Диагностика, тактика и лечение крупа у детей


Б.М. Блохин

РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва
Острая обструкция верхних дыхательных путей – наиболее частая причина острой дыхательной недостаточности у детей, особенно раннего возраста. Ведущей причиной обструкции верхних дыхательных путей у детей является острый стенозирующий ларинготрахеит (ОСЛТ). Наиболее часто ОСЛТ развивается у детей второго и третьего года жизни (свыше 50 % заболевших) как частое и тяжелое проявление острой респираторной вирусной инфекции. В статье изложены современные представления об этиологии, патогенезе, диагностике и рациональной терапии стенозирующего ларинготрахеита.

Причинами крупа (стенозирующего ларинготрахеита – СЛТ) чаще всего являются вирусы гриппа А, парагриппа 1-го, 2-го и 3-го типов, PC- и аденовирусная инфекции, бактерии. Было показано, что клиника острого ларинготрахеита зависит от соотношений вирусов и бактериальной флоры в развитии данного синдрома. В 36 % случаев синдром ларинготрахеита рассматривается как проявление вирусной инфекции в чистом виде. При этом изменения слизистой оболочки дыхательных путей носят поверхностный характер и к 20-му дню полностью исчезают [1, 2].

Круп развивается в результате отека гортани ниже голосовой щели; отек вторичен по отношению к инфекции, обычно вирусной. Воспаление трахеобронхиального дерева вызывает увеличение секреции слизистых желез и отек слизистых оболочек. Поскольку диаметр дыхательных путей у детей грудного и раннего возраста небольшой, даже незначительное набухание слизистой оболочки приводит к выраженному уменьшению поперечного сечения дыхательных путей и возрастания сопротивления воздушному потоку. Наименьший диаметр дыхательных путей у грудного ребенка определяется на уровне перстневидного хряща. Поскольку последний локализуется вне полости грудной клетки, его просвет сужается еще больше во время вдоха; как правило, это выражается в инспираторном стридоре. Отек голосовых связок проявляется в дисфонии (охриплости голоса). В результате избыточного накопления слизи и уменьшения диаметра дыхательных путей возрастает сопротивление току воздуха и увеличивается интенсивность дыхания. Это проявляется ретракцией, тахипноэ и включением в процесс дыхания дополнительных групп мышц. При прогрессировании обструкции возможно нарушение газообмена с последующим развитием гипоксемии, цианоза и накоплением углекислого газа. Это поздние признаки крупа, которые могут быть предвестником полной непроходимости дыхательных путей и остановки дыхания [1–4].

При остром стенотическом ларинготрахеите возникают отечно-воспалительные изменения в подскладочном пространстве, что объясняется его узостью и наличием обильного слоя рыхлой, богато васкуляризированной соединительной ткани, окруженной плотным кольцом перстневидного хряща. Стеноз обычно развивается у детей в возрасте 1–6 лет, потому что у них подскладочное пространство относительно уже, подслизистый слой более выражен, имеется склонность к аллергическим реакциям и повышенной секреции слизи. Однако обструкция может как спускаться ниже, так и подниматься выше. При крупе нередко наблюдается заболевание нижних дыхательных путей и смежных областей вследствие вторичного распространения вирусной инфекции. В результате скопления слизи может произойти закупорка дистальных отделов дыхательных путей, что приводит к пневмонии или образованию ателектазов, может развиться отек легких [1, 2, 5].

У детей с крупом чаще всего отмечается повышенная температура тела без явлений интоксикации, имеются симптомы инфекции верхних дыхательных путей. При обследовании наибольшее значение имеют следующие признаки: степень обструкции воздухоносных путей, включая стридор, межреберную ретракцию, раздувание крыльев носа, интенсивность поступления воздуха; окраска кожных покровов и степень сохранения сознания. В результате наслоения бактериальной инфекции, особенно стафилококка, возникают более грубые и глубокие поражения слизистой оболочки гортани и трахеи, проявляющиеся более тяжелой клинической картиной: стеноз гортани (см.таблицу) может держаться до 7–10 дней, течение его принимает волнообразный характер. Наслоение бактериальной инфекции на острую респираторную вирусную инфекцию (ОРВИ) может произойти в самые ранние сроки заболевания. При этом помимо поражения гортани и трахеи характерно появление других бактериальных осложнений [4, 5]. Дифференциальный диагноз проводится по основному симптому острого ларинготрахеита, стенотическому дыханию. В первую очередь нужно исключить такие заболевания, как дифтерия, инородное тело гортани, заглоточный абсцесс, ларингоспазм. В ряде случаев необходимо провести дифференциальный диагноз между синдромом ларинготрахеита и бронхиальной астмой. СЛТ наблюдается главным образом у детей в возрасте 1–6 лет, возникает на 1–2-е сутки ОРВИ. Экстренность ситуации обусловлена рано развивающейся декомпенсацией, к которой предрасполагают рыхлая клетчатка подсвязочного пространства гортани, склонность детей к ларингоспазму. У ребенка появляется кашель, чаще лающий, вдох затрудняется, дыхание становится шумным с участием вспомогательной мускулатуры, отмечается тахипноэ [6].

