Оксидантный стресс, ассоциированный с цереброваскулярной дисфункцией: возможности терапии


Воробьева О.В.

Кафедра нервных болезней ФППОВ ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова, Москва
В последнее время лавинообразно нарастают доказательства того, что болезни позднего возраста и оксидантный стресс ассоциируются со значительными цереброваскулярными изменениями. Перекисное окисление является одним из значимых звеньев активации генных реакций, кодирующих апоптоз, что дает основание предполагать терапевтическую пользу антиоксидантов в острой и хронической стадиях ишемии головного мозга. По крайней мере, три основных эффекта Мексидола - антиоксидантный, антигипоксический и гиполипидемический - могут быть полезны в терапии ишемического поражения головного мозга. Обсуждаются группы пациентов в рамках дисциркуляторной энцефалопатии с точки зрения целесообразности применения мексидола.

Литература


1. Girouard H, Iadecola C. Neurovascular coupling in the normal brain and in hypertension, stroke, and Alzheimer disease. J Appl Physiol 2006;100:328–35.


2. Lammert E, Cleaver O, Melton D. Induction of pancreatic differentiation by signals from blood vessels. Science 2001;294:564–67.


3. Matsumoto K, Yoshitomi H, Rossant J, et al. Liver organogenesis promoted by endothelial cells prior to vascular function. Science 2001; 294:559–63.


4. Paulson OB, Strandgaard S, Edvinsson L. Cerebral autoregulation. Cerebrovasc Brain Metab Rev 1990;2:161–92.


5. Cipolla MJ, Curry AB. Middle cerebral artery function after stroke: the threshold duration of reperfusion for myogenic activity. Stroke 2002;33:2094–99.


6. Cipolla MJ, Osol G, Kontos HA. Vascular smooth muscle actin cytoskeleton in cerebral artery forced dilatation. Stroke 1998;29:1223–28.


7. Cipolla MJ, Lessov N, Hammer ES, et al. Threshold duration of ischemia for myogenic tone in middle cerebral arteries: effect on vascular smooth muscle actin. Stroke 2001;32:1658–64.


8. Cipolla MJ, Lessov N, Clark WM, et al. Postischemic attenuation of cerebral artery reactivity is increased in the presence of tissue plasminogen activator. Stroke 2000; 31:940–45.


9. Nelson CW, Wei EP, Povlishock JT, et al. Oxygen radicals in cerebral ischemia. Am J Physiol 1992;263:H1356–H1362.


10. Weisbrot-Lefkowitz M, Reuhl K, Perry B, et al. Overexpression of human glutathione peroxidase protects transgenic mice against focal cerebral ischemia/reperfusion damage. Brain Res Mol Brain Res 1998;53:333–38.


11. Clark WM, Rinker LG, Lessov NS, et al. Efficacy of antioxidant therapies in transient focal ischemia in mice. Stroke 2001;32:1000–04.


12. Vila N, Castillo J, Davalos A, et al. Proinflammatory cytokines and early neurological worsening in ischemic stroke. Stroke 2000;31:2325–29.


13. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М., 2001. 327 с.


14. Соловьева Э.Ю., Миронова О.П., Баранова О.А. и др. Свободнорадикальные процессы и антиоксидантная терапия при ишемии мозга // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. М., 2008. № 6. С. 34–45.


15. Kidwell CS, Liebeskind DS, Starkman S, et al. Trends in acute ischemic stroke trials through the 20th century. Stroke 2001;32:1349–59.


16. Hayashi T, Noshita N, Sugawara T, et al. Temporal profile of angiogenesis and expression of related genes in the brain after ischemia. J Cereb Blood Flow Metab 2003;23:166–80.


17. George SJ. Therapeutic potential of matrix metalloproteinase inhibitors in atherosclerosis. ExpertOpinInvestigDrugs 2000; 9:993–1007.


18. Воронина Т.А., Смирнов Л.Д., Горяйнова И.И. Механизм действия и обоснование применения препарата мексидол в неврологии. М., 2002. 14 с.


Похожие статьи


Бионика Медиа