Метотрексат и ранний ревматоидный артрит


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2022.13.142-144

Бестаев Д.В., Конушкалиев А.А., Мохамед Хуссейн Э.

Северо-Осетинская государственная медицинская академия» (СОГМА), Владикавказ, Россия
За последнее время получены неоспоримые доказательства того, что изменить отдаленные исходы ревматоидного артрита (РА) реально возможно только на дебютном этапе заболевания. Поэтому ранняя стадия РА, который представляет собой большую общемедицинскую и социальную проблему, привлекает к себе наибольшее внимание исследователей во всем мире. Стратегия «Treat to target» (T2T, «Лечение до достижения цели») в настоящее время остается самым актуальным подходом для пациентов с ранним РА, ранее не получавших лечения. Ранняя терапия метотрексатом в сочетании с глюкокортикостероидами служит основой T2T. Подчеркивается, что, несмотря на потенциальные преимущества в эффективности и переносимости, новые методы лечения РА могут оказаться менее безопасными и намного дороже.

Актуальность

Ревматоидный артрит (РА) – аутоиммунное ревматическое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся хроническим эрозивным артритом (синовитом) и широким спектром внесуставных проявлений [1].

В последнее время получены неоспоримые доказательства того, что изменить отдаленные исходы РА реально возможно только на дебютном этапе заболевания. Поэтому ранняя стадия РА, который представляет собой большую общемедицинскую и социальную проблему, привлекает к себе наибольшее внимание исследователей во всем мире.

Работы отечественных и зарубежных исследователей показали, что в течение первых 1–2 лет болезни при РА могут возникать необратимые структурные повреждения в суставах. При этом выделяют:

  • «очень ранний» РА – заболевание с длительностью симптоматики до 3 месяцев, поскольку в течение этого периода можно сделать вывод о стойкости артрита (этот период можно считать потенциально обратимым состоянием);
  • «ранний» РА с длительностью болезни до 2 лет, когда можно определить наличие или отсутствие типичного эрозивного процесса в суставах;
  • недифференцированный артрит – воспалительное поражение суставов, не соответствующее классификационным критериям РА.

На сегодняшний день ключевой проблемой ранней диагностики РА с точки зрения организации здравоохранения является позднее обращение впервые заболевших за специализированной медицинской помощью, что ведет к запоздалой диагностике и позднему началу терапии этого прогностически крайне неблагоприятного заболевания. Поскольку время в данном случае является критичным фактором, определяющим в значительной степени исход лечения, для улучшения взаимодействия врачей первичного звена со специалистами-ревматологами определены показания к консультации ревматолога. Это наличие трех и более припухших суставов, вовлечение пястнои плюснефаланговых суставов (положительные симптомы «сжатия»), утренняя скованность в течение 30 и более минут [2].

Treat to target

Стратегия «Treat to target» (T2T, «Лечение до достижения цели») в настоящее время является самым актуальным подходом для пациентов с ранним РА, ранее не получавших лечения. Использование стратегии T2T может приводить к полной ремиссии заболевания, тогда как невозможность достигать ремиссии приводит к повреждению уже на ранних стадиях заболевания. Следовательно, необходимо достигать высоких показателей ремиссии как можно раньше, применяя доступные передовые терапевтические стратегии. Ранняя терапия метотрексатом в сочетании с глюкокортикостероидами служит основой T2T. Тем не менее по многим причинам метотрексат часто используется неадекватно в отношении пациентов с РА: это и плохая переносимость, и низкая комплаентность, а также проблемы безопасности. Недавние полученные данные свидетельствуют о том, что назначение синтетических базисных (болезнь-модифицирующих) противовоспалительных препаратов (БПВП), таких как ингибиторы янус-киназы в сочетании с глюкокортикостероидами, дают лучшие результаты при раннем РА, чем традиционное лечение. Такой подход к терапии может иметь преимущества с точки зрения исходов для пациентов, хотя необходимо учитывать некоторые опасения по поводу серьезных нежелательных явлений.

Современная парадигма лечения РА предусматривает терапию БПВП уже после постановки диагноза РА. В рекомендациях Европейского альянса ассоциаций ревматологов (EULAR) по лечению РА с помощью синтетических и биологических БПВП, обновленных в 2019 г. [3–5], рекомендуется использование традиционных синтетических БПВП как первой линии стратегии лечения. Mетотрексат в настоящее время является препаратом выбора при раннем РА, при этом он демонстрирует эффективность в сдерживании деструктивных суставных процессов, уменьшении болевого синдрома, общей слабости, утомляемости, а также инвалидизации. Однако по крайней мере треть больных прекращает прием препарата после 2 лет лечения [6]. Основой эффективной терапии РА служит ранняя диагностика заболевания и по возможности раннее начало применения БПВП в режиме «лечение до достижения цели» с целью достижения ремиссии [7]. Стратегия T2T пропагандировалась при лечении раннего РА с момента посвященной ей основополагающей публикации в 2010 г. [8] и получила дальнейшее развитие после обновления этих рекомендаций в 2016 г. [9]. С тех пор большинство профессиональных организаций одобрили стратегию Т2Т в качестве фундаментальной терапевтической стратегии при раннем РА [10–12].

