Роль инфекционно-воспалительных процессов в формировании мужского бесплодия


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2021.6.58-63

Е.А. Епанчинцева (1, 2), В.Г. Селятицкая (1), Ю.В. Максимова (2, 3), С.В. Янковская (1)

1) Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины, Новосибирск, Россия; 2) ООО «Новосибирский центр репродуктивной медицины ГК “Мать и дитя”», Новосибирск, Россия; 3) Новосибирский государственный медицинский университет, Новосибирск, Россия
Обоснование. Мужское бесплодие имеет многофакторный генез, обусловленный как врожденными генетическими нарушениями, так и приобретенными патологиями, такими как урогенитальные инфекции, иммунные и эндокринные заболевания, гиперпродукция активных форм кислорода и др. Более 30% случаев бесплодия у мужчин относят к идиопатическим нарушениям с невыясненной этиологией. При этом у них отмечается возрастное снижение репродуктивной функции, изменяется архитектоника яичек, меняются уровни репродуктивных гормонов. При беременности от мужчин старшего возраста повышаются риск ее невынашивания и вероятность развития некоторых заболеваний ребенка, включая шизофрению, аутизм, биполярные расстройства, попытки суицида и употребление психоактивных веществ. Все сказанное указывает на актуальность исследований факторов риска мужского бесплодия в возрастном аспекте, что необходимо для разработки алгоритмов своевременной профилактики, а также для лечения бесплодия.
Цель исследования: провести анализ роли инфекционно-воспалительных процессов, ассоциированных с факторами риска бесплодия, у мужчин из бесплодных пар в возрастном аспекте.
Методы. Проведено обсервационное ретроспективное одномоментное исследование. Проанализированы амбулаторные карты 1380 пациентов ООО «НЦРМ» ГК «МиД» с проблемой отсутствия беременности в браке. Мужчины из сформированной выборки (n=1380) разделены на 5 групп: в группу 1 (n=322) отнесены пациенты 20,0–24,9 года (n=20) и пациенты 25,0–29,9 года (n=302); в группу 2 (n=488) – 30,0–34,9 года; в группу 3 (n=315) – 35,0–39,9 года; в группу 4 (n=163) – 40,0–44,9 года; в группу 5 (n=92) объединены пациенты 45,0–49,9 года (n=62), 50,0–54,9 (n=22) и 55,0–59,9 года (n=8). Объединение в группах 1 и 5 проводилось ввиду малочисленности отдельных возрастных групп и необходимости проведения анализа всей выборки пациентов.
Результаты. В общей выборке мужчин (n=1380) выявлена высокая распространенность лиц (52,7%) перенесших инфекции, передаваемые половым путем (ИППП), простатит (31,7%), среди социально значимых болезней гепатит В/С (5,9%). При анализе инфекционно-воспалительных факторов риска у обследованных мужчин в зависимости от возраста обращает на себя внимание достоверное увеличение частоты встречаемости ИППП у мужчин до 45 лет, увеличение распространенности простатита с возрастом и резкое увеличение частоты встречаемости гепатита В/С у мужчин в возрасте 35–45 лет.
Заключение. При анализе факторов риска развития бесплодия, ассоциированных с инфекционной этиологией, у мужчин из бесплодных пар с максимальной частотой зарегистрированы перенесенные ИППП, из воспалительных заболеваний мочеполовой системы лидирующее место занимает простатит, из социально значимых инфекций – гепатит В/С. С учетом достоверного увеличения с возрастом частоты перенесенных ИППП необходимо проводить санитарно-просветительскую работу, направленную на увеличение частоты использования барьерных методов контрацепции и регулярную оценку наличия ИППП у мужчин в любом возрасте. С учетом роста заболеваемости простатитом с возрастом и сложных патофизиологических механизмов, лежащих в его основе, необходим комплексный подход к этой проблеме. Из-за высокой распространенности гепатита В и С в возрастной группе 35–45 лет и его выраженного негативного влияния как на фертильность, так и на соматический статус пациентов необходимо в этой возрастной группе проведение скрининговых исследований на инфекцию, а при ее выявлении – проведение противовирусной терапии, направленной как на снижение вирусной нагрузки, так и на полную санацию.

