заболеваний носа и околоносовых пазух (ОНП) у детей в последние годы составляет 35–37 % среди всех заболеваний верхнего отдела дыхательных путей. Острый синусит, как правило, является осложнением вирусной респираторной инфекции (преимущественно риновирусной, гриппа, парагриппа). Приблизительно в 5–10 % случаев роль вирусов в развитии синусита является основной, но в большинстве случаев воспалительный процесс в ОНП связан с бактериальной инфекцией. При острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) развиваются отек и инфильтрация слизистой оболочки полости носа с обструкцией выводных отверстий синусов, что создает самые благоприятные условия для развития бактериальной инфекции. Кроме того, вирусы поражают мерцательный эпителий, что ухудшает эвакуацию содержимого пазух [1].
Часто встречается хроническоевоспаление ОНП. Так, поражение верхнечелюстных пазух выявляется у 12,0–14,5 % детского населения. Исследования последних лет показывают, что, несмотря на успехи и достижения практической медицины, тенденции к уменьшению заболеваемости хроническим синуситом не прослеживается. Ежегодно число таких больных увеличивается на 1,5–2,0 % [2].
Одно из самых распространенных заболеваний детского возраста – острый средний отит (ОСО), на долю которого в структуре патологии ЛОР-органов приходится 20–30 %. Он занимает лидирующие позиции в структуре обращений за медицинской помощью в педиатрии (33 % всех визитов к врачу) [3–5]. За первые 7 лет жизни 65–95 % детей переносят хотя бы один эпизод ОСО [6].
Не менее широко распространены заболевания, сопровождающиеся поражением слизистой оболочки глотки и лимфоидного глоточного кольца, на долю которых приходится более 80 % респираторных заболеваний. Фарингит – воспаление слизистой оболочки глотки, обычно бывает вирусного, реже – бактериального, происхождения, а тонзиллит (ангина) – воспаление небных миндалин, обычно возникает в результате стрептококковой, реже – вирусной, инфекции. В настоящее время актуально использовать термин “тонзиллофарингит”, т. к. воспаление миндалин редко обходится без воспаления задней стенки глотки и наоборот. Возможно, это происходит из-за тесного анатомического соседства и сходства их гистологического строения (миндалины и фолликулы задней стенки глотки представляют собой скопление лимфоидной ткани).
Воспаление небных миндалин и/или фарингеальной области широко распространено среди населения всех возрастных групп (частота доходит до 60–70 %), но преимущественно болеют дети и лица молодого возраста [7]. Острый тонзиллит относится к числу наиболее распространенных заболеваний, с которыми врачам приходится иметь дело на этапе первой медицинской помощи. Сохраняются высокая частота заболевания, быстрое распространение инфекции (особенно в организованных коллективах с пребыванием людей в стесненных условиях), возможность развития серьезных осложнений. Эта инфекция все чаще приобретает хроническое, вялотекущее и рецидивирующее течение, трудно поддается лечению [8]. Хронический тонзиллит является одной из важнейших проблем современной оториноларингологии. В России доля детей с хроническим тонзиллитом, по данным некоторых авторов, составляет от 4 до 9 % среди всех заболеваний детского возраста. В группе часто болеющих детей, которыми является каждый четвертый ребенок, хронический тонзиллит составляет 43 %. В группе детей, страдающих хроническими заболеваниями ЛОР-органов, он встречается в 54–79 % случаев [9].
ЛОР-инфекции объединяет ряд признаков, в частности их возникновение или обострение как осложнение ОРВИ, частое рецидивирование, вероятность перехода процесса на близлежащие органы и ткани (орбиту, мозговые оболочки, клеточные пространства шеи и т. д.). Общими являются и анатомические особенности: воспалительный процесс разыгрывается в узких, часто замкнутых полостях (ОНП, барабанной полости, криптах миндалин), отток экссудата из которых, как правило, затруднен в силу сопутствующего отека и инфильтрации, например, слуховой (евстахиевой) трубы [1].
