Обзор инновационных методов терапии псориаза


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2024.5.108-114

Шулепов В.В., Новиков Ю.А., Правдина О.В.

Омский государственный медицинский университет, Омск, Россия
В данной статье рассмотрены инновационные методы терапии псориаза, такие как ингибиторы янус-киназ (JAK) 2-го поколения (деукравацитиниб), гидрогель (BVn), основанные на самосборных наночастицах билирубина и ингибитора аминокислотного транспортера ASCT2 (V9302), микроигольчатый пластырь на основе гиалуроновой кислоты и двумерных неорганических соединений (максенов), используемый для введения моноклональных антител (МАТ) непосредственно в псориатический очаг, ингибиторы инфламмасомы NLRP3.
При анализе современных работ, посвященных исследованиям перспективных методов лечения псориаза, отмечены две главных тенденции: это дальнейшее исследование препаратов на основе малых молекул и разработка новых МАТ для более эффективной и доступной терапии псориаза. К тому же современные стратегии лечения нацелены на облегчение симптомов, улучшение качества жизни и предотвращение прогрессирования псориаза. Однако существующие методы ограничены побочными эффектами, резистентностью к лечению и высокими затратами. Именно эти ограничения подчеркивают актуальность поиска новых новаторских методов лечения.
Уникальность данной работы заключается в том, что в ней наиболее полно представлены вышеуказанные методы терапии и при поиске современных работ для анализа в русскоязычных статьях описывались в основном новые генно-инженерные биологические препараты (ГИБП), такие как интерфероны, интерлейкины и МАТ.
Ключевые слова: инфламмасома, внутрикожное введение, ингибиторы янус-киназ, наночастицы, псориаз
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература

1. Клинические рекомендации. Псориаз. 2023. Министерство здравоохранения Российской Федерации.


2. Griffiths C.E.M., van der Walt J.M., Ashcroft D.M., et al. The global state of psoriasis disease epidemiology: a workshop report. 2017. Doi: 10.1111/bjd.15610.


3. Zarrin, A.A., Bao, K., Lupardus, P., et al. Kinase inhibition in autoimmunity and inflammation. Nature Reviews Drug Discovery. 2021;20(1):39–63. Doi: 10.1038/s41573-020-0082-8.


4. Roskoski Jr R. Deucravacitinb is an allosteric TYK2 protein kinase inhibitor FDA-approved for the treatment of psoriasis. Pharmacol Res. 2023;189:106642. Doi: 10.1016/j.phrs.2022.106642.


5. Wrobleski S.T., Moslin R., Lin S., et al. Highly selective inhibition of tyrosine kinase 2 (TYK2) for the treatment of autoimmune diseases: discovery of the allosteric inhibitor BMS-986165. J Med Chem. 2019;62(20):8973–8995. Doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00444.


6. Mullard A. First de novo deuterated drug poised for approval. Nat Rev. Drug Discov. 2022;21(9):623–25. Doi: 10.1038/d41573-022-00139-6.


7. Madison A., Luo Y., Raimondi G., et al. Jakinibs of all trades: inhibiting cytokine signaling in immune-mediated pathologies. Pharmaceuticals. 2021;15(1):48. Doi: 10.3390/ph15010048.


8. Catlett I.M., Aras U., Hansen L., et al. First‐in-human study of deucravacitinib: A selective, potent, allosteric small‐molecule inhibitor of tyrosine kinase 2. Clin Transl Sci. 2023;16(1):151–64. Doi: 10.1111/cts.13435.


9. Xinhui N., Lai Y. Keratinocyte: A trigger or an executor of psoriasis? J Leukoc Biol. 2020;108(2):485–91. Doi: 10.1002/JLB.5MR0120-439R.


10. Jiang X., Huang S., Cai W., et al. Glutamine‐Based Metabolism Normalization and Oxidative Stress Alleviation by Self-Assembled Bilirubin/V9302 Nanoparticles for Psoriasis Treatment. Adv Healthc Mater. 2023;12(13):2203397. Doi: 10.1002/adhm.202203397.


