Потенциальные лекарственные взаимодействия пероральных сахароснижающих лекарственных средств, повышающие риск развития гипогликемии


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2019.4.96-99

А.П. Переверзев, О.Д. Остроумова, О.Н. Ткачева

Российский Национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, обособленное структурное подразделение «Российский геронтологический научно-клинический центр», Москва, Россия
Сахарный диабет 2 типа (СД2) – метаболическое заболевание, развивающееся вследствие нарушения секреции инсулина или сниженной чувствительности тканей к действию инсулина (инсулинорезистентности). Пациенты с СД2 нередко страдают не только от симптомов повышенного уровня глюкозы в крови, но и от проявлений и осложнений сопутствующих заболеваний, которые диктуют необходимость назначения медикаментозной терапии. Вследствие этого пациенты с СД2 имеют высокий риск полипрагмазии, которая может стать причиной возникновения тяжелого осложнения – гипогликемии. В статье представлен краткий обзор некоторых фармакокинетических и фармакодинамических взаимодействий сахароснижающих препаратов, в т.ч. с продуктами питания и биологически активными добавками.
Ключевые слова: сахарный диабет 2 типа, гипогликемия, сахароснижающие лекарственные средства, коморбидность, нежелательные побочные реакции, лекарственные взаимодействия

Литература


1. Дедов И.И., Шестакова М.В.. Сахарный диабет. Диагностика. Лечение. Профилактика. М.:МИА, 2011. 808 с.

2. May M., Schindler. C. Clinically and pharmacologically relevant interactions of antidiabetic drugs. Ther Adv Endocrinol Metab. 2016;7(2):69–83.

3. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом / Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой, А.Ю. Майорова. 8-й выпуск. Сахарный диабет. 2017;20(1S):1–112. Doi: 10.14341/DM20171S8.

4. Scheen A.J. Clinical pharmacokinetics of metfor­min. Clin Pharmacokinet. 1996;30(5):359–71.

5. Ling V. Multidrug resistance: molecular mechanisms and clinical relevance. Cancer Chemother. Pharmacol. 1997;40 (7 Suppl.):S3–8. Doi:10.1007/s002800051053.

6. Kerb R., Hoffmeyer S., Brinkmann U. ABC drug transporters: hereditary polymorphisms and pharmacological impact in MDR1, MRP1 and MRP2. Pharmacogenomics. 2001;2(1):51–64. Doi:10.1517/14622416.2.1.51.

7. Государственный реестр лекарственных средств. URL: http://www.grls.rosminzdrav.ru (дата обращения: 23.02.2019).

8. Holstein A., Beil W., Kovacs P. CYP2C metabolism of oral antidiabetic drugs--impact on pharmacokinetics, drug interactions and pharmacogenetic aspects. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2012;8(12):1549–63.

9. Franconi F., Brunelleschi S., Steardo L., Cuomo V. Gender differences in drug responses. Pharmacol Res. 2007;55(2):81–95.

10. Meibohm B., Beierle I., Derendorf H. How important are gender differences in pharmacokinetics? Clin Pharmacokinet. 2002;41(5):329–42.

11. База данных информации о ЛС «Drugbank». URL: https://www.drugbank.ca (дата обращения: 23.02.2019).

12. База данных информации о ЛС «Drugs.com». URL https://www.drugs.com (дата обращения: 23.02.2019).

13. Bennett W.L., Maruthur N.M., Singh S., et al. Comparative effectiveness and safety of medications for type 2 diabetes: an update including new drugs and 2-drug combinations. Ann Intern Med. 2011;154(9):602–13.

14. Rodbard H.W., Jellinger P.S., Davidson J.A., et al. Statement by an American Association of Clinical Endocrinologists/American College of Endocrinology consensus panel on type 2 diabetes mellitus: an algorithm for glycemic control. Endocr Pract. 2009;15(6):540–59.


Об авторах / Для корреспонденции


Автор для связи: О.Д. Остроумова, д.м.н., проф., член РАГГ, зав. лабораторией клинической фармакологии и фармакотерапии, РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, обособленное структурное подразделение «Российский геронтологический научно-клинический центр», Москва, Россия; e-mail: ostroumova.olga@mail.ru
Адрес: 129226, Россия, Москва, ул. 1-я Леонова, 16


Бионика Медиа