Редкий клинический вариант ладонно-подошвенной кератодермии


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2023.8.126-128

Новиков Ю.А., Правдина О.В., Зыкова Е.А., Гамза С.Р.

1) Омский государственный медицинский университет, кафедра дерматовенерологии и косметологии, Омск, Россия; 2) Клинический кожно-венерологический диспансер, Омск, Россия
В статье представлен случай клинического наблюдения за пациенткой 18 лет с аквагенной кератодермией. Это редкий вариант приобретенной ладонно-подошвенной кератодермии, который характеризуется появлением на коже плотных воскообразных очагов гиперкератоза бело-желтого цвета с отечностью кожи, лихенификацией, а также бляшек с поверхностью в виде «булыж-ной мостовой» после контакта с водой. Аквагенная кератодермия встречается в 44–80% случаев у больных муковисцидозом, у которых была выявлена гомо- или гетерозиготная мутация δF508 в гене CFTR, отвечающем за регуляцию транспорта электролитов. Клиническое наблюдение этого случая представляет интерес для практикующих врачей-дерматологов.
Ключевые слова: аквагенная кератодермия, ладонно-подошвенные кератодермии, муковисцидоз
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература

1. Бутов Ю.С., Потекаев Н.Н. Руководство для врачей по дерматовенерологии. Москва: Издательство ГЭОТАР-Медиа; 2017.


2. Потекаев Н.Н., Львов А.Н. Дерматология Фицпатрика в клинической практике. Москва: Издательство Панфилова; 2015.


3. Шнайдерман П., Гроссман М. Диф-ференциальная диагностика в дерматологии. Москва: Бином; 2017.


4. Хэбиф Т.П. Кожные болезни. Диагностика и лечение. Москва: Медпресс-информ; 2016.


5. Bragg J., Rizzo C., Mengden S. Striate palmoplantar keratoderma (Brunau- er–Fohs–Siemens syndrome). Dermatol Online J. 2008;14(5):26.


6. Erkek E., Kocak M., Bozdogan O., et al. Focal acral hyper- keratosis: a rare cutaneous disorder within the spectrum of Costa acrokera- toelastoidosis. Pediatr Dermatol.2004;21(2):128. Doi: 10.1111/j.0736-8046.2004.21208.x.


7. Itin P.H., Fistarol S.K. Palmoplantar keratodermas. Clin Dermatol. 2005;23(1):15–22. Doi: 10.1016/j.clindermatol.2004.09.005.


8. Kuster W., Reis A., Hennies H.C. Epidermolytic palmoplantar keratoderma of Vorner: re-evaluation of Vorner’s original family and identification of a novel keratin 9 mutation. Arch Dermatol Res. 2002;294(6):268–72. Doi: 10.1007/s00403-002-0328-9.


9. Sakiyama T., Kubo A. Hereditary palmoplantar keratoderma “clinical and genetic differential diagnosis”. J Dermatol. 2016;43(3):264–74. Doi: 10.1111/1346-8138.13219.


10. Stypczynska E., Placek W., Zegarska B., Czajkowski R. Keratinization dis- orders and genetic aspects in palmar and plantar keratodermas. Acta Der- matovenerol. Croat. 2016;24(2):116–23.


Об авторах / Для корреспонденции

Автор для связи: Елена Александровна Зыкова, к.м.н., ассистент кафедры дерматовенерологии и косметологии, Омский государственный медицинский университет, Омск, Россия; zyk.alena@mail.ru; eLibrary SPIN: 8447-7229


ORCID: 
Ю.А. Новиков (Yu.A. Novikov), https://orcid.org/0000-0003-0391-5372 
О.В. Правдина (O.V. Pravdina), https://orcid.org/0000-0002-1804-6248 
Е.А. Зыкова (E.A. Zykova), https://orcid.org/0000-0002-8293-4127 
С.Р. Гамза (S.R. Gamza), https://orcid.org/0009-0005-6066-3417 


Похожие статьи

К содержанию номера

Бионика Медиа