Открыт новый ген GREM1, ассоциированный с развитием врожденных генетических дефектов у детей

Команда исследователей из Университета Ньюкасла (Newcastle University, Великобритания) и Университета Бонна (University of Bonn, Германия) обнаружили ген GREM1 (Gremlin 1) в 15-ой хромосоме, активация которого значительно повышает риск развития врожденных генетических нарушений (ВРГН) у ребенка, в частности расщелины верхней губы («заячьей губы») и неба («волчьей пасти»). По мнению ученых, полученные данные смогут лучше понять механизмы развития этих врожденных дефектов и разработать подходы для предотвращения развития патологий. Кроме того, авторы намерены в дальнейшем продолжить исследования, которые будут направлены на выявление генов и факторов окружающей среды, взаимодействующих и оказывающих влияние на ген GREM1 

Источник: PLOS Genetics, 2016;12(3):e1005914