Создан новый вид препаратов для лечения хронической сердечной недостаточности

Группа ученых во главе со старшим исследователем доктором Jeffree Benovic, профессором и заведующим кафедрой биохимии и молекулярной биологии Сиднейского медицинского колледжа Thomas Eakins и заместителем директора Сиднейского онкологического центра Thomas Jefferson, представила свою разработку – создание нового и потенциально более эффективного класса лекарственных препаратов для терапии сердечной недостаточности. Данные исследования опубликованы в Трудах Национальной академии наук США (PNAS). Сотрудники лаборатории доктора J. Benovic создали целый ряд молекул, называемых pepducins, полученных из частей бета-2-адренергических рецепторов, способных выборочно активировать соответствующий рецептор. Введение pepducin пациентам с хронической сердечной недостаточностью приводит к повышению сократительной способности мышечных клеток. При этом новые молекулы селективно оказывают влияние только на бета2-адренергические рецепторов, не воздействуя на бета-1-адренорецепторы, а также активируют взаимодействие с вторичной сигнальной молекулой β-arrestin, участвующей в ремоделировании сердечной мышцы. «Новая разработка не сможет вылечить у пациента сердечную недостаточность полностью, но позволит увеличить продолжительность и качество жизни», – уверены ученые 

Источник: http://www.eurekalert.org