Анатомо-физиологические особенности детской гортани и трахеи:

  • малый диаметр, мягкость и податливость хрящевого скелета;
  • короткое узкое преддверие и воронкообразная форма гортани;
  • высокорасположенные и непропорционально короткие голосовые складки;
  • гипервозбудимость мышц-аддукторов, замыкающих голосовую щель;
  • функциональная незрелость рефлексогенных зон и гиперпарасимпатикотония [2];
  • в слизистой оболочке и подслизистой основе обилие лимфоидной ткани с большим количеством тучных клеток, сосудов и со слабым развитием эластических волокон.

К неблагоприятным фоновым факторам относятся аномалии конституции (экссудативно-катаральный и лимфатико-гипопластический диатезы); лекарственная аллергия; врожденный стридор; паратрофия; родовая травма, роды путем кесарева сечения; поствакцинальный период; сенсибилизация предшествующими частыми ОРВИ.

Основные механизмы развития крупа:

Воспалительный и аллергический отек с клеточной инфильтрацией слизистой оболочки гортани (подскладочное пространство) и трахеи.

Рефлекторный спазм мышц гортани.

Гиперсекреция слизистых желез, скопление в области голосовой щели густой мокроты, корок, фибринозных или некротических наложений.

В Международной медицинской практике для оценки тяжести крупа используется шкала Уэстли [7, 8]. Элементы оценочной шкалы Уэстли учитывают основные характеристики физических параметров. Каждому элементу присваивается оценка в баллах, как показано ниже:

Уровень сознания: нормальный, в т. ч. сон = 0; дезориентированный = 5.

Цианоз: нет = 0, при волнении = 4; в покое = 5.

Одышка: нет = 0, при волнении = 1; в покое = 2.

Проходимость воздуха: нормальная = 0, снижена = 1; заметно снижена = 2.

Западение уступчивых мест грудной клетки: нет = 0; легкое = 1, умеренное = 2, выраженное = 3.

Суммарная оценка колеблется от 0 до 17 баллов:

Легкий круп определяется при сумме баллов Уэстли ≤ 2. Как правило, эти дети имеют лающий кашель, хриплый плач, но не имеют одышки в покое. Дети с легким крупом могут иметь одышку, когда расстроены и плачут, и либо не имеют совсем, либо имеют еле заметное западение уступчивых мест грудной клетки

Средняя тяжесть крупа определяется при сумме баллов Уэстли от 3 до 7. Дети с умеренным крупом имеют одышку в покое, минимум умеренное западение уступчивых мест грудной клетки (ретракцию), возможно, другие симптомы или признаки дыхательной недостаточности, невыраженное или слабовыраженное возбуждение, одышку в покое. Дети с умеренным крупом должны быть госпитализированы в стационар.

Тяжелый круп определяется при сумме баллов Уэстли ≥ 8. Дети с тяжелым крупом имеют выраженную одышку в покое, хотя одышка может снижаться при прогрессировании обструкции верхних дыхательных путей и снижении проведения воздуха. Западения уступчивых мест выражены (в т.ч. втяжение грудины), ребенок имеет тревожный, возбужденный или утомленный вид. Быстрая диагностика и немедленное начало лечения детей с тяжелыми формами крупа имеют первостепенное значение. Детей с тяжелым крупом следует госпитализировать в отделение реанимации. Такие дети требуют агрессивной терапии, мониторинга и поддерживающего лечения [9].

Круп иногда приводит к значительной обструкции верхних дыхательных путей с нарастающей дыхательной недостаточностью, узнаваемой по следующим признакам:

  • заторможенность и вялость;
  • отмечается ретракция (хотя она может снизиться при прогрессировании обструкции и снижении проходимости воздуха);
  • снижение или отсутствие дыхательных шумов;
  • подавленный уровень сознания;
  • чрезмерная тахикардия, непропорциональная лихорадке;
  • цианоз или бледность.

