28.11.2016
12:49
Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование фазы II (n=227) по сравнительной оценке применения нового перорального селективного ингибитора реабсорбции мочевой кислоты lesinurad для двойной схемы лечения при неадекватности или резистентности монотерапии аллопуринолом у пациентов с подагрой показало преимущество комбинированной терапии по сравнению с плацебо: снижение уровня мочевой кислоты, по сравнению с исходным уровнем, отмечалось в 16%, 22% и 30% при использовании Lesinurad 200 мг, 400 мг и 600 мг в комбинации с аллопуринолом, соответственно, по сравнению с 3% в группе плацебо, (р<0,0001). Аналогичные результаты наблюдались у пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 30 до <90 мл/мин). Частота нежелательных явлений (≥1%) при использовании двойной схемы лечения составила 46%, 48% и 54% для lesinurad 200 мг, 400 мг и 600 мг, соответственно, по сравнению с 46% в контрольной группе плацебо
Источник: Ann. Rheum Dis. 2016;75(6):1074–80