Все это следует учитывать при проведении терапии, т. к. ошибки в лечении приводят к развитию осложнений, способствуют переходу заболевания в затяжную или хроническую форму. Наибольшее количество ошибок совершается при системной антимикробной терапии. Почему антимикробные препараты (АМП) используют нерационально? Проблема прежде всего в недостатке знаний, неправильных представлениях и ошибочных выводах.
Так, нередко АМП назначают при вирусных инфекциях, преимущественно при ОРВИ, для профилактики бактериальных осложнений. Но эти препараты не обладают противовирусной активностью и не предотвращают развития бактериальных осложнений. ри неосложненных ОРВИ системные АМП в подавляющем большинстве случаев не показаны. Исключение составляют рецидивирующий отит или синусит в анамнезе, неблагоприятный преморбидный фон (выраженная гипотрофия, врожденные пороки развития), наличие клинических признаков иммунодефицита. Укоренившаяся точка зрения о возможности предотвращения бактериальных осложнений вирусных инфекций с помощью антибактериальных препаратов не находит подтверждения в клинике. Применение системных АМП для профилактики бактериальных осложнений ОРВИ не только не эффективно, но и опасно, т. к. подавляет защитную индигенную флору и способствует распространению лекарственной устойчивости [10, 11].
Дифференциальная диагностика между вирусной и бактериальной инфекциями бывает затруднительной, но все-таки следует руководствоваться клиническими отличиями болезни, вызыванной вирусами или бактериями, а также эпидемиологической обстановкой на данное время. При ЛОР-патологии следует учитывать возможность не только вирусной, но и грибковой этиологии, а также возрастающее значение атипичных внутриклеточных возбудителей (хламидий, микоплазм), особенно при синусите [1].
Необходимо помнить, что ошибочное применение АМП при заболеваниях небактериальной природы приведет к следующим событиям:
• задержке принятия действительно необходимых мер;
• неправильным выводам о неэффективности препарата с привлечением других альтернативных и резервных антибиотиков;
• возникновению нежелательных эффектов;
• развитию вторичной резистентности микроорганизмов.
• задержке принятия действительно необходимых мер;
• неправильным выводам о неэффективности препарата с привлечением других альтернативных и резервных антибиотиков;
• возникновению нежелательных эффектов;
• развитию вторичной резистентности микроорганизмов.
Проблема резистентности микроорганизмов к АМП – одна из самых актуальных в современной медицине. Резистентность микроорганизма коррелирует с клинической неэффективностью антимикробной терапии. Инфекции, вызванные резистентными штаммами микроорганизмов, обычно имеют более тяжелое течение, чаще требуют госпитализации и увеличивают время пребывания в стационаре, ухудшают прогноз для пациентов. В наибольшей степени проблема резистентности актуальна для стационаров, но она становится все более значимой и в амбулаторных условиях. Сейчас мы живем в мире, где антибиотикорезистентность быстро распространяется и растет число жизненно необходимых препаратов, которые становятся неэффективными. Растущая резистентность связана не только и не столько с возросшим потреблением АМП. Главная причина ее роста заключается в нерациональном использовании антибиотиков. Практикующие врачи не осознают до конца важность проблемы антибиотикорезистентности. Как показали исследования, проведенные в России и других странах, большинство врачей считают резистентность возбудителей к антимикробным препаратам “очень важной национальной проблемой”. В то же время не более половины из них рассматривают ее как проблему, важную для их собственной работы [12, 13].
Правильный выбор антибактериального препарата для лечения инфекций ЛОР-органов – сложная задача. При выборе АМП врач должен руководствоваться основными принципами антибиотикотерапии, которые позволяют обеспечивать достаточный терапевтический эффект и в то же время избегать нежелательных реакций. Эти принципы сформулированы давно, но, к сожалению, соблюдаются далеко не всегда.