Наиболее частым и не зависящим от степени стеноза гортани осложнением ОСЛТ является обструктивный бронхит. При декомпенсированном (3-я степень) стенозе часто развиваются гнойный ларинготрахеобронхит (треть пациентов) и пневмония. Возможны также бактериальные отиты, синуситы, лакунарная ангина, гнойный конъюнктивит, гнойный менингит. Присоединение пневмонии является ведущей причиной смерти при вирусном крупе [9, 10].

Диагноз основывается на наличии характерной триады симптомов (изменение голоса, лающий кашель, грубое дыхание), а также на других проявлениях ОРВИ.

Учитываются данные анамнеза, лабораторных и инструментальных (прямая ларингоскопия и др.) методов исследования. Ларингоскопическая картина при СЛТ характеризуется образованием валиков под голосовыми складками и наличием слизисто-гнойного отделяемого в трахеобронхиальном дереве. Некоторые авторы кроме отечной формы СЛТ выделяют гнойную, фибринозную, некротическую и др. [8–11]. Вслед за обструкцией на уровне гортани происходит нарушение дренажной функции трахеобронхиального дерева, следствием чего является возникновение воспалительных явлений в нижних отделах дыхательных путей, включая легочную ткань.

В необходимых случаях проводится вирусологическая диагностика.

Обязательно бактериологическое исследование выходного материала (слизь из ротоглотки, носа) для исключения дифтерии. При подозрении на дифтерийный круп (у непривитых или неправильно привитых против дифтерии больных с явлениями ОСЛТ; ребенок из очага дифтерии; сочетание стеноза гортани с ангиной и отеком подкожной клетчатки шеи) показана бактериоскопия мазков, взятых из мест поражения [8, 11, 12].

Терапия ОСЛТ направлена на подавление основных механизмов, формирующих патофизиологические сдвиги и клинические проявления обструкции верхних дыхательных путей.

На ранних стадиях острого ОСЛТ у детей, как правило, преобладают явления эксудации, легко исчезающие при использовании ингаляционных (ИГКС) и системных глюкокортикостероидов. Патогенетически обосновано использование кортикостероидов (оказывают противовоспалительное действие, вызывают снижение проницаемости капилляров, уменьшение отека гортани и экссудации). Кроме того, доказано, что заболевание протекает более тяжело и склонно к рецидивированию у пациентов с недостаточностью глюкокортикоидной функции коры надпочечников [13, 14].

Ингаляционная терапия является оптимальным способом доставки лекарственных средств в дыхательные пути. Это обусловлено быстрым поступлением вещества непосредственно в бронхиальное дерево, его высокой местной активностью, снижением частоты и выраженности системных побочных эффектов. К преимуществам ингаляционной терапии с помощью небулайзеров относятся легкость выполнения ингаляции (в т. ч. и у детей первых месяцев жизни), возможность доставки более высокой дозы препарата и обеспечение его проникновения даже в плохо вентилируемые участки дыхательных путей. При этом к детям раннего возраста необходимо применять маску соответствующего размера. Особенность аэрозольных ингаляций при ОСЛТ состоит в том, что требуется крупнодисперсный (точнее мелкокапельный) аэрозоль, оседающий в самых верхних дыхательных путях [15].

Данные литературы и результаты собственных клинических наблюдений свидетельствуют, что применение современных ИГКС служит высокоэффективным и безопасным методом терапии при крупе тяжелого течения.

В настоящее время в качестве базисной ингаляционной терапии, ориентированной на локальный противовоспалительный эффект, широко используются будесонид суспензии в дозе 2 мг однократно. Будесонид – ИГКС с выраженным местным противовоспалительным действием, препарат оказывает также противоаллергическое и антиэкссудативное действия, эффективно уменьшая обструкцию и гиперреактивность дыхательных путей. Будесонид обладает высоким сродством к ГКС-рецепторам и высокой местной противовоспалительной активностью [8, 16]. Для препарата Пульмикорт суспензия (будесонид) характерно быстрое начало противовоспалительного действия – уже в течение первого часа, а максимальное улучшение наблюдается через 3–6 часов. Системная биодоступность препарата составляет лишь 10–15 %, что практически исключает возможность развития системных побочных эффектов и обеспечивает его высокую безопасность даже для детей первых лет жизни. Клиренс небулизированного Пульмикорта на 1 кг массы тела у детей дошкольного возраста почти на 50 % выше, чем у взрослых. Это означает, что дошкольникам Пульмикорт суспензию можно вводить ингаляционно в тех же дозах, что и взрослым, без увеличения риска системных нежелательных эффектов [17].

