FDA одобрила имплантируемую линзу для коррекции зрения при пресбиопии

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала инновационную интракорнеальную линзу KAMRA inlay для коррекции зрения при пресбиопии. KAMRA inlay стал первым импантатом, позволяющим корректировать зрение у пациентов, которым не требуется операция по удалению катаракты. KAMRA inlay, разработанная калифорнийской компанией AcuFocus, представляет собой небольшую линзу с отверстием в центре. После имплантации линза работает как диафрагма камеры, задерживая периферические лучи. KAMRA inlay имплантируется только в один глаз. Результаты проведенных клинических исследований показали, что в течение года после установки KAMRA inlay у 83,5% пациентов острота зрения улучшилась до 20/40 

Источник: http://www.med-practic.com