Введение

По современным сведениям, мужское бесплодие имеет многофакторный генез, в основе которого лежат как врожденные генетические нарушения, так и приобретенные патологии, такие как урогенитальные инфекции, иммунные и эндокринные заболевания, гиперпродукция активных форм кислорода и др. [1–3]. При этом более 30% случаев бесплодия у мужчин относят к идиопатическим нарушениям с невыясненной этиологией [2]. В связи с этим важно проводить исследования, направленные на изучение факторов риска развития бесплодия [3–5].

В наиболее распространенные факторы риска бесплодия у мужчин [2, 6] весомый вклад вносят инфекции, передающиеся половым путем (ИППП). При этом следует отметить, что спектр наиболее частых факторов риска у бесплодных мужчин отличается от такового у мужчин из выборок, сформированных без учета их фертильности [7]. Однако число подобного рода исследований с привязкой их к конкретным характеристикам мужчин невелико.

Крайне интересен и важен с практической точки зрения вопрос о факторах риска бесплодия у мужчин в возрастном аспекте, поскольку их влияние налагается на возрастные изменения физиологических систем и их функций. Так, известно, что у мужчин с возрастом изменяются толщина белочной оболочки, диаметр семенных канальцев, удельный объем и долевой вклад семенных канальцев и стромы в архитектонику органов [8], меняются уровни репродуктивных гормонов [9, 10]. Обобщенные сведения демонстрируют, что при беременности от мужчин старшего возраста повышаются риск ее беременности и вероятность развития некоторых заболеваний ребенка [11], включая шизофрению, аутизм, биполярные расстройства, попытки суицида и употребление психоактивных веществ [12]. Все сказанное указывает на актуальность исследований факторов риска мужского бесплодия в возрастном аспекте, что необходимо для разработки алгоритмов своевременной профилактики, а также лечения бесплодия.

Цель исследования: провести анализ роли инфекционно-воспалительных процессов, ассоциированных с факторами риска бесплодия у мужчин из бесплодных пар в возрастном аспекте.

Методы

Проведено обсервационное ретроспективное одномоментное исследование. Проанализированы амбулаторные карты 1380 пациентов ООО «Новосибирский центр репродуктивной медицины» группы компаний «Мать и дитя» с проблемой отсутствия беременности в браке. Все пациенты во время обследования дали информированное согласие на обработку персональных данных, в т.ч. в статистических и научных целях, при условии обязательной анонимности персональных данных. Мужчины из сформированной выборки (n=1380) были разделены на 5 групп: в группу 1 (n=322) отнесены пациенты 20,0–24,9 (n=20) и пациенты 25,0–29,9 года (n=302); в группу 2 (n=488) – 30,0–34,9 года; в группу 3 (n=315) – 35,0–39,9 года; в группу 4 (n=163) – 40,0–44,9 года; в группе 5 (n=92) объединены пациенты 45,0–49,9 (n=62), 50,0–54,9 (n=22) и 55,0–59,9 года (n=8). Объединение в группах 1 и 5 проводилось ввиду малочисленности отдельных возрастных групп и необходимости проведения анализа всей выборки пациентов.

Всем пациентам проведен анализ жалоб, анамнеза жизни, анамнеза заболевания, осуществлен осмотр пациентов. Проведено анкетирование о наличии в анамнезе и/или на момент обследования инфекций, передающихся половым путем (ИППП), простатита, эпидидимита, везикулита, орхита, также гепатита В и/или С; туберкулеза (ТБС), ВИЧ-инфицирования.

Статистическую обработку полученных результатов осуществляли с использованием пакета прикладных программ Statistica v. 10.0 (StatSoft, США). Величины показателей представлены в виде частоты встречаемости признака в %; сравнительный анализ показателей между группами проводили с использованием χ2-критерия Пирсона. Минимальную вероятность справедливости нулевой гипотезы (р) принимали при 5%-ном уровне значимости (р<0,05).