Преимущества кортикостероидов и L-адреналина для ингаляций при среднетяжелом и тяжелом крупе были продемонстрированы в мета-анализе и рандомизированных клинических испытаниях соответственно. Для детей с крупом тяжелой степени рекомендованы ингаляции L-адреналина, который дозируется по 0,15 мл/кг за 1 дозу (не более 5 мл) 1 : 1000 разведения. Он ингалируется через небулайзер не более 15 минут. Введение адреналина ингаляционно можно повторять каждые 15–20 минут. Введение трех или более доз в течение 2–3-часового периода требует немедленной установки зажимов кардиомонитора, если это не было сделано ранее [17–19, 23].

Всем детям независимо от тяжести крупа с целью профилактики рецидива рекомендуется прием дексаметазона (0,2–0,6 мг/кг, максимально – 10 мг), наименее инвазивным способом: перорально, если это возможно; внутривенно, если внутривенный доступ налажен; внутримышечно, если пероральный прием невозможен и внутривенного доступа установлено не было. Пероральный дексаметазон (1 мг/мл) имеет неприятный вкус. Внутривенный препарат более концентрированный (4 мг/мл), и его можно давать внутрь, смешав с любым вкусным сиропом [20]. В случае сохранения симптомов стеноза гортани II степени и выше используется повторное введение в той же дозе. Лечебный эффект от введения стероидов наступает спустя 15–45 минут и длится 4–8 часов. При возобновлении симптомов необходимо их повторное введение [21]. Ввиду того что явления СЛТ могут сохраняться до 5–7 дней, стероидная терапия может быть продолжена на протяжении нескольких дней, однако со второго дня дозу кортикостероидов снижают до 3–4 мг/кг в сутки [20–22].

Традиционно принято считать эффективным увлажнение воздуха (эффект «тропической атмосферы») в помещении. Однако в рандомизированном исследовании G.M. Neto и соавт. (2002) было показано, что увлажнение воздуха в помещении не влияет на улучшение клинических симптомов среднетяжелого крупа, сроки госпитализации [24].

Анализируя фармакотерапию крупа, следует подчеркнуть, что с позиций доказательной медицины эффективность антигистаминных препаратов, бронхолитиков и спазмолитиков не доказана. При этом в лечении ложного крупа у детей существует высокий уровень доказательства клинической эффективности ГКС (уровень А (I): мета-анализ K. Russell и соавт., 2004) [25].

Седативную терапию назначают с целью нивелирования негативных психоэмоциональных реакций ребенка, связанных как с заболеванием, так и с лечебными воздействиями. Эти препараты снижают также интенсивность обменных процессов в нервной ткани, уменьшают потребность нервных клеток в кислороде с повышением устойчивости организма к гипоксии.

Отрицательные моменты применения этих препаратов сводятся к следующему:

Расслаблению и уменьшению сократительной активности скелетной (в т. ч. дыхательной) мускулатуры.

Подавлению кашлевого рефлекса.

Угнетению дыхательного центра.

Поэтому их применение оправданно в условиях стационара, т.к. требует постоянного наблюдения за пациентом, периодической стимуляции кашля, эвакуации слизи и мокроты из верхних дыхательных путей [3, 8].

С целью разжижения и удаления мокроты из дыхательных путей назначают отхаркивающие и мукорегуляторные препараты, вводимые преимущественно ингаляционным способом.

В случае отсутствия эффекта от проводимой терапии крупа 2-й степени на протяжении 48 часов, прогрессировании стеноза II степени и крупа 3-й степени обязательна назотрахеальная интубация термопластической трубкой значительно меньшего диаметра, чем нужно ребенку по возрасту [3, 5, 8, 9, 12]. Эндотрахеальная интубация требуется менее чем 1 % пациентов, обращающихся за неотложной помощью, и от 2 до 6 % госпитализированных детей. Необходимость в интубации следует ожидать среди детей с прогрессирующей дыхательной недостаточностью, процедура должна быть выполнена с минимально возможным препятствием дыханию. Трахеальная трубка требуется на 0,5–1,0 мм меньше, чем обычно используемый размер [5, 9].

Дезинтоксикационная терапия проводится по показаниям и под строгим контролем диуреза. Общий объем инфузии рассчитывают, исходя из 30–50 мл на 1 кг массы тела в сутки. При этом необходимо учитывать наличие общетоксических проявлений и степень их выраженности.

