Применение биологически активного комплекса Андродоз® у пациентов с патоспермией и иммунологическим фактором инфертильности. результаты мультицентрового клинического исследования


А.А. Камалов (1), И.А. Абоян (2), М.Э Ситдыкова (3), А.Ю. Цуканов (4), О.В. Теодорович (5), В.Л. Медведев (6), Б.К Комяков (7), В.Н. Журавлев (8), А.И. Новиков (7), А.А. Еркович (9), Д.А. Охоботов (1), В.К. Карпов (1), А.Ю. Зубков (3)

(1) Кафедра урологии и андрологии ФФМ МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва; (2) МЛПУЗ КДЦ «Здоровье», Ростов-на-Дону; (3) Кафедра урологии Казанского ГМУ, Казань; (4) Кафедра хирургических болезней и урологии последипломного образования ГБОУ ВПО «Омская государственная академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Омск; (5) Кафедра эндоскопической урологии РМАПО, Москва; (6) Кафедра урологии ФПК и ППС, Краснодарского ГМУ, Краснодар; (7) Кафедра урологии ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И.И. Мечникова, Санкт-Петербург; (8) Кафедра урологии Уральской ГМА, Екатеринбург; (9) Кафедра урологии Новосибирского ГМУ, Новосибирск
В исследовании приняли участие 73 пациента из различных регионов Российской Федерации в возрасте от 20 до 65 лет (средний возраст – 34,32 ± 7,9 года) с различными вариантами патоспермии и продолжительностью бесплодного брака от 14 месяцев до 4 лет (в среднем 22,27 + 17,1 месяца). Эти пациенты были разделены на две группы с наличием антиспермальных антител (АСАТ) и без них, причем в группе пациентов с АСАТ дополнительно выделена подгруппа с клинически значимым уровнем АСАТ более 10 %. Все пациенты принимали АндроДоз® в течение 3 месяцев. При этом им проведены сперматологический контроль, мониторинг анализов крови и мочи, биохимии и гормонов крови, исследование уровня антиспермальных антител, иммуноглобулинов A и G. Через 3 месяца от начала терапии на фоне приема АндроДоза® было выявлено, что прием препарата достоверно снижал вязкость спермоплазмы, особенно у пациентов с АСАТ. При этом уменьшилась агглютинация сперматозоидов у пациентов с АСАТ на 80,1 % (р = 0,0001), повысилось общее количество активно подвижных сперматозоидов (А + В), снизилось количество патологических форм сперматозоидов на 26,32 % (р = 0,0001 с нормализацией данного показателя у 100 % пациентов с исходным критическим увеличением (> 96 % патологических форм) по окончании терапии. Кроме того, на фоне приема АндроДоза® достоверно повысился уровень Игибина Б. К моменту завершения курса 87,6 % пациентов отметили хороший и выраженный эффект от проведенной терапии. АндроДоз® показал себя эффективным средством лечения инфертильности и патоспермии различного генеза с высокой степенью достоверности полученных результатов.

Литература



  1. Кулаков В.И. Бесплодный брак. 2005.

  2. Auger J. Evolution of male fertility in the last twenty years. Contracept Fertil Sex. 1997;25(7–8):524–29.

  3. Irvine S., Cawood E., Richardson D., MacDonald E., Aitken J. Evidence of deteriorating semen quality in the United Kingdom: birth cohort study in 577 men in Scotland over 11 years; BMJ. 1996;312(7029):467–71.

  4. Курило Л.Ф., Гришина Е.М. Роль структурных хромосомных аномалий в развитии патозооспермии у мужчин с бесплодием. Андрология и генитальная хирургия. 2006:4:36–41.

  5. Тер-Аванесов Г.В. Андрологические аспекты бесплодного брака. Практ. руководство. М., 2000.

  6. Тер-Аванесов Г.В. АндроДоза®. Методическое руководство для врачей. 2011.

  7. Мужские болезни / Под ред. А.А. Камалова, Н.А. Лопаткина. М., 2008.


Об авторах / Для корреспонденции


Д.А.Охоботов – к.м.н., ст. преподаватель кафедры урологии и андрологии ФФМ МГУ им. М.В. Ломоносова; e-mail: 14072003@rambler.ru


Бионика Медиа