11. Jiang X., Yao Q., Xia X., et al. Self-assembled nanoparticles with bilirubin/JPH203 alleviate imiquimod-induced psoriasis by reducing oxidative stress and suppressing Th17 expansion. Chemical Engineering Journal. 2022;431:133956. Doi: 10.101i6/j.cej.2021.133956.


12. Keum H., Kim T.W., Kim Y., et al. Bilirubin nanomedicine alleviates psoriatic skin inflammation by reducing oxidative stress and suppressing pathogenic signaling. J Control Release. 2020;325:359–69. Doi: 10.1016/j.jconrel.2020.07.015.


13. Wang W., et al. Astilbin reduces ROS accumulation and VEGF expression through Nrf2 in psoriasis-like skin disease. Biol Res. 2019;52(1):49. Doi: 10.1186/s40659-019-0255-2.


14. Scalise M., Pochini L., Console L., et al. The human SLC1A5 (ASCT2) amino acid transporter: from function to structure and role in cell biology. Front Cell Dev Biol. 2018;6:96. Doi: 10.3389/fcell.2018.00096.


15. Bullock J.L., Gillette D.D., Smith J.A. Small molecule, nanoparticle and liposomal strategies for LAT1-mediated chemotherapy delivery. Results Chem. 2023;6:101056. Doi: 10.1016/j.rechem.2023.101056.


16. Patel A.B., Tsilioni I., Weng Z., et al. TNF stimulates IL-6, CXCL 8 and VEGF secretion from human keratinocytes via activation of mTOR, inhibited by tetramethoxyluteolin. Exp Dermatol. 2018;27(2):135–43. Doi: 10.1111/exd.13461.


17. Sun L., Liu Z., Wang L., et al. Enhanced topical penetration, system exposure and anti-psoriasis activity of two particle-sized, curcumin-loaded PLGA nanoparticles in hydrogel. J Control Release. 2017;254:44–54. Doi: 10.1016/j.jconrel.2017.03.385.


18. Bigliardi P.L. Role of skin pH in psoriasis. Curr Probl Dermatol. 2018;54:108–14. Doi: 10.1159/000489524.


19. Orsmond A., Bereza-Malcolm L., Lynch T., et al. Skin barrier dysregulation in psoriasis. Int J Molecular Sci. 2021;22(19):10841. Doi: 10.3390/ijms221910841.


20. Wu D., Shou X., Yu Y., et al. Biologics‐Loaded Photothermally Dissolvable Hyaluronic Acid Microneedle Patch for Psoriasis Treatment. Adv Functional Mater. 2022;32(47):2205847. Doi: 10.1002/adfm.202205847.


21. Iravani S., Varma R. S. MXenes in photomedicine: Advances and prospects. Chem Commun (Camb). 2022;58(53):7336–7350. Doi: 10.1039/D2CC01694J.


22. Li H., Fan R., Zou B., et al. Roles of MXenes in biomedical applications: recent developments and prospects. J Nanobiotechnol. 2023;21(1):1–39. Doi: 10.1186/s12951-023-01809-2.


23. Jiang L., Zhou D., Yang J., et al. 2D single-and few-layered MXenes: synthesis, applications and perspectives. J Mater Chem A. 2022;10(26):13651–72. Doi: 10.1039/D2TA01572B.


24. Dai Y., Zhou J., Shi C. Inflammasome: structure, biological functions, and therapeutic targets. Med Comm. 2023;4(5):e391. Doi: 10.1002/mco2.391.


Об авторах / Для корреспонденции

Автор для связи: Шулепов Вадим Владимирович, студент лечебного факультета, VI курс, Омский государственный медицинский университет, Омск, Россия; shulepov72@icloud.com


ORCID:
В.В. Шулепов (V.V. Shulepov), https://orcid.org/0009-0005-1984-2309
Ю.А. Новиков (Yu.A. Novikov), https://orcid.org/0000-0003-0391-5372
О.В. Правдина (O.V. Pravdina), https://orcid.org/0000-0002-1804-6248


Похожие статьи

К содержанию номера

Бионика Медиа