Результаты

На рисунке представлена частота встречаемости факторов риска бесплодия, ассоциированных с инфекционно-воспалительными процессами, в общей выборке мужчин (n=1380). Частота перенесенных ИППП занимает 53% от всей патологии, у 8% отмечались социально значимые болезни: гепатит В/С, туберкулез, ВИЧ, из которых вирусные гепатиты составили 6%, у 39% имелись воспалительные заболевания, такие как простатит, эпидидимит, орхит, везикулит, из которых простатит составил 32%.

60-1.jpg (77 KB)

В таблице представлены результаты определения частоты инфекционно-воспалительных факторов риска у обследованных мужчин в зависимости от возраста. Обращает на себя внимание достоверное увеличение частоты встречаемости ИППП до 45 лет, увеличение распространенности простатита с возрастом и резкое увеличение частоты встречаемости гепатита В/С у мужчин в возрасте 35–45 лет. Также важно отметить высокую распространенность перенесенных ИППП (43,5%) в возрасте менее 30 лет (группа 1) и дальнейшее изменение заболеваемости +8,8%, +3,5%, +5,7%, -4,4% по сравнению с предшествовавшим возрастным периодом, что подчеркивает необходимость информирования и профилактики в каждой возрастной группе, но особый акцент необходим в возрасте до 30 лет. Распространенность эпидидимита, орхита и везикулита достоверно не изменяется с возрастом, однако эти заболевания также вносят свой негативный вклад в развитие бесплодия в браке. В структуре социально значимых инфекций преобладает гепатит В/С, есть тенденция к увеличению частоты встречаемости ТВС и ВИЧ-инфицирования с возрастом, но различия между группами недостоверны.

60-2.jpg (95 KB)

Обсуждение

Инфекции относятся к числу потенциально курабельных заболеваний при мужском бесплодии [13, 14]. При анализе результатов обследования в выборке пациентов необходимо отметить, что более 50% мужчин имеют ИППП в анамнезе. Их негативное влияние на фертильный потенциал убедительно доказано [15]. При воспалительном процессе любой этиологии сперматозоиды могут повреждаться из-за воздействия активных форм кислорода и других продуктов воспаления. Также перекрестные реакции между микроорганизмами и антигенами сперматозоидов могут запускать синтез антиспермальных антител и приводить к иммунологической форме бесплодия. Как активный, так и вялотекущий воспалительный процесс может приводить к склерозу тканей, нарушению архитектоники и функциональной полноценности органов, в крайней ситуации – к возникновению одно/двусторонней обструкции семявыносящих путей [16]. Поэтому даже успешно санированные инфекции могут способствовать нарушению формирования сперматозоидов в дальнейшем. Неоднократно перенесенные в течение жизни инфекционно-воспалительные процессы мочеполовой системы также могут оказывать значимое негативное воздействие на фертильный статус мужчины.

Современные данные демонстрируют негативное влияние хронического простатита на фертильность мужчин [17]. Снижение фертильности при хроническом простатите возможно из-за токсического воздействия продуктов воспаления на сперматозоиды, влияния на них активных форм кислорода, вырабатываемых лейкоцитами, нарушения состава жидкой части эякулята и развития аутоиммунных процессов [18]. К факторам, способствующим развитию простатита, относят ИППП [19], венозный и секреторный застой в железе вследствие сидячего образа жизни и нерегулярной частоты коитуса; патологии нервной системы, способствующие развитию нейровегетативных нарушений в органах малого таза; нарушения мочеиспускания, вызывающие повышение внутриуретрального давления и забрасывание мочи в выводные протоки предстательной железы; патологии, нарушающие обмен тестостерона; потенциальные очаги хронической инфекции в организме и заболевания, ослабляющие общий и местный иммунитет [18]. В связи с этим формирование соматической патологии, гормональных нарушений способствует увеличению распространенности простатита у мужчин с возрастом. Значимым компонентом в развитии и поддержании воспалительных процессов в предстательной железе может служить системное воспаление, характерное для избыточной массы тела и ожирения, распространенность которых у мужчин из бесплодных пар составляет около 70% [20]. Распространенность других воспалительных процессов, таких как везикулит, эпидидимит, орхит, невысока и не различается между возрастными группами, однако оказывает негативное действие на фертильность [14, 16].

