Представлены результаты исследования ЭЛИТА, целью которого была оценка эффективности, безопасности и переносимости Лизорила (лизиноприла) у больных, страдающих артериальной гипертензией 1, 2 и 3 степени тяжести. В это рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование, проводившееся в 10 городах Российской Федерации, были включены 495 пациентов (на этапе рандомизации - 492). Терапия предполагала пошаговое увеличение дозы Лизорила с 5 до 20 мг/сут, при недостаточной неэффективности терапии рекомендовалось добавление к Лизорилу (плацебо) гидрохлоротиазида в дозе 12,5-25 мг/сут. Назначению терапии предшествовал период "отмывки", лечение продолжалось 112 дней. Лизприл продемонстрировал высокую гипотензивную эффективность: частота случаев достижения целевого АД и снижения АД более 10 мм рт. ст. составляла 86,8 %. Препарат хорошо переносился, частота побочных эффектов не отличалась достоверно от таковой в группе плацебо. Приверженность терапии Лизорилом составила 84,3 %.