РА представляет собой гетерогенное заболевание с вариабельным течением заболевания и широким спектром ответов на терапию [12]. Четыре ингибитора янус-киназы, одобренные в настоящее время Европейским медицинским агентством (EMA) для лечения РА (тофацитиниб, барицитиниб, упадацитиниб и филготиниб), представляют собой небольшие молекулы, применяемые перорально, нацеленные на широкий спектр цитокинов, поддерживающих иммуновоспалительный процесс при раннем РА [13]. По сравнению с метотрексатом они могут обладать более быстрым эффектом, что повышает вероятность быстрого достижения клинической ремиссии.

Для многих ревматологов метотрексат является хорошо известным препаратом с очень приемлемым соотношением пользы и риска. Опыт использования БПВП в течение десятилетий демонстрирует, что помимо их эффективности и безопасности при лечении РА в целом первостепенное значение имеет именно эффективность для больных ранним РА. Новые БПВП должны демонстрировать приемлемый профиль безопасности, чтобы их можно было предложить в качестве препаратов первой линии для лечения раннего РА.

Заключение

Таким образом, говоря об эффективности метотрексата в комбинации с глюкокортикостероидами как стандарта лечения раннего РА в наступающую эру новых БПВП, следует иметь в виду, что польза от терапии этими препаратами может быть максимизирована, когда их применение адекватно начато как можно раньше, потому что отсроченное использование таких лекарственных средств приводит к снижению качества жизни и усилению эрозивно-деструктивных процессов в суставах [14]. Несмотря на потенциальные преимущества в эффективности и переносимости, передовые методы лечения РА могут оказаться менее безопасными и намного дороже.


Литература


1. Бестаев Д.В., Каратеев Д.Е., Насонов Е.Л. Интерстициальное поражение легких у больных ревматоидным артритом в эру применения генно-инженерных биологических препаратов. Клиническая фармакология и терапия. 2013;22(1):55–61.


2. Каратеев Д.Е., Лучихина Е.Л., Тогизбаев Г. Современные принципы ведения больных ранним артритом. Русский медицинский журнал. 2008;24:1610.


3. Grigor C., et al. Effect of a treatment strategy of tight control for rheumatoid arthritis (the TICORA study): a single-blind randomised controlled trial. Lancet. 2004;364(9430):263–69. Doi: 10.1016/S0140-6736(04)16676-2.


4. Conigliaro P., et al. Challenges in the treatment of rheumatoid arthritis. Autoimmun Rev. 2019;18(7):706–13. Doi: 10.1016/j.autrev.2019.05.007.


5. Genovese M.C., et al. Safety profile of baricitinib for the treatment of rheumatoid arthritis over a median of 3 years of treatment: an updated integrated safety analysis. Lancet Rheumatol. 2020. Doi: 10.1016/s2665-9913(20)30032-1.


6. Szekanecz Z., et al. Eight pillars of oncorheumatology: crossroads between malignancies and musculoskeletal diseases. Autoimmun Rev. 2020;19(11):102658. Doi: 10.1016/j.autrev.2020.102658


7. Figus F.A., et al. Rheumatoid arthritis: extra- articular manifestations and comorbidities. Autoimmun Rev. 2021;20(4):102776. Doi: 10.1016/j.autrev.2021.102776.


8. Hadwen B., et al. Risk factors for hypertension in rheumatoid arthritis patients-a systematic review. Autoimmun Rev. 2021;20(4):102786. Doi: 10.1016/j.autrev.2021.102786.


9. Berger M., et al. Arterial stiffness, the hidden face of cardiovascular risk in autoimmune and chronic inflammatory rheumatic diseases. Autoimmun Rev. 2021;20(9):102891. Doi: 10.1016/j. autrev.2021.102891.


10. Atzeni F., et al. Do DMARDs and biologic agents protect from cardiovascular disease in patients with inflammatory arthropathies? Autoimmun Rev. 2019;18(12):102401. Doi: 10.1016/j.autrev.2019.102401.


11. Pawar A., et al. Risk of admission to hospital for serious infection after initiating tofacitinib versus biologic DMARDs in patients with rheumatoid arthritis: a multidatabase cohort study. Lancet Rheumatol. 2020.


12. van Vollenhoven R. Treat-to-target in rheumatoid arthritis – are we there yet? Nat Rev Rheumatol. 2019;15(3):180–86. Doi: 10.1038/s41584- 019-0170-5.


13. Ebrahimian S., et al. Can treating rheumatoid arthritis with disease-modifying anti-rheumatic drugs at the window of opportunity with tight control strategy lead to long-term remission and medications free remission in real-world clinical practice? A cohort study. Clin Rheumatol. 2021;40(11):4485–91. Doi: 10.1007/s10067-021-05831-3.


14. Heuvelmans J., et al. Effectiveness and tolerability of oral versus subcutaneous methotrexate in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford). 2021;61(1):331–36. Doi: 10.1093/ rheumatology/keab313.


Об авторах / Для корреспонденции


Автор для связи: Давид Владимирович Бестаев, д.м.н., заведующий кафедрой внутренних болезней № 3, Северо-Осетинская государственная медицинская академия (СОГМА), Владикавказ, Россия; davidbestaev@rambler.ru; Scopus Author ID: 55799416300; ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7051-067X


Похожие статьи


Бионика Медиа