По данным ВОЗ, во всем мире насчитывают 325 млн человек, живущих с хроническим гепатитом B и C (ВГВ и ВГС) [21]. По результатам популяционного исследования, включившего 5138 мужчин с ВГВ и 25 690 мужчин без ВГВ, частота бесплодия оказалась в 1,59 раза выше у пациентов с ВГВ, чем без ВГВ (2,21 против 1,39 на 1000 человеко-лет) [22]. Наличие ВГВ может увеличивать частоту встречаемости иммунного бесплодия у мужчин и коррелирует с низким качеством спермы [23]. Известно, что уровень фрагментации ДНК сперматозоидов бесплодных мужчин существенно отличается от целостности ДНК нормальных фертильных мужчин, а ВГВ еще больше ухудшает ДНК сперматозоидов, что проявляется аномальной ядерной зрелостью сперматозоидов [24]. Хронический активный вирусный гепатит В усиливает окислительный стресс в репродуктивной системе, усугубляет повреждение сперматозоидов и влияет на показатели качества сперматозоидов [25]. Имеются интересные данные о влиянии ВГВ на развитие трубного фактора бесплодия. Наличие ВГВ у обоих партнеров увеличивает риск тазовой инфекции у женщин-партнеров из-за нарушения иммунного ответа на ИППП с последующим повреждением маточных труб и бесплодием [26].

Опубликованы аналогичные сведения о негативном влиянии ВГС на концентрацию, число, подвижность и долю морфологически нормальных форм сперматозоидов, уровень фрагментации ДНК и гормональный статус у пациентов с бесплодием [27, 28]. Также негативное влияние на фертильный статус мужчины и течение беременности партнерши может оказывать увеличение числа дисомий сперматозоидов при наличии ВГС [28]. Поскольку ВГС – потенциально излечимое заболевание, необходимо информировать супружескую пару о рисках, связанных с инфицированием, а также индивидуально рассматривать вопрос о проведении противовирусной терапии перед стартом планирования беременности.

Перенесенный ТБС и наличие ВИЧ-инфекции составляют менее 3% в общей выборке пациентов и достоверно не различаются между возрастными группами. Однако важно учитывать их негативное воздействие на фертильность мужчин [29, 30].

Заключение

При анализе факторов риска бесплодия, ассоциированных с инфекционной этиологией, у мужчин из бесплодных пар с максимальной частотой зарегистрированы перенесенные ИППП. Среди воспалительных заболеваний мочеполовой системы лидирующее место занимает простатит, а среди социально значимых инфекций – гепатит В/С. С учетом достоверного увеличения с возрастом частоты перенесенных ИППП необходимо проводить санитарно-просветительскую работу, направленную на увеличение частоты использования барьерных методов контрацепции и регулярную оценку наличия ИПП у мужчин в любом возрасте, особое внимание уделяя возрастной группе до 30 лет. В связи с ростом заболеваемости простатитом с возрастом и сложными патофизиологическими механизмами, лежащими в его основе, необходим комплексный подход к этой проблеме: своевременная санация очагов инфекции, поведенческая терапия, направленная на снижение жировой массы, увеличение подвижности, увеличение частоты коитуса и др. Из-за высокой распространенности гепатита В и С в возрастной группе 35–45 лет и выраженного негативного влияния этой инфекции как на фертильность, так и на соматический статус пациентов необходимо в этой возрастной группе проведение скрининговых исследований и при выявлении – проведение противовирусной терапии, направленной как на снижение вирусной нагрузки, так и на полную санацию.

