Большинство лекарственных веществ (ЛВ) лишь частично находятся в плазме крови в свободном виде, остальная их часть связана с белками-переносчиками. Характер взаимодействия лекарственных препаратов с транспортными системами крови определяет их фармакологическую активность и селективное накопление в том или ином органе. Рассматривается влияние белков-переносчиков на фармакокинетику лекарственных средств, при этом отмечается, что большинство ЛВ не имеют специфических транспортеров в плазме крови. Приведены факторы, определяющие степень связывания ЛВ с сывороточным альбумином и другими белками плазмы крови. Приводятся расчеты, позволяющие установить, в какой степени необходимо снижать дозировку ЛВ в зависимости от концентрации белков-переносчиков.