Роцилетиниб (rociletinib) вызывает положительный клинический ответ в среднем в 59% случаев у больных с НМРЛ, ассоциированным с T790M мутацией в гене EGFR

Фаза I эскалационного исследования AZD9291 (AURA) с участием 253 пациентов  с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), ассоциированным с T790M мутацией в гене EGFR, которая определяет устойчивость опухоли к стандартной терапии, у которых отмечалось прогрессирование заболевания на фоне применения препаратов первой линии терапии – ингибиторами тирозинкиназы (ИТК) показала, что применение лекарственного средства роцилетиниб (rociletinib) приводит к положительному ответу  в среднем в 59% случаев. Так, частота объективного клинического ответа (ЧОО) при использовании препарата в дозе 20 мг составила 51% (95% доверительный интервал (ДИ) 45–58%), а 80 мг – 67% (95% ДИ 52-70%), в то время, как для пациентов без Т790М мутации данный показатель был лишь 21% (95% ДИ – 12–34%). Показатели медианы выживаемости без прогрессирования (ВБП) также были больше в группе Т790М-положительных пациентов – 9,6 месяцев (95% ДИ от 8,3 до - не достиг конечного результата) по сравнению с Т790М-отрицательными больными – 2,8 месяца (95% ДИ – 2,1–4,3). Наиболее распространенными побочными эффектами при использовании препарата являлись кожная сыпь и диарея 

Источник: J. Hematol. Oncol. 2016; 9: 34