Перед назначением антибиотикотерапии врачу необходимо решить ряд вопросов, прежде всего: имеются ли клинические показания к назначению АМП? Показанием к назначению антибактериальных средств является только бактериальная инфекция – документированная или предполагаемая [1, 10, 14]. Причем их надо назначать в соответствии с чувствительностью возбудителей. При этом необходимо выбирать АМП, а не группу (семейство) препаратов. Нельзя рассматривать все препараты, входящие в одну группу, как взаимозаменяемые, т. к. они могут различаться по активности действия на определенные микробы, фармакокинетике, по побочным эффектам [10]. Для установления этиологии заболевания необходимо провести идентификацию инфекционного агента. Микробиологическое исследование максимально эффективно, если соблюдены следующие принципы:
• производится адекватный забор материала (мазок, секрет и т. д.) до назначения АМП;
• в лабораторию представляется исчерпывающая информация о пациенте;
• проводится корректная идентификация возбудителя и оценка его чувствительности к АМП;
• корректно интерпретируются результаты.
• производится адекватный забор материала (мазок, секрет и т. д.) до назначения АМП;
• в лабораторию представляется исчерпывающая информация о пациенте;
• проводится корректная идентификация возбудителя и оценка его чувствительности к АМП;
• корректно интерпретируются результаты.
Однако ответ микробиологического исследования врач получит лишь через несколько дней. Нередко идентифицировать возбудителя вообще не удается. В связи с этим назначают эмпирическую антибактериальную терапию (АБТ), когда выбор стартового АМП необходимо делать, основываясь на оценке ряда “факторов со стороны больного” и “факторов возбудителя” [10, 14].
К “факторам больного” относятся:
• эпидемическая обстановка;
• клиническая картина заболевания (локализация патологического процесса, характерные симптомы, особенности течения заболевания);
• возраст больного;
• состояние функции печени и почек;
• аллергологический анамнез;
• предшествующее лечение;
• наличие сопутствующих заболеваний;
• прием других лекарственных средств;
• данные микроскопии мазка, окрашенного по Граму (при возможности проведения исследования).
“Факторы возбудителя”:
• вероятный возбудитель (вирус или бактерия) и его вирулентность;
• чувствительность микроорганизма к противомикробным средствам.
• эпидемическая обстановка;
• клиническая картина заболевания (локализация патологического процесса, характерные симптомы, особенности течения заболевания);
• возраст больного;
• состояние функции печени и почек;
• аллергологический анамнез;
• предшествующее лечение;
• наличие сопутствующих заболеваний;
• прием других лекарственных средств;
• данные микроскопии мазка, окрашенного по Граму (при возможности проведения исследования).
“Факторы возбудителя”:
• вероятный возбудитель (вирус или бактерия) и его вирулентность;
• чувствительность микроорганизма к противомикробным средствам.
При выборе АМП следует отдавать предпочтение препаратам с наиболее узким спектром действия. Необходимо помнить, что “избыточная” широта спектра не только не дает никаких преимуществ, но и опасна с точки зрения подавления нормальной микрофлоры и возможности развития оппортунистических инфекций [1, 10]. В очаге инфекции необходимо создавать терапевтическую концентрацию АМП и поддерживать ее на протяжении всего курса лечения. Для этого следует применять оптимальные способы, дозы и кратность введения препарата, учитывать способность АМП проникать в те или иные органы и ткани. Обеспечить терапевтическую концентрацию АМП в очаге инфекции можно только при знании его фармакокинетики.
При применении антибиотиков у детей следует отдавать предпочтение пероральному пути введения как наиболее щадящему. Лишь в случаях тяжелого течения заболевания антибиотики вводят инъекционно, а через 2–3 дня при достижении положительной динамики в течении болезни переходят на их пероральный прием (принцип ступенчатой терапии) [1, 14]. Без сомнения, выбор антибиотика, его дозы и способа введения должен исключать или существенно уменьшать повреждающее действие препарата на организм.
