Evaluation of the kinetics of the release of active substance in the oral cavity after the use of orodispersible tablets against sore throat


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2019.1.65-69

V.V. Smirnov (1, 2), E.A. Egorenkov (2)

1) Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products» of the Ministry of Health of Russian Federation, Moscow, Russia; 2) National Research Center “Institute of Immunology” of the Federal Medical-Biological Agency of Russia, Moscow, Russia

Background. The incidence of acute respiratory viral infections (ARVI) in Russia is seasonal, and the morbidity is of great importance in all age and social groups. ARVI is manifested by a variety of symptoms, with sore throat as the most common. There are many different drugs used for the treatment of sore throat, but orodispersible tablets are the most popular. Material and methods. To compare the effectiveness of orodispersible tablets of different compositions and manufacturers, a method for estimating the maintenance of the active substance concentration due to its uniform release during resorption using an experimental model has been proposed. Results. As a result of a comparative analysis of various orodispersible tablets against sore throat, profiles of release and maintenance of concentration of active substances in the oral cavity are presented, as well as conclusions about the stability of release of active substance of orodispersible tablets of various productions. Conclusion. According to the results of the study, Tantum Verde (benzydamine hydrochloride) has the minimum value of the coefficient of variation for active substance release among the most popular commercial samples of orodispersible tablets presented on the territory of the Russian Federation.


For citations: Smirnov V.V., Egorenkov E.A. Evaluation of the kinetics of the release of active substance in the oral cavity after the use of orodispersible tablets against sore throat. Farmateka. 2019;26(1):65–69. (in Russian). DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2019.1.65-69 

Введение

Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ) остается одной из самых распространенных причин заболеваемости населения Российской Федерации. Так, в 2015 г. было зарегистрировано 29,9 млн случаев ОРВИ [1]. Боль в горле – наиболее частый симптом, встречающийся при ОРВИ, его распространенность при ОРВИ составляет 95% [2].

Большинство препаратов, применяемых при боли в горле, имеют комбинированный состав и доступны в нескольких лекарственных формах, в т.ч. в виде таблеток для рассасывания [3]. Состав таблеток для рассасывания представлен комбинацией различных действующих веществ. Одна из комбинаций, как правило, включает анестетик, например лидокаин, а также антисептическое средство, например цетилпиридиния хлорид. Такая комбинация обеспечивает быстрое обезболивающее действие, а также профилактику бактериальных осложнений на фоне вирусной инфекции.

Есть лекарственные средства, имеющие в своем составе только одно действующее вещество, например нестероидное противовоспалительное средство флурбипрофен. Препарат обладает обезболивающим действием за счет влияния на метаболиты арахидоновой кислоты, что по скорости наступления действия медленнее, чем у анестетик-содержащих препаратов. При этом препарат обладает прямым противовоспалительным действием в отличие от антисептиков в комбинации с анестетиком, что крайне важно при боли в горле. Однако препарат имеет ограничения по длительности применения более 3 дней, а также достаточно высокий риск развития межлекарственных взаимодействий, в т.ч. при одномоментном применении с другими НПВС, входящими в состав большинства противопростудных средств, а также совместно с некоторыми антибиотиками [4].

Однокомпонентным лекарственным средством для лечения боли в горле является бензидамина гидрохлорид, относящийся к фармакологической группе НПВС, однако он обладает и анестетическими, и антисептическими свойствами с широким антимикробным спектром действия. Это делает бензидамина гидрохлорид «неклассическим» НПВС.

Следует отметить, что таблетки для рассасывания на протяжении всего периода использования в ротовой полости должны поддерживать концентрацию действующего вещества за счет его равномерного высвобождения. Это обосновано физиологическим сглатыванием слюны в среднем каждые 52 секунды. Поскольку после рассасывания таблетки в слюне остается препарат, при ее регулярном сглатывании его концентрация падает. Таким образом, если лекарственный препарат будет в какой-либо из интервалов времени более или, наоборот, менее интенсивно высвобождать действующее вещество, то его концентрация не будет равномерно оставаться в слюне, а значит, не равномерно оказывать фармакологическое действие [5].

Методы

Целью работы была оценка стабильности поддержания концентрации действующего вещества в ротовой полости при применении таблеток для рассасывания от боли в горле на основании изучения свойств высвобождения действующих веществ на лабораторной модели.

