Лонгитюдная системная терапия бляшечного псориаза: обзор литературы с приведением клинического случая использования иксекизумаба


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2021.8.77-86

К.А. Фомин (1, 2), Н.А. Мерзликина (1), С.Е. Жуфина (1), Е.В. Свечникова (1, 3)

1) Поликлиника № 1 УДП РФ, Москва, Россия; 2) Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского, Москва, Россия; 3) Новосибирский государственный медицинский университет, Новосибирск, Россия
В настоящее время псориаз рассматривается как хроническое системное воспалительное заболевание с иммуногенетической основой. Бляшечный псориаз – самая частая из форм, а тактика его лечения зависит от степени тяжести болезни. Открытие роли иммунной системы в патогенезе псориаза способствовало началу использования ряда системных агентов, отличавшихся недостаточными эффективностью и переносимостью. Расширение базы знаний о патогенезе позволило осуществить введение в клиническую практику высокоэффективных и безопасных лекарственных средств. Несмотря на это, менее специфичные препараты все еще широко используются при лечении псориаза среднетяжелой и тяжелой степеней тяжести. Хроническое течение, значительное влияние на качество жизни и связь с рядом коморбидных состояний обусловливают высокие требования к долгосрочной терапии псориаза. Среди широкого спектра системных препаратов наибольшее соответствие данным требованиям демонстрируют генно-инженерные биологические препараты, направленные на интерлейкины-17 (ИЛ-17) и ИЛ-23.
В то время как традиционные системные препараты имеют многолетний опыт применения, подобные сведения для блокаторов ИЛ-17 и ИЛ-23 весьма ограничены. Наш клинический случай показывает, что применение иксекизумаба при лечении вульгарного псориаза тяжелой степени тяжести на протяжении 68 недель остается безопасной и высокоэффективной терапией.

Литература


1. Schön M.P. Adaptive and Innate Immunity in Psoriasis and Other Inflammatory Disorders. Front Immunol. 2019;10:1764. Doi: 10.3389/fimmu.2019.01764.


2. Yasmeen N., Sawyer L.M., Malottki K., et al. Targeted therapies for patients with moderate-to-severe psoriasis: a systematic review and network meta-analysis of PASI response at 1 year. J Dermatol Treat. 2020 Apr 2:1–15. Doi: 10.1080/09546634.2020.1743811.


3. Benezeder T., Wolf P. Resolution of plaque-type psoriasis: what is left behind (and reinitiates the disease). Semin Immunopathol. 2019;41(6):633–44. Doi: 10.1007/s00281-019-00766-z.


4. Arnone M., Takahashi M.D.F., Carvalho A.V.E., et al. Diagnostic and therapeutic guidelines for plaque psoriasis – Brazilian Society of Dermatology. Ann Bras Dermatol. 2019;94(2 Suppl. 1):76–107. Doi: 10.1590/abd1806-4841.2019940211.


5. Gisondi P., Bellinato F., Girolomoni G., Albanesi C. Pathogenesis of Chronic Plaque Psoriasis and Its Intersection With Cardio-Metabolic Comorbidities. Front Pharmacol. 2020;11:117. Doi: 10.3389/fphar.2020.00117.


6. Boehncke W.H. Systemic Inflammation and Cardiovascular Comorbidity in Psoriasis Patients: Causes and Consequences. Front Immunol. 2018;9:579. Doi: 10.3389/fimmu.2018.00579.


7. Litman T. Personalized medicine-concepts, technologies, and applications in inflammatory skin diseases. APMIS. 2019;127(5):386–424. Doi: 10.1111/apm.12934.


8. Hawkes J.E., Yan B.Y., Chan T.C., Krueger J.G. Discovery of the IL-23/IL-17 Signaling Pathway and the Treatment of Psoriasis. J Immunol. 2018;201(6):1605–13. Doi: 10.4049/jimmunol.1800013.


9. Brembilla N.C., Senra L., Boehncke W.H. The IL-17 Family of Cytokines in Psoriasis: IL-17A and Beyond. Front Immunol. 2018;9:1682. Doi: 10.3389/fimmu.2018.01682.


