ISSN 2073–4034
eISSN 2414–9128

Применение дапаглифлозина при коморбидных состояниях

Черникова Н.А., Иванова К.О.

1) Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, Москва, Россия; 2) Центральная клиническая больница гражданской авиации, Москва, Россия

В современной клинической практике среди пациентов с сахарным диабетом 2 типа наблюдается тенденция к  распространенности мультиморбидности. Достижение физиологического гликемического контроля часто оказывается недостаточным для снижения рисков сердечно-сосудистых осложнений и прогрессирования почечной дисфункции, которые являются ведущими причинами смертности у данной категории больных. Актуальным является поиск новых подходов, фармакологическое воздействие на несколько патогенетических звеньев коморбидных состояний. Препараты класса ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 типа, в частности дапаглифлозин, представляют собой не только сахароснижающие средства, но также и кардиоренометаболические протекторы, тем самым открывая широкий спектр новых возможностей в эндокринологии, кардиологии и нефрологии.

Для цитирования: Черникова Н.А., Иванова К.О. Применение дапаглифлозина при коморбидных состояниях. Фарматека. 2026;33(2):39-42. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2026.2.39-42

Вклад авторов: Все авторы сделали эквивалентный вклад в подготовку публикации.
Конфликт интересов: Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Финансирование: Работа выполнена без спонсорской поддержки.

Ключевые слова

сахарный диабет 2 типа
иНГЛТ-2
дапаглифлозин
сердечная недостаточность
хроническая болезнь почек

Список литературы

1. Scheen A.J. Pharmacodynamics, efficacy and safety of sodium-glucose co-transporter type 2 (SGLT2) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Drugs. 2015;75(1):33–59. https://dx.doi.org/10.1007/s40265-014-0337-y

2. Bolinder J., Ljunggren Ö., Kullberg J., et al. Effects of dapagliflozin on body weight, total fat mass, and regional adipose tissue distribution in patients with type 2 diabetes mellitus with inadequate glycemic control on metformin. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(3):1020–1031. https://dx.doi.org/10.1210/jc.2011-2260

3. Wiviott S.D., Raz I., Bonaca M.P., et al. Dapagliflozin and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2019;380(4):347-357. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1812389

4. McMurray J.J.V., Solomon S.D., Inzucchi S.E., et al. DAPA-HF Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med. 2019 Nov 21;381(21):1995-2008. https://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1911303

5. Solomon S.D., de Boer R.A., DeMets D., et al. Dapagliflozin in heart failure with preserved and mildly reduced ejection fraction: rationale and design of the DELIVER trial. Eur J Heart Fail. 2021 Jul;23(7):1217-1225. https://dx.doi.org/doi: 10.1002/ejhf.2249

6. Fitchett D., Zinman B., Wanner C., et al. EMPA-REG OUTCOME® trial investigators. Heart failure outcomes with empagliflozin in patients with type 2 diabetes at high cardiovascular risk: results of the EMPA-REG OUTCOME trial. Eur Heart J. 2016;37(19):1526-34. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv728

7. Weber M.A., Mansfield T.A., Cain V.A., et al. Blood pressure and glycaemic effects of dapagliflozin versus placebo in patients with type 2 diabetes on combination antihypertensive therapy: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2016 Mar;4(3):211-220. https://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(15)00417-9 Epub 2015 Nov 27. Erratum in: Lancet Diabetes Endocrinol. 2016 Mar;4(3):e3. Erratum in: Lancet Diabetes Endocrinol. 2016 Mar;4(3):e3. https://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(15)00467-2

8. Heerspink, et al. Dapagliflozin in patients with chronic kidney disease. The N Engl J Med. 2020;383(13):1436-1446.

9. Tian Y., Zhou C., Yan Q., et al. Dapagliflozin improves diabetic kidney disease by inhibiting ferroptosis through β-hydroxybutyrate production. Ren Fail. 2025 Dec;47(1):2438857. https://dx.doi.org/10.1080/0886022X.2024.2438857

10. Jiang X., Stockwell B.R., Conrad M. Ferroptosis: mechanisms, biology and role in disease. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021;22(4):266–282. https://dx.doi.org/10.1038/s41580-020-00324-8

Об авторах / Для корреспонденции

Черникова Наталья Альбертовна, к.м.н., доцент кафедры эндокринологии, Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования; зав. отделением эндокринологии, Центральная клиническая больница гражданской авиации, Москва, Россия; nachendoc@yandex.ru, ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0562-8396 (автор, ответственный за переписку)
Иванова Ксения Олеговна, ординатор кафедры эндокринологии, Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, Москва, Россия; ivanovakseniao@mail.ru, ORCID: https://orcid.org/0009-0001-0375-4532

Также по теме