При использовании АМП могут развиваться нежелательные явления, встречающиеся и при применении препаратов из других лекарственных групп:
• побочные эффекты;
• аллергические реакции, чаще возникающие при применении пенициллинов и цефалоспоринов;
• прямое токсическое действие;
• биологические реакции (дисбиоз, гиповитаминозы и т. п.);
• нежелательные эффекты комплексной природы (аллергической, токсической и биологической).
Обязательно следует учитывать взаимодействие антибиотиков с другими одновременно используемыми лекарственными средствами.
• побочные эффекты;
• аллергические реакции, чаще возникающие при применении пенициллинов и цефалоспоринов;
• прямое токсическое действие;
• биологические реакции (дисбиоз, гиповитаминозы и т. п.);
• нежелательные эффекты комплексной природы (аллергической, токсической и биологической).
Обязательно следует учитывать взаимодействие антибиотиков с другими одновременно используемыми лекарственными средствами.
Как долго следует применять антибиотики? Основной целью, которую преследует АБТ, является эрадикация возбудителя. Длительность антибиотикотерапии должна быть достаточной для подавления жизнедеятельности патогена и для того, чтобы иммунные механизмы закончили его элиминацию. Необходима полная эрадикация возбудителя. Окончательный вывод об эффективности назначенного препарата врач должен сделать через 48–72 часа от начала лечения. Если в течение этого срока АМП “сработал”, лечение этим препаратом продолжают. Если же его эффективность недостаточна или отсутствует или возникли нежелательные эффекты, врач (используя результаты микробиологических исследований) проводит коррекцию АБТ, пользуясь описанными выше принципами [10, 14].
Средняя продолжительность применения антибиотиков составляет 7–10 дней. В то же время часто при клиническом улучшении прием антибиотиков прекращают преждевременно, что из-за отсутствия эрадикации возбудителя ведет к рецидивам заболевания. Одновременно наблюдаются случаи необоснованно длительного (до 2–3 недель) применения антибиотика, что приводит к появлению резистентных форм микробов [1]. Современная клиническая оториноларингология немыслима без использования антимикробной терапии, которая занимает одно из главных мест в лечении. Для ЛОР-заболеваний характерна сходная этиологически значимая микрофлора, поэтому имеет сходство и выбор антибактериальных препаратов для их лечения.
Острый бактериальный синусит
При остром бактериальном синусите (ОБС; длительность заболевания менее 8 недель) главной задачей терапии являются эрадикация возбудителя, восстановление стерильности придаточных пазух носа и предупреждение развития осложнений (хронизации процесса, орбитальных осложнений, менингита, абсцесса мозга и др.), поэтому основное место в лечении занимает целенаправленная АБТ. Основную роль в развитии ОБС, рецидивирующего острого синусита играют Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae, которые встречаются примерно в 50–70 % случаев. Это понятно, т. к. источником инфекции, основным местом скопления и роста возбудителей у детей в обоих случаях является лимфоидная ткань носоглотки (аденоиды). Часто заболевание начинается именно с аденоидита. Реже встречаются Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, анаэробы. При хроническом синусите заболевание часто имеет полимикробную этиологию и вызывается ассоциациями бактерий, включающими анаэробы, Streptococcus pneumoniae, H. influenzae, S. aureus, грибы [1, 12]. Грамотрицательные бактерии (семейство Enterobacteriaceae) встречаются редко – как правило, после повторных курсов АБТ.
Чувствительность возбудителей ОБС к антибиотикам значительно различается не только по регионам, но в какой-то степени даже в лечебных учреждениях. Общепринятым фактом является рост резистентности пневмококков к пенициллину, а гемофильной палочки – к аминопенициллинам (ампициллину и амоксициллину). В тех случаях, когда дети недавно по каким-то иным причинам получали курсы этих антибиотиков, становится значительно выше вероятность выде ления микрофлоры, продуцирующей β-лактамазы [1].