10. Balak D.M.W., Gerdes S., Parodi A., Salgado-Boquete L. Long-term Safety of Oral Systemic Therapies for Psoriasis: A Comprehensive Review of the Literature. Dermatol Ther. (Heidelb). 2020;10(4):589–613. Doi: 10.1007/s13555-020-00409-4.


11. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. 5-е изд., перераб. и доп. М., 2016.


12. Volc S., Ghoreschi K. Pathophysiological basis of systemic treatments in psoriasis. J Dtsch Dermatol Ges. 2016;14(6):557–72. Doi: 10.1111/ddg.13050.


13. Amber T., Tabassum S. Cyclosporin in dermatology: A practical compendium. Dermatol Ther. 2020;33(6):e13934. Doi: 10.1111/dth.13934.


14. Flores C., Fouquet G., Moura I.C., et al. Lessons to Learn From Low-Dose Cyclosporin-A: A New Approach for Unexpected Clinical Applications. Front Immunol. 2019;10:588. Doi: 10.3389/fimmu.2019.00588.


15. Goldenberg G., Lanoue J., Dong J. New Oral Therapies for Psoriasis: A Comprehensive Review. J Clin Aesthet Dermatol. 2016;9(8):25–8.


16. Colombo M.D., Cassano N., Bellia G., Vena G.A. Cyclosporine regimens in plaque psoriasis: an overview with special emphasis on dose, duration, and old and new treatment approaches. Sci World J. 2013;2013:805705. Doi: 10.1155/2013/805705.


17. Kerdel F., Zaiac M. An evolution in switching therapy for psoriasis patients who fail to meet treatment goals. Dermatol Ther. 2015;28(6):390–403. Doi: 10.1111/dth.12267.


18. Mikhaylov D., Hashim P.W., Nektalova T., Goldenberg G. Systemic Psoriasis Therapies and Comorbid Disease in Patients with Psoriasis: A Review of Potential Risks and Benefits. J Clin Aesthet Dermatol. 2019;12(6):46–54.


19. Czarnecka-Operacz M., Sadowska-Przytocka A. The possibilities and principles of methotrexate treatment of psoriasis – the updated knowledge. Postepy Dermatol. Alergol. 2014;31(6):392–400. Doi: 10.5114/pdia.2014.47121.


20. Dubertret L. Retinoids, methotrexate and cyclosporine. Curr Probl Dermatol. 2009;38:79–94. Doi: 10.1159/000232305.


21. Armstrong A.W., Aldredge L., Yamauchi P.S. Managing Patients With Psoriasis in the Busy Clinic: Practical Tips for Health Care Practitioners. J Cutan Med Surg. 2016;20(3):196–206. Doi: 10.1177/1203475415623508.


22. Kim W.B., Jerome D., Yeung J. Diagnosis and management of psoriasis. Can Fam Physician. 2017;63(4):278–85.


23. Vena G.A., Cassano N., Iannone F. Update on subcutaneous methotrexate for inflammatory arthritis and psoriasis. Ther Clin Risk Manag. 2018;14:105–16. Doi: 10.2147/TCRM.S154745.


24. Pușcaș A.D., Cătană A., Pușcaș C., et al. Psoriasis: Association of interleukin-17 gene polymorphisms with severity and response to treatment. Exp Ther Med. 2019;18(2):875–80. Doi: 10.3892/etm.2019.7624.


25. Menter A., Gelfand J.M., Connor C., et al. Joint American Academy of Dermatology-National Psoriasis Foundation guidelines of care for the management of psoriasis with systemic nonbiologic therapies. J Am Acad Dermatol. 2020;82(6):1445–86. Doi: 10.1016/j.jaad.2020.02.044.


26. Booij M.T., Van De Kerkhof P.C. Acitretin revisited in the era of biologics. J Dermatol Treat. 2011;22(2):86–9. Doi: 10.3109/09546630903578582.


27. Tokuyama M., Mabuchi T. New Treatment Addressing the Pathogenesis of Psoriasis. Int J Mol Sci. 2020;21(20):7488. Doi: 10.3390/ijms21207488.


