Ученые обнаружили новые триггеры развития аутоиммунных заболеваний

Американские исследователи Университетской больницы специальной хирургии (HSS) обнаружили вирус-подобные элементы в геноме человека, являющиеся потенциальными генетическими триггерами двух системных аутоиммунных заболеваний – системной красной волчанки и синдрома Шегрена. Результаты исследования опубликованы в журнале Arthritis & Rheumatology. В ходе эксперимента ученые выявили, что аномальная экспрессия генетических элементов, известных как LINE-1 (L1), вызывает врожденные нарушения иммунного ответа, подобные при воздействии вирусов, приводящие к сбоям работы иммунной системы с продукцией белков и клеток, атакующих собственные ткани организма. Одновременно с этим отмечается повышенная выработка интерферона 1-го типа, который в избыточном количестве также способствует  иммунной дисфункции. «Мы предположили, что вирус-подобные ДНК-последовательности, присутствующие в наших собственных геномах или РНК-транскрипты, которые производят интерферон, способствуют развитию аутоиммунных заболеваний», – отмечает Мэри К. Кроу, доктор медицинских наук и старший исследователь. «Наши геномы содержат последовательности генов, полученные от вирусов много тысяч лет назад. Эти вирусоподобные последовательности могут перемещаться внутри ДНК, вызывая генетические мутации и внося свой вклад в развитие и изменение наших геномов. При определенных условиях вирусоподобные ДНК или РНК-последовательности могут быть «обнаружены» иммунной системой, которая и начинает вырабатывать антитела к собственным тканям и органам, воспринимая их, как чужеродные, приводя к развитию аутоиммунных заболеваний», – уверены исследователи. Ученые намерены продолжить изучение роли экзогенных и эндогенных вирусов в развитии аутоиммунных заболеваний, с целью лучшего понимания основных механизмов патологии и  возможности разработки новых и более эффективных методов лечения системной красной волчанки и синдрома Шегрена

Источник: http://www.eurekalert.org