Вклад авторов. Е.А. Епанчинцева, В.Г. Селятицкая, Ю.В. Максимова – концепция и дизайн исследования. Е.А. Епанчинцева – сбор и обработка материала. Е.А. Епанчинцева, С.В. Янковская – статистическая обработка данных. Е.А. Епанчинцева – написание текста. Е.А. Епанчинцева, В.Г. Селятицкая, Ю.В. Максимова, С.В. Янковская – редактирование.


Литература


1. Coutton C., Fissore R.A., Palermo G.D., et al. Male infertility: Genetics, Mechanism and Therapies. BioMed Res Int. 2016;2016:7372362. Doi: 10.1155/2016/737236.


2. Божедомов В.А., Виноградов И.В., Липатова Н.А. и др. Бездетный брак: роль мужского фактора (клинические и организационно-методические аспекты). Акушерство и гинекология. 2014;1:70–7


3. Kumar S., Murarka S., Mishra V.V., Gautam A.K. Environmental & lifestyle factors in deterioration of male reproductive health. Indian J Med Res. 2014;140(Suppl. 1):29–35.


4. Sharma R., Biedenharn K.R., Fedor J.M., Agarwal A. Lifestyle factors and reproductive health: taking control of your fertility. Reprod Biol Endocrinol. 2013;11:66. doi: 10.1186/1477-7827-11-66.


5. Brazani Y., Katz B.F., Nagler H.M., Stember D.S. Lifestyle, environment, and male reproductive health. Urol Clin N Am. 2014;41(1):55–66. Doi: 10.1016/j.ucl.2013.08.017.


6. Носова Г.Г., Федорцова Ю.В., Морев В.В., Корнеев И.А. Изучение факторов риска развития бесплодия у мужчин, обратившихся в центр вспомогательных репродуктивных технологий. Урологические ведомости. 2013;3(3):18–21.


7. Радченко О.Р. Факторы риска мужского бесплодия и методы профилактики. Практическая медицина. 2012;2(57):218–20.


8. Алексеев Ю.Д., Ефимов А.А., Савенкова Е.Н. и др. Возрастные изменения яичек человека. Бюллетень медицинских интернет-конференций. 2016;6:1617–20.


9. Feldman H.A., Longcope C., Derby C.A., et al. Age trends in the level of serum testosterone and other hormones in middle-aged men: Longitudinal results from the Massachusetts Male Aging Study. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87:589–98. Doi:10.1210/jcem.87.2.8201.


10. Селятицкая В.Г., Епанчинцева Е.А., Новикова Е.Г. и др. Гормональная характеристика андрогенного статуса у мужчин разных возрастных групп. Успехи геронтологии. 2019;32(5):737–42.


11. Рогозин Д.С., Миронов В.Н., Сергийко С.В. и др. Клиническое значение «Старшего отцовского возраста» в контексте мужского бесплодия и вспомогательных репродуктивных технологий. Экспериментальная и клиническая урология. 2019;(4):60–6.


12. D’Onofrio B.M., Rickert M.E., Frans E., et al. Paternal age at childbearing and offspring psychiatric and academic morbidity. JAMA Psychiatry. 2014;71(4):432–38. Doi: 10.1001/jamapsychiatry.2013.4525.


13. World Health Organization. WHO Manual for the Standardized Investigation, Diagnosis and Management of the Infertile Male. Cambridge: Cambridge University Press, 2000. 102 р.


14. Клинические рекомендации «Мужское бесплодие». Российское общество урологов. 2019.


15. Gimenes F., Souza R.P., Bento J.C., et al. Male infertility: a public health issue caused by sexually transmitted pathogens. Nat Rev Urol. 2014;11(12):672–87. Doi: 10.1038/nrurol.2014.285.


16. Сухих Г.Т., Божедомов В.А. Мужское бесплодие. М., 2009. 240 с.