28. Sawyer L.M., Malottki K., Sabry-Grant C., et al. Assessing the relative efficacy of interleukin-17 and interleukin-23 targeted treatments for moderate-to-severe plaque psoriasis: A systematic review and network meta-analysis of PASI response. PLoS One. 2019;14(8):e0220868. Doi: 10.1371/journal.pone.0220868.


29. Rønholt K., Iversen L. Old and New Biological Therapies for Psoriasis. Int J Mol Sci. 2017;18(11):2297. Doi: 10.3390/ijms18112297.


30. Ten Bergen L.L., Petrovic A., Krogh Aarebrot A., Appel S. The TNF/IL-23/IL-17 axis-Head-to-head trials comparing different biologics in psoriasis treatment. Scand J Immunol. 2020;92(4):e12946. Doi: 10.1111/sji.12946.


31. Brownstone N.D., Hong J., Mosca M., et al. Biologic Treatments of Psoriasis: An Update for the Clinician. Biologics. 2021;15:39-51. Doi: 10.2147/BTT.S252578.


32. Leonardi C.L., Powers J.L., Matheson R.T., et al. Etanercept Psoriasis Study Group. Etanercept as monotherapy in patients with psoriasis. N Engl J Med. 2003;349(21):2014–22. Doi: 10.1056/NEJMoa030409.


33. Gordon K., Papp K., Poulin Y., et al. Long-term efficacy and safety of adalimumab in patients with moderate to severe psoriasis treated continuously over 3 years: results from an open-label extension study for patients from REVEAL. J Am Acad Dermatol. 2012;66(2):241–51. Doi: 10.1016/j.jaad.2010.12.005.


34. Subedi S., Gong Y., Chen Y., Shi Y. Infliximab and biosimilar infliximab in psoriasis: efficacy, loss of efficacy, and adverse events. Drug Des Devel Ther. 2019;13:2491–502. Doi: 10.2147/DDDT.S200147.


35. Lin P.T., Wang S.H., Chi C.C. Drug survival of biologics in treating psoriasis: a meta-analysis of real-world evidence. Sci Rep. 2018;8(1):16068. Doi: 10.1038/s41598-018-34293-y.


36. Gerriets V., Bansal P., Goyal A., Khaddour K. Tumor Necrosis Factor Inhibitors. 2020 Jul 4. In: StatPearls


37. Yang K., Oak A.S.W., Elewski B.E. Use of IL-23 Inhibitors for the Treatment of Plaque Psoriasis and Psoriatic Arthritis: A Comprehensive Review. Am J Clin Dermatol. 2021;22(2):173–92. Doi: 10.1007/s40257-020-00578-0.


38. Sbidian E., Chaimani A., Garcia-Doval I., et al. Systemic pharmacological treatments for chronic plaque psoriasis: a network meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2017;12(12):CD011535. Doi: 10.1002/14651858.CD011535.pub2. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2020;1:CD011535.


39. Reich K., Gooderham M., Bewley A., et al. Safety and efficacy of apremilast through 104 weeks in patients with moderate to severe psoriasis who continued on apremilast or switched from etanercept treatment: findings from the LIBERATE study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(3):397–402. Doi: 10.1111/jdv.14738.


40. Mahil S.K., Capon F., Barker J.N. Update on psoriasis immunopathogenesis and targeted immunotherapy. Semin Immunopathol. 2016;38(1):11–27. Doi: 10.1007/s00281-015-0539-8.


41. Kimmel G., Chima M., Kim H.J., et al. Brodalumab in the treatment of moderate to severe psoriasis in patients when previous anti-interleukin 17A therapies have failed. J Am Acad Dermatol. 2019;81(3):857–59. Doi: 10.1016/j.jaad.2019.05.007.


42. Blauvelt A., Papp K.A., Merola J.F., et al. Bimekizumab for patients with moderate to severe plaque psoriasis: 60-week results from BE ABLE 2, a randomized, double-blinded, placebo-controlled, phase 2b extension study. J Am Acad Dermatol. 2020;83(5):1367–74. Doi: 10.1016/j.jaad.2020.05.105.


