Исследование бельгийских ученых открывает новые стратегии лечения специфических форм псориаза

Исследовательская группа VIB/UGent, во главе с профессором Rudi Beyaert из Института биотехнологий (Vlaams Instituut voor Biotechn) (Бельгия), обнаружили ген CARD14, мутация которого приводит к нарушению механизма молекулярной сигнализации, в результате которого происходит активация иммунной системы, повышенная выработка аутоантител и воспалительных цитокинов, что способствует развитию местного воспаления, пролиферации клеток кожи и развитию псориаза. Результаты исследования опубликованы в журнале EMBO Reports. Ученые установили, что CARD14 механически и функционально взаимодействует также с белком, называемым MALT1. Это взаимодействие активирует MALT1, способствуя расщеплению и инактивации ряда других клеточных пептидов, которые обычно удерживают иммунную систему под контролем. Интересно, что псориаз-ассоциированные мутации в CARD14 приводят к образованию гиперактивных CARD14 / MALT1 комплексов, что чрезмерно повышает активность иммунных реакций и воспаления у пациентов с псориазом. «Результаты нашего исследования позволяют предположить возможность того, что ингибиторы MALT1 могут быть терапевтически полезными в терапии наиболее распространенных форм псориаза у больных с CARD14 мутациями», – отмечает профессор Rudi Beyaert. «Так, в экспериментах in vitro ученые обнаружили, что фармакологическое лечение клеток кожи человека препаратами, которые ингибируют активность MALT1, значительно сокращает производство активных воспалительных белков, вызванных мутантными вариантами CARD14. Таким образом, мы надеемся, что полученные данные позволят сделать еще один шаг вперед в поисках лечения такого заболевания, как псориаз» 

Источник: EMBO Reports. 2016; doi: 10.15252/embr.201642109