Для исследования была создана экспериментальная модель. Для этого таблетку помещали в сосуд объемом 50 мл с 5 мл бикарбонатного буфера. Через каждые 60 секунд таблетку перемещали в следующую аналогичную пробирку. Так повторяли 10 раз. Пробирки с таблеткой встряхивали в течение 60 секунд на вортексе для имитации процесса рассасывания. Количественное определение действующих веществ проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектором.

Последовательность растворения таблеток в модели представлена на рис. 1.

Для проведения исследования были выбраны следующие коммерческие образцы таблеток для рассасывания от боли в горле:

  • • Гексорал Табс Экстра, таблетки для рассасывания № 16.
  • • Граммидин детский, таблетки для рассасывания № 18.
  • • Граммидин НЕО с анестетиком, таблетки для рассасывания № 18.
  • • Граммидин НЕО, таблетки для рассасывания № 18.
  • • Доритрицин таблетки для рассасывания № 10.
  • • Стрепсилс Детские, таблетки для рассасывания № 16 лимон.
  • • Стрепсилс Интенсив, таблетки для рассасывания № 24 мед/лимон.
  • • Стрепсилс Экспресс, таблетки для рассасывания № 24.
  • • Стрепсилс, таблетки для рассасывания № 24 мед/лимон.
  • • Тантум Верде, таблетки для рассасывания № 20.

Определялись следующие действующие вещества, входящие в состав данных коммерческих образцов:

Обезболивающие средства (анестетики, все НПВС):

  • • бензидамина гидрохлорид;
  • • бензокаин:
  • • лидокаин;
  • • оксипробукаин;
  • • флурбипрофен.

Антисептики, «неклассические» НПВС, местные антимикробные препараты:

  • • 2,4-дихлорбензиновый спирт;
  • • бензалкония хлорид;
  • • бензидамина гидрохлорид;
  • • грамицидин;
  • • цетилпиридиния хлорид.

Результаты исследования

Результаты высвобождения обезболивающих средств представлены в табл. 1.

Изменение концентрации средств с различным механизмом антимикробного действия, представлено в табл. 2.

Далее рассчитывался процент высвобожденного действующего вещества в интервалах 1–2 минуты, 2–3, 3–4, 4–5, 5–6, 6–7, 7–8, 8–9, 9–10 минут. Данные для обезболивающих и антимикробных средств с различным механизмом действия представлены в табл. 3 и 4.

На основании этих данных, проводилась оценка стабильности поддержания концентрации действующего вещества за весь период его применения в лабораторной модели полости рта. Оценка складывалась на основании рассчитанного коэффициента вариации.

Результаты расчетов коэффициента вариации для обезболивающих и антимикробных средств с различным механизмом действия представлены на рис. 2 и 3.

Выводы

Полученные данные свидетельствуют о большой вариабельности высвобождения действующих веществ из различных коммерческих образцов.

С учетом того, что все представленные в исследовании препараты обладают комбинированным действием, для поддержания их максимально стабильного фармакологического действия в полости рта с учетом частоты сглатывания слюны, содержащей концентрацию этого действующего вещества, необходимо, чтобы их высвобождение проходило максимально стабильно в течение всего времени рассасывания таблетки.

Таким образом, наиболее стабильное поддержание концентрации действующего вещества в полости рта выражается в минимальных показателях коэффициента вариации для лекарственного препарата.

По результатам проведенного исследования среди наиболее популярных среди пациентов с болью в горле таблеток для рассасывания коммерческих образцов, представленных на территории РФ, минимальным значением коэффициента вариации при высвобождении действующего вещества обладает Тантум Верде (действующее вещество – бензидамина гидрохлорид). Технология, по которой производится данный лекарственный препарат, позволяет наиболее равномерно высвобождать действующее веществ в течение всего времени использования таблетки, что позволяет стабильно поддерживать его концентрацию и оказывать заявленные фармакологические действия.


About the Autors


Corresponding author: Valery V. Smirnov, PhD in Pharmacological Sciences, Leading Research Associate at the Department of Clinical Pharmacokinetic of the Center of Clinical Pharmacology FSBI “Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products” of the Ministry of Health of Russian Federation, Head of Laboratory of Clinical Pharmacology № 73, National Research Center «Institute of Immunology» of the Federal Medical-Biological Agency of Russia, Moscow, Russia; e-mail: vall@mail.mipt.ru; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8232-6682; Scopus Author ID: https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57201338559; Address: 24, Kashirskoye Highway, Moscow 115478, Russian Federation


Similar Articles


Бионика Медиа