Гранулематозный хейлит Мишера или отсроченный воспалительный отек верхней губы после введения филлера: трудности дифференциальной диагностики


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2021.14.120-123

Е.В. Иконникова (1, 2), Л.С. Круглова (1, 2), Н.Е. Мантурова (2, 3), В.А. Щекочихин (1)

1) Центральная государственная медицинская академия УДП РФ, Москва, Россия; 2) Институт пластической хирургии и косметологии, Москва, Россия; 3) Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия
Обоснование. Гранулематозный хейлит (ГХ) – это хроническое гранулематозное воспаление губ (чаще верхней), сопровождающееся плотным диффузным безболезненным отеком. Данное заболевание может протекать в виде моносимптоматической формы (синдром Мишера) или входить в триаду синдрома Мелькерссона–Розенталя (гранулематозный хейлит, паралич лицевого нерва, складчатый язык). Заболевание отличается своей редкостью, а этиология остается неизвестной.
Описание клинического случая. В данной статье представлен клинический случай ГХ у 50-летней пациентки, которая в течение длительного времени наблюдалась у косметолога с предполагаемым диагнозом отсроченного воспалительного отека верхней губы после введения филлера.
Заключение. Данный клинический случай представляет интерес для врачей различных специальностей в связи с необходимостью междисциплинарного взаимодействия для своевременной диагностики, наблюдения и лечения подобных пациентов.

Литература


1. Cancian M., Giovannini S., Angelini A., et al. Melkersson-Rosenthal syndrome: a case report of a rare disease with overlapping features. Allergy Asthma Clin Immunol. 2019;15:1. (on-line). Doi: 10.1186/s13223-018-0316-z.


2. Alhazmi K., Berville S., Moyal-Barracco M., Plantier F. Miescher’s granulomatous vulvitis. Ann Dermatol Venereol. 2018;145(8–9):492–99. Doi: 10.1016/j.annder.2018.02.017.


3. Gonçalves D.U., de Castro M.M., Galvão C.P., et al. Cheilitis granulomatosa associated with Melkersson–Rosenthal syndrome. Braz J Otorhinolaryngol. 2007;73(1):132–33. Doi: 10.1016/s1808-8694 (15) 31136-8.


4. Ang K.L., Jones N.S. Melkersson–Rosenthal syndrome. J Laryngol Otol. 2002;116(5):386–88. Doi: 10.1258/0022215021910861.


5. Jamil R.T., Agrawal M., Gharbi A., Sonthalia S. Cheilitis Granulomatosa. StatPearls Publishing


6. Błochowiak K.J., Kamński B., Witmanowski H., Sokalski J. Selected presentations of lip enlargement: clinical manifestationi and differentiation. Postepy Dermatol Alergol. 2018;35(1):18–25. Doi: 10.5114/ada.2018.73160.


7. El-Hakim M., Chauvin P. Orofacial granulomatosis presenting as persistent lip swelling: review of 6 new cases. J Oral Maxillofac Surg. 2004;62:1114–17. Doi: 10.1016/j.joms.2003.11.013.


8. Ziem P.E., Pfrommer C., Goerdt S., et al. Melkersson-Rosenthal syndrome in childhood: a challenge in differential diagnosis and treatment. Br J Dermatol. 2000;143(4):860–63. Doi: 10.1046/j.1365-2133.2000.03791.x.


9. Feng S., Yin J., Li J. et al. Melkersson-Rosenthal syndrome: a retrospective study of 44 patients. Acta Otolaryngol. 2014;134(9):977–81. Doi: 10.3109/00016489.2014.927587.


10. Balevi B. Melkersson–Rosenthal syndrome: review of the literature and case report of a 10-year misdiagnosis. Quintessence Int. 1997;28(4):265–69.


11. Elias M.K., Mateen F.J., Weiler C.R. The Melkersson-Rosenthal syndrome: a retrospective study of biopsied cases. J Neurol. 2013;260(1):138–43. Doi: 10.1007/s00415-012-6603-6.


12. Miest R., Bruce A., Rogers R.S. Orofacial granulomatosis. Clin Dermatol. 2016;34(4):505–13. Doi: 10.1016/j.clindermatol.2016.02.024.


