29.01.2014
15:52
Ученые Западного университета Кейза (США) совершили прорыв в профилактике и лечении прионных болезней – редких нейродегенеративных заболеваний, всегда заканчивающихся летальным исходом (например, коровье бешенство, или болезнь Крейтцфельда–Якоба). Прионы могут передаваться через нейрохирургические инструменты, тканевые экстракты при гормонотерапии или плохо проваренное мясо больных животных. Эти инфекционные агенты способны видоизменять нормальные прионные белки, присутствующие в организме каждого человека. В центральной нервной системе формируются внеклеточные белковые скопления, а из них – плотные волокна, что приводит к появлению микроскопических «дыр» в головном мозге, угнетению соматических и когнитивных функций и в конечном итоге – к смерти. Исследования американских ученых показали, что распространение прионов полностью ингибировалось при добавлении в пробирку человеческого прионного рекомбинантного белка. Этот протеин вырабатывается в клетках бактерии E. coli и имеет последовательность, сходную с таковой белков, обычных для человеческого мозга. Прионы имеют высокую специфичность к рекомбинантному белку, и подавление распространения патогенных молекул зависит от дозы добавляемого протеина. В экспериментах было показано, что рекомбинантный белок работает не только в жидкой среде, но и в культуре клеток. По словам основного исследователя, Вэнь-Цуань Цзоу (Wen-Quan Zou), было впервые подтверждено, что рекомбинантный белок способен ингибировать инфекционные агенты в мозге больного. Ученые отметили, что собираются продолжить исследования прионов на трансгенных мышах, в организме которых производятся белки, идентичные человеческим прионным, а также для получения более точных и достоверных результатов провести исследования на нейронах, выращенных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSCs) человека
Источник: http://www.med2.ru