В статье освещена проблема фармакологического надзора за лекарственными средствами растительного происхождения. Такой надзор включает лицензирование производства фитопрепаратов, клинические исследования их эффективности и безопасности (в т. ч. у отдельных категорий пациентов), постмаркетинговый мониторинг побочных реакций с системой доведения соответствующей информации до врачей.
Актуальность оптимизации фармакологического надзора за фитопрепаратами обусловлена неуклонным ростом этого сегмента лекарственного рынка и сложившимся у населения представлением о безопасности средств растительного происхождения.