17. Alshahrani S., McGill J., Agarwal A. Prostatitis and male infertility. J Reprod Immunol. 2013;100(1):30–6. Doi: 10.1016/j.jri.2013.05.004.


18. Борисов В.В. Жизнь без простатита и аденомы. М., 2011. 176 с.


19. Bachir B.G., Jarvi K. Infectious, inflammatory, and immunologic conditions resulting in male infertility. Uro. Clin North Am. 2014;41(1):67–81. Doi: 10.1016/j.ucl.2013.08.008.


20. Епанчинцева Е.А., Селятицкая В.Г., Свиридова М.А., Лутов Ю.В. Медикосоциальной факторы риска бесплодия у мужчин. Андрология и генитальная хирургия. 2016;17(3):47–53.


21. ВОЗ. Всемирный день борьбы с гепатитом 2020: на пути в будущее без гепатита.


22. Su F.H., Chang S.N., Sung F.C., et al. Hepatitis B virus infection and the risk of male infertility: a population-based analysis. Fertil Steril. 2014;102(6):1677–84. Doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.09.017.


23. Bei H.F., Wei R.X., Cao X.D., et al. Hepatitis B virus infection increases the incidence of immune infertility in males. Zhonghua Nan Ke Xue. 2017;23(5):431–35.


24. Deng T.Q., Huang Y.H., Zhen J.Y., et al. Sperm DNA integrity of infertile males with hepatitis B virus infection]. Zhonghua Nan Ke Xue. 2013;19(1):72–6.


25. Gong D.Y., Li Z.P., Yao H.Y. Oxidative stress and semen parameters in the serum and seminal plasma of infertile men with chronic viral hepatitis. Zhonghua Nan Ke Xue. 2015;21(1):48–52.


26. Lao T.T., Mak J.S.M., Li T.C. Hepatitis B virus infection status and infertility causes in couples seeking fertility treatment-Indicator of impaired immune response? Am J Reprod Immunol. 2017;77(4):10. 1111/aji.12636. Doi: 10.1111/aji.12636.


27. La Vignera S., Condorelli R.A., Vicari E., et al. Sperm DNA damage in patients with chronic viral C hepatitis. Eur J Intern Med. 2012;23(1):e19–24. Doi: 10.1016/j.ejim.2011.08.011.


28. Safarinejad M.R., Kolahi A.A., Iravani S. Evaluation of semen variables, sperm chromosomal abnormalities and reproductive endocrine profile in patients with chronic hepatitis C. BJU Int. 2010;105(1):79–86. Doi: 10.1111/j.1464-410X.2009.08720.x.


29. Осадчий А.В., Кульчавеня Е.В. Туберкулез половых органов мужчин как причина репродуктивных нарушений. Вестник урологии. 2015;3:79–103.


30. Митюрина Е.В., Перминова С.Г., Селимова Ф.Н. и др. Негативное влияние антиретровирусной терапии на показатели спермограммы у мужчин, инфицированных ВИЧ. Андрология и генитальная хирургия. 2019;20(1):99–107.


Об авторах / Для корреспонденции


Автор для связи: Е.А. Епанчинцева, к.м.н., старший науч. сотр. лаборатории эндокринологии, Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины; врач эндокринолог-андролог, ООО «Новосибирский центр репродуктивной медицины» ГК «Мать и дитя», Новосибирск, Россия; epane@yandex.ru
Адрес: 630117, Россия, Новосибирск, ул. Тимакова, 2


ORCID/eLibrary SPIN:
Е.А. Епанчинцева, https://orcid.org/0000-0002-9041-2687; eLibrary SPIN: 8560-0588.
В.Г. Селятицкая, https://orcid.org/0000-0003-4534-7289, eLibrary SPIN: 9992-0023
Ю.В. Максимова, https://orcid.org/0000-0002-9094-1714, eLibrary SPIN: 3216-0476
С.В. Янковская, https://orcid.org/0000-0001-8486-3185, eLibrary SPIN: 6478-6922


Похожие статьи


Бионика Медиа