Выбор конкретного антибиотика основан на степени тяжести заболевания и предшествующей АБТ. Препаратами выбора при легкой форме синусита у пациентов, не получавших АМП в предшествующие 4–6 недель, в регионах с низкой частотой антибиотикорезистентности возбудителей являются амоксициллин (в дозе 45–90 мг/кг/сут), ингибиторозащищенные пенициллины (ИЗП; амоксициллин/клавуланат и др.), цефуроксим аксетил. При аллергии на β-лактамы применяют макролиды (джозамицин, кларитромицин, азитромицин).
У пациентов с легкой формой синусита, получавших АМП в предшествующие 4–6 недель; в регионах с высокой частотой антибиотикорезистентности возбудителей; пациентам со среднетяжелой формой заболевания, не получавшим АМП в предшествующие 4–6 недель, в качестве препаратов выбора рекомендуют ИЗП (амоксициллин/клавуланат и др.), амоксициллин в высокой дозе (80–90 мг/кг/сут) или цефуроксим аксетил. Для лечения пациентов со среднетяжелой формой синусита, получавших АМП в предшествующие 4–6 недель, рекомендуют ИЗП.
При тяжелой форме заболевания и угрозе развития осложнений препараты назначают парентерально (внутривенно или внутримышечно). Рекомендуют применять цефалоспорины II (цефуроксим), III (цефотаксим, цефтриаксон) или IV (цефепим) поколений, ИЗП (амоксициллин/клавуланат, амоксициллин/сульбактам, ампициллин/сульбактам), карбапенемы. Желательно проведение ступенчатой терапии: лечение начинают с внутривенного или внутримышечного введения АМП в течение 3–4 дней, а затем переходят на пероральный прием того же или сходного по спектру активности препарата. АБТ рецидивирующего и обострений хронического синусита принципиально не отличается от терапии ОБС. Длительность терапии при ОБС и рецидивирующем остром синусите составляет 10–14 дней, при обострении хронического синусита она может доходить до 4–6 недель [10, 12].
Системная антибиотикотерапия должна сочетаться с активным местным лечением, которое проводится специалистом: при этом создаются условия для оттока содержимого из ОНП путем анемизации слизистой оболочки полости носа, проводится активная аспирация с помощью синус-катетеров, физиопроцедур и т. д. Добиться стерилизации содержимого синуса даже при эрадикации возбудителя не означает излечить синусит. При сохранении в синусе даже стерильного транссудата очень легко происходит его инфицирование и возникает рецидив болезни. Помимо полной эвакуации содержимого во время лечения острого процесса в период ремиссии необходимо создать условия для хорошего дренажа пазух: хирургическим путем устранить искривление носовой перегородки, аденоиды, гипертрофированные участки носовых раковин и т. д. Только в этом случае можно избежать возникновения рецидивирующих форм синусита или его перехода в хронический процесс [1].
Острый средний отит
Основными возбудителями ОСО у детей старше месяца считаются S. pneumoniae, H. influenzae, реже – M. catarrhalis. Ключевым возбудителем является S. pneumoniae. Менее чем в 10 % случаев ОСО вызывают S. pyogenes, S. aureus или ассоциация микроорганизмов. На долю вирусов приходится около 6 % случаев ОСО. У новорожденных детей гнойный средний отит вызывают грамотрицательные палочки семейства Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и др.), а также S. aureus. В последнее время в зарубежной литературе активно обсуждают этиологическое значение хламидий. По некоторым данным, у грудных детей и в раннем детском возрасте они встречаются в 8–10 % случаев [1, 12].
При встрече с больным ОСО первый вопрос, который возникает у врача: является ли необходимой системная антибиотикотерапия? Известно, что многие случаи ОСО проходят самостоятельно – без антимикробной терапии. Серьезные системные осложнения (мастоидит, бактериальный менингит, абсцесс мозга, бактериемия и т. п.) возникают редко – менее чем у 1 % пациентов. Поэтому рекомендуют выжидательную тактику: применение симптоматической терапии (анальгетиков) и динамическое наблюдение за состоянием пациента в течение 24 часов. Подобная тактика позволяет снижать частоту нерационального применения АМП, предупреждать возникновение и распространение антибиотикорезистентности.
