Представлены результаты открытого рандомизированного сравнительного исследования III фазы (ARTEMIS), посвященного изучению возможности применения ингибитора протеазы ВИЧ дарунавира, “усиленного” ритонавиром (DRV/r) в качестве компонента схемы антиретровирусной терапии (АРВТ) первой линии, т. е. у больных, ранее не получавших АРВТ. Через 96 недель терапии применение схемы АРВТ, включившей DRV/r, было более эффективным, чем применение схемы, содержавшей лопинавир/ритонавир (LPV/r), поскольку доля пациентов с уровнем РНК ВИЧ менее 50 копий/мл составила 79 и 71 % соответственно. При этом использование DRV/r было более эффективным у больных с исходно высоким уровнем вирусной нагрузки (более 100 тыс. копий/мл) или низким числом CD4-лимфоцитов (менее 200 клеток/мл). Исследование ARTEMIS продемонстрировало хорошую переносимость обеих схем АРВТ в течение 96 недель лечения. В связи с развитием нежелательных явлений терапия была отменена лишь у 4 % больных, получавших DRV/r, и у 9 % – LPV/r.

Ключевые слова: ингибитор протеазы ВИЧ дарунавир, антиретровирусная терапия, ВИЧ-инфекция