Pembrolizumab для лечения немелкоклеточного рака легких

В клиническом исследовании (n=495) по оценке эффективности и безопасности лекарственного средства pembrolizumab у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого была продемонстрирована высокая противоопухолевая активность и приемлемый профиль побочных эффектов препарата. Отмечено увеличение экспрессии PD-1 лиганда 1 (PD-L1) у 50% опухолевых клеток, что коррелировало с эффективностью лекарственного средства. Частота объективного клинического ответа при применении pembrolizumab составила 19,4%, средняя продолжительность ответа – 12,5 месяцев. Медиана выживаемости без прогрессирования – 3,7 месяца, средняя продолжительность общего выживания – 12 месяцев. У 50% опухолевых клеток с увеличенной экспрессией PD-L1 частота ответа на проводимую терапию зафиксирована в 45,2% случаев, медиана выживаемости без прогрессирования при этом составила 6,3 месяца. Наиболее распространенными нежелательными явлениями при использовании pembrolizumab являлись утомляемость, зуд, снижение аппетита 

Источник: N. Engl. J. Med. 2015;372:2018–2028. 21, J 2015/DOI: 10.1056/NEJMoa1501824