16.11.2015
14:44
Проведенное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование (n=20000) опровергло заявленное ранее предположение о чрезмерное риска сердечной недостаточности при применении лекарственных средств ликсисенатида и ситаглиптина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Ликсисенатид и ситаглиптин – ингибиторы дипептидилпептидазы-4 и глюкагонподобного рецептора зарегистрированы для применения в 2008 году. При оценке применения препаратов у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца и/или острым коронарным синдромом было показано отсутствие увеличения частоты крупных нежелательных событий (смерть, нефатальный инфаркт миокарда, инсульт), а также развития сердечной недостаточности по сравнению с плацебо – в группе ликсисенатида (ОР=0,96, 95% ДИ – 0,75–1,23) и в группе ситаглиптина (ОР=1,00, 95% ДИ – 0,83–1,20; р=0,98)
Источник: Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2015 Sep.14:ajpheart.00070.2015