Вопрос о назначении антибиотиков решают в зависимости от ряда факторов, основными из которых являются клиническое течение заболевания и возраст ребенка.
Абсолютными показаниями к применению АБТ при ОСО являются:
• все случаи ОСО у детей в возрасте до 6 месяцев;
• достоверно диагностированные случаи ОСО у детей в возрасте от 6 месяцев до 2 лет;
• тяжелые формы ОСО, сопровождающиеся выраженным болевым синдромом, температурой тела выше
39 °С (вне зависимости от возраста);
• отсутствие положительной динамики на фоне симптоматического лечения при наблюдении в течение 24 часов.
• все случаи ОСО у детей в возрасте до 6 месяцев;
• достоверно диагностированные случаи ОСО у детей в возрасте от 6 месяцев до 2 лет;
• тяжелые формы ОСО, сопровождающиеся выраженным болевым синдромом, температурой тела выше
39 °С (вне зависимости от возраста);
• отсутствие положительной динамики на фоне симптоматического лечения при наблюдении в течение 24 часов.
В указанных случаях выжидательная тактика недопустима.
Способ введения и длительность АБТ при ОСО зависят от степени тяжести, течения заболевания и эффективности лечения, особенно в первые 2–3 суток болезни. При легкой и средней степени тяжести ОСО у детей применяют только пероральный путь введения; при тяжелом течении антибиотик вводят парентерально.
Препаратом выбора для лечения неосложненных форм ОСО является амоксициллин внутрь в обычных дозах (40–45 мг/кг/сут, разделенных на 3 приема) в течение 5–7 дней, детям до 2 лет рекомендуют более длительные курсы терапии – 7–10 дней. При ОСО с факторами риска (часто болеющий ребенок; АБТ в предшествующие данному заболеванию 3 месяца), или если резистентность S. pneumoniae к пенициллину в регионе превышает 10 %, рекомендуют высокие дозы амоксициллина (80–90 мг/кг/сут, разделенных на 3 приема), ИЗП (амоксициллин/клавуланат, амоксициллин/сульбактам, ампициллин/сульбактам) или цефуроксим аксетил.
В отсутствие эффекта после трех дней АБТ рекомендуют произвести смену АМП на альтернативные препараты. В случае лечения амоксициллином – на ИЗП, при лечении ИЗП или цефуроксимом аксетилом – на цефтриаксон внутримышечно (1 раз в сутки в течение 3 дней). Современные макролиды (джозамицин, кларитромицин, азитромицин) следует рассматривать как альтернативные препараты для лечения ОСО при аллергии на β-лактамы [6, 10, 12].
Необходимо подчеркнуть практическую бесполезность применения при ОСО ко-тримоксазола, хотя в амбулаторных условиях его назначали очень часто. Высокая степень резистентности к этому препарату отмечена у S. pneumoniae (35 %) и H. influenzae (18 %). Помимо малой клинической эффективности применение ко-тримоксазола должно быть резко сокращено в связи с риском развития тяжелых нежелательных реакций со стороны кожных покровов (синдромов Стивенса–Джонсона и Лайелла). Риск развития этих синдромов при применении ко-тримоксазола в 20–30 раз выше, чем при использовании пенициллинов и цефалоспоринов [1, 12].
Системная антибиотикотерапия является основным методом лечения ОСО у детей, однако она должна обязательно сочетаться с рациональным местным лечением, проводимым отоларингологом (парацентезом, тимпанопункцией, анемизацией слуховой трубы, сосудосуживающими препаратами в полость носа, активной терапией сопутствующих острых заболеваний ЛОР-органов) и иметь целью полное восстановление слуха, которое и служит основным критерием выздоровления от острого воспаления среднего уха.
