23.11.2015
14:03
В многоцентровом открытом рандомизированном клиническом исследовании II фазы (n=287) по оценке эффективности и безопасности применения иммунотерапевтического препарата атезолизумаба в дозе 1200 мг внутривенно каждые три недели в сравнении с доцетакселом в дозе 75 мг/м2 в той же схеме у пациентов с рецидивирующим, местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМКРЛ) продемонстрировало статистически значимое преимущество результатов общей выживаемости в группе атезолизумаба (12,6 мес) по сравнению со стандартной химиотерапией (9,7 мес) (ОР=0,73, 95% ДИ 0,53-0,99, p=0,014), беспрогрессивной выживаемости – 2,7 мес против 3,0 мес (ОР=0,94, 95% ДИ 0,72-1,23, р=0,001) и частоты клинического ответа – 57% против 24% (p=0,0001) у пациентов с рецидивирующим НМКРЛ и средним или высоким уровнем экспрессии PD-L1 в опухоли. В группе атезолизумаба в сравнении с группой доцетаксела реже наблюдались нежелательные явления, связанные с лечением: 3–4 степени тяжести – 11% и 39%, соответственно, и 5 степени тяжести – 1% и 2%, соответственно
Источник: http://www.eurekalert.org