Проведено определение относительной биодоступности двух препаратов метопролола пролонгированного действия при однократном пероральном приеме. Тестируемым препаратом являлся генерический препарат ЭМЗОК (пролонгированный метопролола тартрат), препаратом сравнения - оригинальный препарат Беталок ЗОК (метопролола сукцинат) с контролируемым высвобождением лекарственного вещества. Исследование было рандомизированным двойным перекрестным, основанным на однократном приеме дозы препарата 18 здоровыми добровольцами. Было установлено, что практически все параметры, характеризующие кинетику циркуляции метопролола, его распределение и элиминацию в организме (Сmax, tmax, MRT) при приеме препаратов Беталок-ЗОК и ЭМЗОК, кроме площади под фармакокинетической кривой, различны. Основные показатели, определяющие биодоступность сравниваемых лекарственных форм, отличаются друг от друга, причем эти различия связаны с несколько более высокими параметрами MRT метопролола в случае применения таблеток Беталок-ЗОК (20,05 ± 1,26 против 15,65 ± 0,82 ч). Площади под фармакокинетическими кривыми для метопролола при применении препаратов Беталок ЗОК и ЭМЗОК различались незначительно. Относительная биодоступность метопролола при приеме таблеток Беталок ЗОК и ЭМЗОК составила 1,17 ± 0,4. Делается вывод о том, что Беталок ЗОК и ЭМЗОК не могут рассматриваться как взаимозаменяемые лекарственные препараты.