13. Vibhute N.A., Vibhute A.H., Daule N.R. Cheilitis granulomatosa: a case report with review of literature. Indian J Dermatol. 2013;58(3):242. Doi: 10.4103/0019-5154.110858.


14. Galeazzi M., Gasbarrini G., Ghirardello A., et al. Autoinflammatory syndromes. Clin Exp Rheumatol. 2006;24(40):79–85.


15. Greene R.M., Rogers R.S. Melkersson–Rosenthal syndrome: a review of 36 patients. J Am Acad Dermatol. 1989;21(6):1263–70. Doi: 10.1016/s0190-9622(89)70341-8.


16. Pisanty S., Sharav Y. The Melkersson–Rosenthal syndrome. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1969;27(6):729–33. Doi: 10.1016/0030-4220(69)90139-х.


17. Cleary K.R., Batsakis J.G. Orofacial granulomatosis and Crohn’s disease. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1996;105(2):166–67. Doi: 10.1177/000348949610500214.


18. Misra S., Ament M.E. Orofacial lesions in Crohn’s disease. Am J Gastroenterol. 1996;91(8):1651–53.


19. De Aloe G., Rubegni P., Mazzatenta C., Fimiani M. Complete Melkersson–Rosenthal syndrome in a patient with Crohn’s disease. Dermatol. 1997;195(2):182. Doi: 10.1159/000245729.


20. Иконникова Е.В., Генслер Е.М. Проблемы инъекционной косметологии: обзор осложнений и методов их коррекции. Медицинский алфавит. 2020;(6):79–82.


21. Răchişan A.L., Hruşcă A., Gheban D., et al. Granulomatous cheilitis of Miescher: the diagnostic proof for a Melkersson-Rosenthal syndrome. Rom J Morphol Embryol. 2012;53(3):851–53.


22. Martini M.Z., Galletta V.C., Pereira E.M., et al. Orofacial granulomatosis of the lip: a report of 2 cases with histological and immunohistochemical analyses and intralesional corticotherapy. Minerva Stomatol. 2010;59(10):579–81.


23. Critchlow W.A., Chang D. Cheilitis granulomatosa: a review. Head Neck Pathol. 2014;8(2):209–13. Doi: 10.1007/s12105-013-0488-2.


24. Ozgursoy O.B., Karatayli O.S., Tulunay O., et al. Melkersson–Rosenthal syndrome revisited as a misdiagnosed disease. Am J Otolaryngol. 2009;30(1):33–7. Doi: 10.1016/j.amjoto.2008.02.004.


25. Le Boit P.E. From Sweet to Miescher and back again. Am J Dermatopathol. 2006;28(4):381–83. Doi: 10.1097/00000372-200608000-00022.


26. Antoszczyk G., Obtułowicz A., Czarnobilska E., Wojas-Pelc’ A. Melkersson-Rosenthal syndrome--diagnostic and therapeutic problems. Przegl Lek. 2008;65(9):390–92.


27. Grinspan D., Borda J.M., Casalá A., et al. Melkersson-Rosenthal’s syndrome. Its relation to Miescher granulomatous macrocheilia and Bernier-Boeck-Schaumann disease. Arch Argent Dermatol. 1967;17(3):237–68.


28. van der Kooi K., Davis M.D., McCloskey G. Chronic edema of the lips – a rare but real problem: a report of 3 cases and their response to therapy. J Am Acad Dermatol. 2005;53(5):875–77. Doi: 10.1016/j.jaad.2005.06.039.


29. Dodi I., Verri R., Brevi B., et al. A monosymptomatic Melkersson–Rosenthal syndrome in an 8-yearold boy. Acta Biomed. 2006;77(1):20–3.


Об авторах / Для корреспонденции


Автор для связи: Евгения Владимировна Иконникова, доцент кафедры дерматовенерологии и косметологии, Центральная государственная 
медицинская академия УДП РФ; Институт пластической хирургии и косметологии, Москва, Россия; evikonnikova@bk.ru


ORCID: 
Е.В. Иконникова, https://orcid.org/0000-0002-8813-9132
Л.С. Круглова, https://orcid.org/0000-0002-5044-5265
Н.Е. Мантурова, https://orcid.org/0000-0003-4281-1947
В.А. Щекочихин, https://orcid.org/0000-0003-4392-7749


Бионика Медиа