Хронический средний гнойный отит
Хронический средний гнойный отит часто имеет полимикробную этиологию (1–4 возбудителя одновременно). Могут встречаться такие возбудители, как S. aureus, Pseudomonas aeruginosa, и другая грамотрицательная флора. При этом заболевании АБТ играет вторичную роль по сравнению с местной санацией и применением ототопических препаратов. АМП следует назначать при неэффективности местной терапии и/или развитии яркой картины обострения.
Препаратом выбора является амоксициллин/клавуланат; при микробиологическом подтверждении синегнойной инфекции – противосинегнойные β-лактамы (цефтазидим, цефоперазон, цефепим, азтреонам) в сочетании с аминогликозидами (амикацином, нетилмицином). АМП применяют в
больших дозах, длительность терапии должна составлять 2–6 недель (за исключением аминогликозидов, которые применяют не более 7–14 дней). Обязательно сочетание антимикробной терапии с хирургическими методами лечения.
больших дозах, длительность терапии должна составлять 2–6 недель (за исключением аминогликозидов, которые применяют не более 7–14 дней). Обязательно сочетание антимикробной терапии с хирургическими методами лечения.
Тонзиллофарингит
Основной возбудитель тонзиллофарингита – S. pyogenes, чувствительный ко всем β-лактамным антибиотикам (β-лактамы остаются единственным классом АМП, к которым у S. pyogenes не развилась резистентность). Резистентность к тетрациклинам и сульфаниламидам в России превышает 60 %. Кроме того, тетрациклины, сульфаниламиды, ко-тримоксазол не обеспечивают эрадикации возбудителя, поэтому их не следует применять для лечения острых стрептококковых тонзиллитов, даже вызванных чувствительными к ним in vitro штаммами. АБТ оправданна только при известной и предполагаемой стрептококковой этиологии острого тонзиллита. Необоснованная антибактериальная терапия способствует развитию резистентности к антибиотикам, а также может осложняться нежелательными лекарственными реакциями.
В то же время при стрептококковом тонзиллите не следует отдавать предпочтение местному лечению (полосканию и др.) в ущерб системной антибиотикотерапии. АБТ может быть начата до получения результатов бактериологического исследования при наличии эпидемиологических и клинических данных, указывающих на стрептококковую этиологию острого тонзиллита. Раннее назначение антибиотиков значительно уменьшает длительность и тяжесть симптомов заболевания. Целью АБТ острого стрептококкового тонзиллита является эрадикация стрептококка в миндалинах, что не только ведет к ликвидации симптомов инфекции, но и предупреждает развитие ранних, а также поздних осложнений [1].
Препаратами выбора являются естественные пенициллины (бензилпенициллин, феноксиметилпенициллин). Преимуществами естественных пенициллинов при тонзиллофарингите являются высокая клиническая эффективность, не изменившаяся за время их применения; узкий спектр действия, что уменьшает “экологическое давление” на нормальную микрофлору; хорошая переносимость у пациентов без аллергии на β-лактамы. Путь введения зависит от тяжести заболевания. В тяжелых случаях (высокой температуре тела, интоксикации, тяжелом состоянии пациента) можно применять бензилпенициллин внутримышечно в течение 2–3 дней с последующим переходом на феноксиметилпенициллин внутрь до 10 дней. Бензатин бензилпенициллин целесообразно назначать при низкой приверженности лечению (сомнениях в исполнительности пациента), наличии в анамнезе ревматической лихорадки у больного или ближайших родственников, неблагоприятных социально-бытовых условиях, вспышках стрептококковой инфекции в детских дошкольных учреждениях, школах и других организованных коллективах [10, 12, 15].
Амоксициллин по противострептококковой активности аналогичен феноксиметилпенициллину и отличается большей биодоступностью. Но его спектр активности включает и грамотрицательные микроорганизмы. В результате применение этого препарата может вызвать более значительные изменения микрофлоры пациента [12]. Применение тетрациклинов, сульфаниламидов, ко-тримоксазола, хлорамфеникола при стрептококковом тонзиллофарингите в настоящее время не оправданно из-за высокой резистентности и, следовательно, низкой эффективности терапии [12, 15].
