Себорейный дерматит. Ассоциация полиморфизма гена лактазы MCM6 и себорейного дерматита на примере клинического случая


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2023.14.135-137

Свечникова Е.В., Максимова Ю.В., Арутюнян Г.Б., Артемьева Н.О., Девятова А.В., Шерф А.А.

1) Российский биотехнологический университет ФГБОУ ВО «Росбиотех», Москва, Россия; 2) Поликлиника № 1 УД Президента РФ, Москва, Россия; 3) Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия; 4) Экспертная многопрофильная клиника ОМНИУС, Москва, Россия
Себорейный дерматит (СД) – хроническое рецидивирующее заболевание кожи, проявляющееся воспалением и десквамацией в областях скопления сальных желез. Для СД характерны изменение качественного состава и количества вырабатываемого кожного сала, нарушение эпидермального барьера и дефектный иммунный ответ на колонизацию кожи Malassezia spp. Важно отметить, что СД является многофакторным заболеванием. Понимая генетику заболевания, можно персонально подходить к подбору индивидуального плана лечения за счет его ключевых аспектов развития и течения, тем самым повышая качество жизни пациента, минимизируя медикаментозное воздействие. Генетика СД и других воспалительных заболеваний с хроническим рецидивирующим течением недостаточно изучена и в настоящий момент представляет особый интерес для ученых. Материалы, изложенные в данном обзоре, предполагают, что одной из причин развития СД у взрослых может являться носительство генотипа C/C-варианта нуклеотидной последовательности в позиции -13910 гена MCM6 (rs4988235). Однако нет исследований, которые бы показывали прямую связь СД с генотипом C/C rs4988235 гена MCM6. В статье показана прямая ассоциация между хроническим рецидивирующим СД у пациента с малым откликом на стандартные методы лечения с генотипом C/C нуклеотидной последовательности гена MCM6 в позиции -13910. Для подтверждения связи между вариантом нуклеотидной последовательности C/C в позиции -13910 гена и СД требуются дополнительные исследования пациентов с впервые выявленным диагнозом СД. Описан клинический случай пациента с затяжным течением СД, с минимальным откликом на стандартную терапию на фоне варианта нуклеотидной последовательности С/С в позиции -13910 гена МСМ6 (rs4988235), достигшего стойкой ремиссии заболевания при коррекции питания.
Ключевые слова: МСМ6, rs4988235, персонифицированное питание, питание взрослых, себорейный дерматит, лактаза, лактоза
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература

1. James W.D., Berger T.G., Elston D.M. Andrews’ Diseases of the Skin: Clin Dermatol Saunders. 2015.


2. Gupta A.K., Bluhm R. Seborrheic dermatitis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2004;18(1):13–26.


3. Borda L.J., Wikramanayake T.C. Seborrheic dermatitis and dandruff: a comprehensive review. J Clin Invest Dermatol. 2015;3(2):10–8.


4. Roelandts R. The history of seborrheic dermatitis. Clin Dermatol. 2018;36(4):474–78.


5. Schwartz R.A., Janusz C.A. Seborrheic dermatitis: an overview. Am Fam Phys. 2014;90(6):419–26.


6. Park S.Y., Kwon H.H., Min S.K. Clinical manifestations of seborrheic dermatitis according to age. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(11):1943–49.


7. Marenholz I., Esparza-Gordillo J., Ruschendorf F., et al. Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march. Nat Communicat. 2015;6:8804.


8. Petukhova L., Duvic M., Hordinsky M., et al. Genome-wide association study in alopecia areata implicates both innate and adaptive immunity. Nature. 2010;466(7302):113–17.


9. Truong B., Holland D., Schmid S., et al. Genome-wide association study of seborrheic dermatitis implicates a noncoding risk locus at 2p23.1. J Invest Dermatol. 2019;139(5):1082–85.


10. Денг Ю., Миссельвитц Б., Дай Н., Фокс М. Непереносимость лактозы у взрослых: биологический механизм и диетотерапия. Питательные вещества. 2015;7(9):8020–35. [Deng Y., Misselwitz B., Dai N., Fox M. Lactose intolerance in adults: biological mechanism and dietary therapy. Nutrients. 2015;7(9):8020–35.Doi: 10.3390/nu7095380.


11. Клинические рекомендации. Себорейный дерматит. 2022-2023-2024 (11.07.2022). [Clinical recommendations. Seborrheic dermatitis. 2022-2023-2024 (07/11/2022).


12. Deng Y., Misselwitz B., Dai N., Fox M. Lactose Intolerance in Adults: Biological Mechanism and Dietary Management. Nutrients. 2015;7(9):8020–35. Doi: 10.3390/nu7095380.


13. Rudzeviciene O., Narkeviciute I., Eidukevicius R. Lactose malabsorption in young Lithuanian children with atopic dermatitis. Acta Paediatr. 2004;93(4):482–86.


14. Bodo C., Ehrchen J., Hagemann T., et al. Lactose intolerance and skin diseases. Int J Dermatol. 2014;53(12):1467–74.


15. Skroza N., Tolino E., Semyonov L., et al. Mediterranean diet and familial dysmetabolism as factors influencing the development of acne. Scand J Publ Health. 2018;46(8):797–800.


16. Абатуров А.Е., Никулина А.А., Демиденко Ю.В. Клиническое значение избыточного содержания лактозы в диете (часть 1). Здоровье ребенка. 2016;1(69):104–9. [Abaturov A.E., Nikulina A.A., Demidenko Yu.V. Clinical significance of excess lactose in the diet (Part 1). Child’s health. 2016;1(69):104–9.


17. Nogueira M., Gomez-Garcia F., Ramos L., Hermoso M. Milk intolerance and skin diseases. Foods. 2019;8(6);213.


Об авторах / Для корреспонденции

Автор для связи: Елена Владимировна Свечникова, д.м.н., профессор кафедры кожных и венерических болезней, Российский биотехнологический университет (Москва); зав. отделением дерматовенерологии и косметологии, ФГБУ «Поликлиника № 1» УД Президента РФ; Москва, Россия; elene-elene@bk.ru


ORCID: 
Е.В. Свечникова (E.V. Svechnikova), https://orcid.org/0000-0002-5885-4872 
Г.Б. Арутюнян (G.B. Arutyunyan), https://orcid.org/0000-0002-9454-0854  
Н.О. Артемьева (N.O. Artemyeva), https://orcid.org/0000-0002-5619-6757 
А.В. Девятова (A.V. Devyatova), https://orcid.org/0000-0003-0498-2673  


Похожие статьи

К содержанию номера

Бионика Медиа