Эффективность антибактериальной терапии при вирусном ложном крупе не доказана. Назначение антибиотиков оправданно лишь при крупе, осложненном бактериальной инфекцией. Интубация и трахеостомия осуществляются при неэффективности консервативной терапии и проведении реанимационных мероприятий [8].

При своевременной диагностике и адекватной терапии на догоспитальном этапе прогноз заболевания благоприятен.


Литература



  1. Неотложная педиатрия / Под ред. Б.М. Блохина. М., 2005. 600 с.

  2. Заболевания органов дыхания у детей / Под ред. Б.М. Блохина. М., 2005. 616 с.

  3. Савенкова М.С. Современные аспекты этиопатогенеза и тактики ведения детей с острым стенозирующим ларингитом. Педиатрия. 2007;87(1):133–38.

  4. Делягин В.М. Острые респираторные заболевания у детей. Педиатрия. 2009; 1:38–42.

  5. Dobrescu O., Geoffrroy I., Rousseau E. Acute laryngotracheitis in children. Pediatrie. 1992;47(3):195–201.

  6. Sobol S.E., Zapata S. Epiglottitis and croup. Otolaryngol. Clin. North Am. 2008; 41(3):551–66.

  7. Johnson D. Croup. Clin Evid. 2009.

  8. Guidelines for the diagnosis and management of croup. 2008 update. Alberta Medical Association. 2011.

  9. Bjornson C.L., Johnson D.W. Croup in the paediatric emergency department. Paediatr. Child Health 2007;12(6):473–77.

  10. Worrall G. Croup. Can Fam Physician. 2008;54(4):573–74.

  11. Wald E.L. Croup: common syndromes and therapy. Pediatr. Ann. 2010;39(1):15–21.

  12. Бакрадзе М.Д., Дарманян А.С., Таточенко В.К. Рациональная терапия крупа у детей. Вопр. современ. педиатр. 2007;6(5):32–6.

  13. Корюкина И.П., Гришкина Л.Ю. Ингаляционная терапия острого стенозирующего ларинготрахеита. Росс. педиатр. журнал. 2002;2:10.

  14. Chun R., Preciado D.A., Zalzal G.H., Shah R.K. Utility of bronchoscopy for recurrent croup. Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 2009;118(7):495–99.

  15. Boe J., Dennis J.H., OўDriscoll B.R. European Respiratory Society Guidelines on the use of nebulizers. Eur. Respir. J. 2001;18:228–42.

  16. Rowe B.H. Corticosteroid treatment for acute croup. Annals. Emerg. Med. 2002;40:353–55.

  17. Godden C.W., Campbell M.J., Hussey M., et al. Double blind placebo controlled trial of nebulised budesonide for croup. Arch. Dis. Child. 1997;76(2):155–58.

  18. Geelhoed G.C.. Budesonid offers no advantage when added to oral dexamethasone in the treatment of сroup. Paediatr. Emerg. Care. 2005;21(6):359–62.

  19. Bjornson C., Russell K.F., Vandermeer B., et al. Nebulized epinephrine for croup in children. Cochrane Database Syst. Rev. 2011:CD006619.

  20. Bjornson C.L., Klassen T.P., Williamson J., et al. Treatment of mild croup with a single dose of oral dexamethasone: a multicenter, placebo_controlled trial. N. Engl. J. Med. 2004; 315:1306–13.

  21. Luria J.W., Gonzalez_del_Rey J.A., DiGiulio G.A., et al. Effectiveness of oral or nebulized dexamethasone for children with mild croup. Arch. Pediatr. Adolesc. Med. 2001;55(12): 1340–45.

  22. Laurie B., Lie D. Dexamethasone helpful for children with mild croup. N. Engl. J. Med. 2004;351:1306–13.

  23. Bjornson C., Russell K.F., Vandermeer B., et al. Nebulized epinephrine for croup in children. Cochrane Database Syst. Rev. 2011.

  24. Neto G.M., Kentab O., et al. A randomized controlled trial of mist in the acute treatment of moderate croup. Acad. Emerg. Med. 2002;9(9):873–79.

  25. Russell K., Wiebe N., Saenz A., et al. Glucocorticoids for croup (Cochrane Review). The Cochrane Library. John Wiley & Sons, Ltd. 2004. Issue 1.


Об авторах / Для корреспонденции


Блохин Б.М. – проф., д.м.н., зав. кафедрой поликлинической и неотложной педиатрии РНИМУ им. Н.И. Пирогова, заслуженный врач РФ


Похожие статьи


Бионика Медиа