Применение пазопаниба при лечении диссеминированной саркомы мягких тканей: собственный опыт


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2022.7.53-56

Проценко С.А., Телетаева Г.М., Латипова Д.Х., Семенова А.И., Новик А.В., Комаров Ю.И., Джалилова Ш.А., Малыгин А.Ю., Дегтярёва Е.А.

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург, Россия
Обоснование. Данные, полученные в ходе рандомизированного многоцентрового клинического исследования 3-й фазы PALETTE, послужили основанием для регистрации пазопаниба в качестве опции лечения химиорезистентных больных саркомой мягких тканей (СМТ). Предположительно результаты регистрационного исследования и данные, полученные в ходе практического применения, могут различаться ввиду гетерогенности больных и различной степени предлеченности.
Цель исследования: сравнение результатов регистрационного исследования 3-й фазы PALETTE с таковыми, полученными в рамках собственной клинической практики.
Методы. Мы проанализировали данные 38 больных, получавших пазопаниб по поводу СМТ различных гистологических подтипов в стадии диссеминации на базе ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» в период с 2013 по 2021 г. Конечной точкой исследования стала выживаемость без прогрессирования (ВБП).
Результаты. Наиболее частым морфологическим подтипом СМТ была лейомиосаркома (39,5%). Пазопаниб был назначен после прогрессирования на фоне 2–4 различных режимов лекарственной терапии. Длительность лечения варьировалась от 0,9 до 68,9 месяца. Медиана ВБП составила 4,0 месяца.
Заключение. Полученные данные сопоставимы с таковыми международного клинического исследования PALETTE, что подтверждает эффективность применения пазопаниба данной когортой больных.

Литература


1. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2017 году. М., 2018. 236 с.


2. Hoang N.T., Acevedo L.A., Mann M.J., Tolani B. A review of soft-tissue sarcomas: translation of biological advances into treatment measures. Cancer Manag Res. 2018;10:1089–114. Doi: 10.2147/CMAR.S159641.


3. Seetharam M., Kolla K.R., Chawla S.P. Metastatic Soft Tissue Sarcomas: A Review of Treatments and New Pharmacotherapies. Clin Oncol. 2018;3:1426.


4. Frezza A.M., Stacchiotti S., Gronchi A. Systemic treatment in advanced soft tissue sarcoma: what is standard, what is new. BMC Med. 2017;15(1):109. Doi: 10.1186/s12916-017-0872-y.


5. Miyamoto S., Kakutani S., Sato Y., et al. Drugreview: Pazopanib. Jpn J Clin Oncol. 2018;48(6):503– 13. Doi: 10.1093/jjco/hyy053.


6. Lee A.T.J., Jones R.L., Huang P.H. Pazopanib in advanced soft tissue sarcomas. Signal Transduct Target Ther. 2019;17;4:16. Doi: 10.1038/ s41392-019-0049-6.


7. FDA approves Votrient for advanced soft tissue sarcoma. URL: https://www.drugs.com/ newdrugs/fda-approves-votrient-advanced-soft-tissue-sarcoma-3199.html


8. Podar K., Tonon G., Sattler M., et al. The small-molecule VEGF receptor inhibitor pazopanib (GW786034B) targets both tumor and endothelial cells in multiple myeloma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006;103(51):19478–83. Doi: 10.1073/pnas.0609329103.


9. Glade Bender J.L., Lee A., Reid J.M., et al. Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of pazopanib in children with soft tissue sarcoma and other refractory solid tumors: a children’s oncology group phase I consortium report. J Clin Oncol. 2013;31(24):3034–43. Doi: 10.1200/ JCO.2012.47.0914.


10. Sleijfer S., Ray-Coquard I., Papai Z., et al. Pazopanib, a multikinase angiogenesis inhibitor, in patients with relapsed or refractory advanced soft tissue sarcoma: a phase II study from the European organisation for research and treatment of cancer-soft tissue and bone sarcoma group (EORTC study 62043). J Clin Oncol. 2009;27(19):3126–32. Doi: 10.1200/JCO.2008.21.3223.


11. Van der Graaf W.T., Blay J.Y., Chawla S.P., et al. EORTC Soft Tissue and Bone Sarcoma Group; PALETTE study group. Pazopanib for metastatic soft-tissue sarcoma (PALETTE): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2012;379(9829):1879–86. Doi: 10.1016/S0140-6736(12)60651-5.


Об авторах / Для корреспонденции


Автор для связи: Светлана Анатольевна Проценко, д.м.н., проф., зав. отделением химиотерапии и инновационных технологий, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург, Россия, s.protsenko@list.ru


ORCID:
С.А. Проценко (S.A. Protsenko), https://orcid.org/0000-0002-5026-0009
Г.М. Телетаева (G.M. Teletaeva), https://orcid.org/0000-0001-9365-8554
Д.Х. Латипова (D.Kh. Latipova), https://orcid.org/0000-0002-8906-0370
А.И. Семенова (A.I. Semenova), https://orcid.org/0000-0003-4538-8646
А.В. Новик (A.V. Novik), https://orcid.org/0000-0002-2430-7409
Ю.И. Комаров (Yu.I. Komarov), https://orcid.org/0000-0003-3256-0451
Ш.А. Джалилова (Sh.A. Dzhalilova), https://orcid.org/0000-0002-9242-1755
А.Ю. Малыгин (А.Yu. Malygin), https://orcid.org/0000-0003-3619-0750
Е.А. Дегтярёва (E.A. Degtiareva), https://orcid.org/0000-0001-8533-1770


Похожие статьи


Бионика Медиа