Значение системы оксида азота в развитии псориаза


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2023.8.67-71

Аляви С.Ф., Рахматов А.Б.

1) Ташкентский государственный стоматологический институт, кафедра предметов терапевтического направления, Ташкент, Узбекистан; 2) Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр дерматологии венерологии и косметологии, Ташкент, Узбекистан
Обоснование. В последние годы псориаз (Пс) рассматривается как комплексное заболевание, сочетающее признаки аутовоспалительного и аутоиммунного процессов. Вопросы этиологии и патогенеза окончательно не выяснены и продолжают дискутироваться. Воспалительный компонент является одним из существенных звеньев патогенеза Пс, который протекает с периодически возникающими обострениями, сопровождающимися воспалительной реакцией различной степени выраженности.
Цель работы: изучение особенности продукции оксида азота (NO) в сыворотке крови пациентов с различными клиническими формами Пс.
Методы. Проведена оценка состояния системы NO в сыворотке крови 121 больного Пс. В сыворотке крови больных Пс отмечается высокое содержание основных стабильных метаболитов NO, что может быть одной из причин развития данного заболевания. При этом прослеживается четкая зависимость экспрессии NO в сыворотке крови от клинической формы Пс.
Результаты. Среди причин высокого содержания уровня NO в сыворотке крови больных Пс отмечается экспрессия iNOS, ONO2- и ЭТ-1. Возможно, эти взаимосвязанные процессы отражают общую реакцию организма больных в зависимости от клинических форм Пс на повреждающий фактор.
Заключение. Таким образом, уровень NO, являющегося важным звеном системы неспецифической реактивности организма, занимающего важное место в патогенезе Пс, может рассматриваться как один из современных высокочувствительных критериев воспаления. Определение уровня NO позволяет объективно оценивать интенсивность воспалительной реакции, активность патологического процесса, успешность терапии, а также судить о прогнозе дерматоза.
Ключевые слова: антиапоптотический белок bcl-2, проапоптотический белок р53, индуцибельная NO-синтаза, пероксинитрит, псориаз, эндотелиальная NO-синтаза, оксид азота
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература

1. Рахматов А.Б., Расулова Н.А. Современные взгляды на патогенетические механизмы псориаза (Обзор литературы) Дерматовенерология и эстетическая медицина. 2022;1–2(53–54):31–8.


2. Hepat A., Chakole S., Rannaware A. Psychological Well-Being of Adult Psoriasis Patients: A Narrative Review. Cureus. 2023;15(4):e37702. doi: 10.7759/cureus.37702.


3. Parisi R., Iskandar I.Y.K., Kontopantelis E., et al. Global Psoriasis Atlas. National, regional, and worldwide epidemiology of psoriasis: systematic analysis and modelling study. BMJ. 2020;369:m1590. Doi: 10.1136/bmj.m1590.


4. Michalek I.M., Loring B., John S.M. A systematic review of worldwide epidemiology of psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31(2):205–12. Doi: 10.1111/jdv.13854.


5. Iskandar I.Y.K., Parisi R., Griffiths C.E.M., Ashc-roft D.M. Global Psoriasis Atlas. Systematic review examining changes over time and variation in the incidence and prevalence of psoriasis by age and gender. Br J Dermatol. 2021;184(2):243–58. Doi: 10.1111/bjd.19169.


6. Ogawa E., Sato Y., Minagawa A., Okuyama R. Pathogenesis of psoriasis and development of treatment. J Dermatol. 2018;45(3):264–72. Doi: 10.1111/1346-8138.14139.


7. Притуло О.А., Рычкова И.В. Современные представления о патогенезе псориаза. Таврический медико-биологический вестник. 2017;20(1):141–53.


8. Пашкин А.Ю., Воробьева Е.И., Хайрутдинов В.Р.и др. Роль цитокинов семейства интерлейкина-36 в иммунопатогенезе псориаза. Медицинская иммунология. 2018;20(2):163–70.


9. Rendon A., Schakel K. Psoriasis Pathogenesis and Treatment. Int J Mol Sci. 2019;20:1475. Doi: 10.3390/ijms20061475.


10. Толмачева Н.В., Анисимова А.С. Современный взгляд на этиологию и патогенез псориаза. Фундаментальные исследования. 2015;1(10):2118–21.


11. Yan D., Gudjonsson J.E., Le S., et al. New Frontiers in Psoriatic Disease Research, Part I: Genetics, Environmental Triggers, Immunology, Pathophysiology, and Precision Medicine. J Invest Dermatol. 2021;141(9):2112–22.e3. Doi: 10.1016/j.jid.2021.02.764.


12. Суколина О.Г., Баткаев Э.А. Роль оксида азота в патогенезе псориаза. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006;1:21–4.


13. Бутов Ю.С., Туманян А.Г., Суколина О.Г., Архипенко Л.А. Роль оксида азота в нормальной физиологии организма и при псориазе (обзор литературы). Российский журнал кожных и венерических болезней. 2005;3:24–8.


14. Пожилова Е.В., Новиков В.Е. Синтаза оксида азота и эндогенный оксид азота в физиологии и патологии клетки. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2015;14(4):35–41.


15. Смирнова И., Огородова Л., Деев И. Роль оксида азота в развитии заболеваний кожи. Вопросы современной педиатрии. 2009;8(4):90–4.


16. Coto-Segura P. Coto E., Mas-Vidal A., et al. Influence of endothelial nitric oxide synthase polymorphisms in psoriasis risk. Arch Dermatol Res. 2011;303:445–49. Doi: 10.1007/s00403-011-1129-9.


17. Sikar A.A., Ozdogan H.K., Bayramgurler D., et al. Nitric oxide and malondialdehyde levels in plasma and tissue of psoriasis patients. J Eur Acad Dermatol Venerol. 2012;26(7):833–37. Doi: 10.1111/j.1468-3083.2011.04164.x.


18. Guistizieri M.L., Albanesi C., Scarponi C. Nitric oxide donors suppress chemokine production by keratinocytes in vitro and in vivo. Am J Pathol. 2002;161(4):1409–18. Doi: 10.1016/S0002-9440(10)64416-1.


19. Bruch-Gerharz D., Schnorr O., Suschek C. Arginase 1 overexpression in psoriasis. Am J Pathol. 2003;162(1):203–11. Doi: 10.1016/S0002-9440(10)63811-4.


20. Голиков П.П., Николаева Н.Ю., Гавриленко И.А.и др. Оксид азота и перекисное окисление липидов как факторы эндогенной интоксикации при неотложных состояниях. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2008;2:6–9.


21. Сушбаев В.В., Ясинская И.М. Влияние ДДТ на активность синтазы оксида азота в печени, легких и головного мозга. Современные проблемы токсикологии. 2000;3:3–7.


22. Вавилова Т.П., Петрович Ю.А. Определение активности нитратредуктазы в смешанной слюне. Вопросы медицинской химии. 1991;2:69–74.


23. Азимов Р.К., Комарин А.С. Патофизиология обмена монооксида азота. Ташкент, 2005.


Об авторах / Для корреспонденции

Автор для связи: Саиднаирхон Фарходович Аляви, к.м.н., доцент кафедры предметов терапевтического направления, Ташкентский государственный стоматологический институт, Ташкент, Узбекистан; anair72@mail.ru


ORCID:
С.Ф. Аляви (S.F. Alyavi), https://orcid.org/0009-0003-4128-0387 
А.Б. Рахматов (A.B. Rakhmatov), https://orcid.org/0009-0005-7416-1223 


Похожие статьи

К содержанию номера

Бионика Медиа