В ряде случаев (по данным некоторых авторов, в 20 %) при рецидивирующем тонзиллофарингите отмечают неэффективность терапии пенициллином (под неэффективностью понимают сохранение клинической симптоматики заболевания более 72 часов после начала АБТ, выделение S. pyogenes по окончании курса лечения антибиотиками). Это связано с тем, что в 75 % случаев из миндалин больных рецидивирующим тонзиллофарингитом выделяют бактерии, продуцирующие β-лактамазы, которые разрушают пенициллин, и в результате он не способен уничтожить S. pyogenes. Кроме того, причинами неэффективного лечения могут быть недостаточная продолжительность курса лечения; инфицирование от членов семьи, являющихся носителями возбудителя; реинфекция [10, 12].
Лечение тонзиллофарингита у больных, не ответивших на терапию пенициллином, должно быть направлено на уничтожение бактерий, продуцирующих β-лактамазы, которые защищают стрептококк от разрушения пенициллином. Для этой цели показана терапия ИЗП (амоксициллином/клавуланатом и др.) или пероральными цефалоспоринами I–II поколений (цефалексином, цефаклором, цефуроксим аксетилом). У пациентов с аллергией на β-лактамы следует применять макролиды (джозамицин, кларитромицин, спирамицин, азитромицин и др.) или линкозамиды (линкомицин, клиндамицин) [12, 15, 16].
При стрептококковом тонзиллофарингите отмена АМП при клиническом улучшении состояния больного не обоснованна. Для эрадикации возбудителя необходим 10-дневный курс антимикробной терапии (исключение составляет азитромицин, который применяют в течение 3–5 дней). При ликвидации клинической симптоматики острого тонзиллита, но сохраняющемся выделении S. pyogenes повторные курсы антибиотикотерапии целесообразны только при наличии ревматической лихорадки в анамнезе у пациента или членов его семьи.
Повторное микробиологическое исследование по окончании терапии показано детям с ревматической лихорадкой в анамнезе, при наличии стрептококкового тонзиллита в организованных коллективах, а также при высокой заболеваемости ревматической лихорадкой в данном регионе [1, 10, 12].
Заключение
Таким образом, антимикробная терапия инфекций ЛОР-органов является сложной и ответственной задачей. При ее проведении следует отдавать предпочтение препаратам с наиболее высокой клинической, а также бактериологической эффективностью и безопасностью. Рациональное использование антибиотиков предупреждает развитие резистентности микроорганизмов к антибактериальным средствам, уменьшает продолжительность воспалительных заболеваний оториноларингологических органов и предупреждает их осложнения.Новая форма выпуска антибактериальных препаратов для детей освоена на курганском ОАО "Синтез" – порошок для приготовления суспензии в виде однодозовых пакетиков. Подобная форма выпуска упрощает процесс приготовления суспензии и значительно расширяет возможности использования препаратов у детей благодаря фармакокинетическим преимуществам, удобству применения (не требуется хранить приготовленную суспензию в холодильнике), оптимальному дозированию в зависимости от массы тела ребенка, приятному вкусу. Все это позволяет сделать лечебный процесс не только эффективным, но и удобным для ребенка и родителей. В однодозовых пакетиках для приготовления суспензии выпускаются:
•Амосин (амоксициллин) в дозировках 125, 250, 500 мг (в упаковке 10 однодозовых пакетов).
•АзитРус (азитромицин) в дозировках 50, 100, 200 мг (в упаковке 3 однодозовых пакета). Может назначаться детям с 6-месячного возраста.
•Амосин (амоксициллин) в дозировках 125, 250, 500 мг (в упаковке 10 однодозовых пакетов).
•АзитРус (азитромицин) в дозировках 50, 100, 200 мг (в упаковке 3 однодозовых пакета). Может назначаться детям с 6-месячного возраста.
