Фармацевтическая компания Novo Nordisk представила результаты клинического исследования III фазы лекарственного средства семаглутид для лечения сахарного диабета II типа

Фармацевтическая компания Novo Nordisk представила результаты клинического исследования III фазы лекарственного средства семаглутид (semaglutide), предназначенного для лечения пациентов с сахарным диабетом второго типа. Препарат представляет собой аналог глюкагоподобного пептида-1 (GLP-1), предназначенный для подкожного введения один раз в неделю. В исследовании SUSTAIN2 по проведению сравнительной оценки эффективности и безопасности применения семаглутида со стандартной терапией на основе ситаглиптина продолжительностью 56 недель и с участием более 1200 пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа, было показано, что снижение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) ниже 7% было зафиксировано у 69% пациентов, принимавших препарат семаглутид в дозировке 0,5 мг, у 78% пациентов, получавших семаглутид в дозировке 1 мг. В группе участников, использовавших ситаглиптин, такие результаты были достигнуты только у 36%. Также прием лекарственного средства семаглутид способствовал большему, чем ситаглиптин, снижению массы тела. Так, у пациентов, получавших семаглутид в дозировке 0,5 мг и 1 мг, отмечено снижение массы тела в среднем на 4,1 и 6,1 кг соответственно, тогда как в группе ситаглиптина этот показатель был равен в среднем 1,9 кг. Препарат семаглутид продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и хорошую переносимость. Наиболее распространенным побочным эффектом, связанным с его приемом, была тошнота, которая носила кратковременный и транзиторный характер 

Источник: http://www.clinical-pharmacy.ru