Новый пероральный селективный агонист простациклиновых рецепторов в лечении легочной артериальной гипертензии

Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с участием 1156 больных продемонстрировало высокую эффективность и безопасность нового перорального селективного агониста простациклинового-рецептора IP Уптрави/селексипаг (Uptravi/selexipag) в лечении взрослых пациентов с легочной артериальной гипертензией. В индивидуализированных дозах (максимальная суточная доза – 1600 мкг два раза в день) препарат способен сни-жать прогрессирование заболевания в 41,6% случаев по сравнению с плацебо – в 27,0% (ОР 0,60; 99% ДИ – 0,46–0,78; р<0,001), а также частоту госпитализаций на 81,9% 

Источник: N. Engl. J. Med. 2015;373(26):2522–33