43. Саввина Н.А., Слепцова Н.П., Стешенко И.Г. Опыт применения отечественного ингибитора IL-17А (anti-IL-17А) в терапии среднетяжелого псориаза. Клиническая дерматология и венерология. 2020;19(5):727–36.


44. Balogh E.A., Bashyam A.M., Ghamrawi R.I., Feldman S.R. Emerging systemic drugs in the treatment of plaque psoriasis. Expert. Opin Emerg. Drugs. 2020;25(2):89–100. Doi: 10.1080/14728214.2020.1745773.


45. von Stebut E., Boehncke W.H., Ghoreschi K., et al. IL-17A in Psoriasis and Beyond: Cardiovascular and Metabolic Implications. Front Immunol. 2020;10:3096. Doi: 10.3389/fimmu.2019.03096.


46. Light J.G., Su J.J., Feldman S.R. Clinical Utility of Guselkumab in the Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2021;14:55–63. Doi: 10.2147/CCID.S235242.


47. Wechter T., Cline A., Feldman S.R. Targeting p19 as a treatment option for psoriasis: an evidence-based review of guselkumab. Ther Clin Risk Manag. 2018;14:1489–97. Doi: 10.2147/TCRM.S177127.


48. Yang E.J., Smith M.P., Ly K., Bhutani T. Evaluating guselkumab: an anti-IL-23 antibody for the treatment of plaque psoriasis. Drug Des Devel Ther. 2019;13:1993–2000. Doi: 10.2147/DDDT.S137588.


49. Kamata M., Tada Y. Efficacy and Safety of Biologics for Psoriasis and Psoriatic Arthritis and Their Impact on Comorbidities: A Literature Review. Int J Mol Sci. 2020;21(5):1690. Doi: 10.3390/ijms21051690.


50. Bissonnette R., Luger T., Thaçi D., et al. Secukinumab demonstrates high sustained efficacy and a favourable safety profile in patients with moderate-to-severe psoriasis through 5 years of treatment (SCULPTURE Extension Study). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(9):1507–14. Doi: 10.1111/jdv.14878.


51. Pinter A., Bonnekoh B., Hadshiew I.M., Zimmer S. Brodalumab for the treatment of moderate-to-severe psoriasis: case series and literature review. Clin Cosmet Invest Dermatol. 2019;12:509–17. Doi: 10.2147/CCID.S211938.


52. Pithadia D.J., Reynolds K.A., Lee E.B., et al. Tildrakizumab in the treatment of psoriasis: latest evidence and place in therapy. Ther Adv Chron Dis. 2019;10:2040622319865658. Doi: 10.1177/2040622319865658.


53. Reich K., Rich P., Maari C., et al. AMAF investigators. Efficacy and safety of mirikizumab (LY3074828) in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis: results from a randomized phase II study. Br J Dermatol. 2019;181(1):88–95. Doi: 10.1111/bjd.17628.


54. Giunta A., Ventura A., Chimenti M.S., et al. Spotlight on ixekizumab for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis: design, development, and use in therapy. Drug Des Devel Ther. 2017;11:1643–51. Doi: 10.2147/DDDT.S92128.


55. Leonardi C., Reich K., Foley P., et al. Efficacy and Safety of Ixekizumab Through 5 Years in Moderate-to-Severe Psoriasis: Long-Term Results from the UNCOVER-1 and UNCOVER-2 Phase-3 Randomized Controlled Trials. Dermatol Ther. (Heidelb). 2020;10(3):431–47. Doi: 10.1007/s13555-020-00367-x.


Об авторах / Для корреспонденции


Автор для связи: Е.В. Свечникова, д.м.н., зав. отделением дерматовенерологии и косметологии, Поликлиника №1 УДП РФ (Москва); профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии, Новосибирский государственный медицинский университет, Россия; elene-elene@bk.ru
Адрес: 119002, Россия, Москва, пер. Сивцев Вражек, 26/28


ORCID:
К.А. Фомин, https://orcid.org/0000-0003-4003-8081
С.Е. Жуфина, https://orcid.org/0000-0001-5694-2847
Е.В. Свечникова, https://orcid.org/0000-0002-5885-4872


Похожие статьи


Бионика Медиа