Рассматриваются критерии диагностики врожденного гипотиреоза (ВГ), обсуждаются возможные его причины. Обосновывается необходимость скрининга на ВГ, представлены принципы и этапы его проведения. Даются рекомендации по лечению ВГ, обсуждаются типичные ошибки, допускаемые при проведении скрининга. В целом 18-летний скрининг новорожденных на ВГ позволил уточнить распространенность заболевания (1 : 4000), выявить около 8 тыс. детей с ВГ, ликвидировать случаи кретинизма, обусловленные поздней диагностикой ВГ. Скрининг проводится сегодня во всех регионах России с охватом 92–95 % новорожденных.