Введение

Красный плоский лишай (КПЛ) – подострый или хронический воспалительный дерматоз с поражением кожи, слизистых оболочек полости рта, пищевода, глотки, конъюнктивы глаза и придатков кожи [1]. Его популяционная частота оценивается в 0,4–1,9% и за последние годы увеличилась более чем в 2 раза [2]. Заболевание считается важной междисциплинарной проблемой, в решении которой принимают участие дерматологи, стоматологи, гинекологи и врачи ряда других специальностей [3]. КПЛ чаще поражает взрослых людей после 40 лет, преимущественно женщин. Причина его не ясна, а механизм развития связан с аутоиммунным разрушением Т-клетками базальных кератиноцитов, измененных вирусами, приемом лекарств или воздействием других аллергенов. При этом главная роль отводится активации Тh1 иммунного ответа, приводящей к апоптозу базальных кератиноцитов [4]. Антигенпрезентирующие клетки Лангерганса, количество которых значительно повышается в ранних элементах КПЛ, взаимодействуя с Т-лимфоцитами за счет активации абберантной продукции провоспалительных цитокинов (ИНФ-γ, ФНО-α, IL-Iα, IL-6, IL-8, AS/Apo-1 и Bcl-2, CXCLI0), превращают их в цитотоксические для кератиноцитов, вызывающие дегенерацию и деструкцию кератиноцитов [5].

Выделяют типичные и атипичные клинические формы КПЛ кожи и слизистых оболочек. Типичный КПЛ характеризуется зудящими розово-фиолетовыми папулами диаметром 1–5 мм полигональной формы с четкими границами с гладкой блестящей поверхностью и центральным пупковидным вдавлением. На поверхности папул кружевная сеть беловатых линий и точек формирует сетку Уэкхема. Сыпь располагается симметрично обычно в области сгибов лучезапястных суставов и предплечий, передней поверхности голеностопных суставов и голеней, в области крестца, шеи, ягодиц, половых органов [6]. Среди атипичных форм КПЛ выделяют атрофический, КПЛ, характеризующийся атрофической бляшкой c беловато-перламутровым оттенком; пигментный, проявляющийся темно-коричневыми пятнами; фолликулярный, проявляющийся фолликулярными элементами; буллезный и др. [7]. Среди КПЛ слизистой оболочки полости рта (КПЛПР) выделяют шесть форм: эрозивную, буллезную, инфильтративную, атрофическую, атипичную, ретикулярную [8]. Они могут переходить из одной в другую и часто протекают на фoне подавления клеточного звена иммунитета.

Течение атипичного КПЛ менее благоприятно, чем типичного. Он нередко персистирует на протяжении многих лет и даже десятилетий, в первую очередь это касается гипертрофической, атрофической, фолликулярной и эрозивной форм КПЛПР [9]. КПЛПР в среднем существует около 5 лет и со статистически значимой частотой трансформируется в рак [10]. Терапия КПЛ в связи с неясностью его этиологии недостаточно эффективна. Стандарты терапии КПЛ включают наружные, внутриочаговые и системные кортикостероиды, ретиноиды, в трудноподдающихся терапии случаях – циклоспорин. Во всех случаях лечение больных КПЛ проводят комплексно с учетом формы, стадии заболевания, распространенности высыпаний и их локализации, глубины поражения кожи и слизистых оболочек, вовлечения в патологический процесс придатков кожи, волос и ногтей, вторичных изменений (рубцовая алопеция, атрофия кожи), выраженности зуда, а также возраста пациента.

Методы лучевой терапии КПЛ

С конца 1970-х гг. большой вклад в лечение больных КПЛ внесла ПУВА-терапия, основанная на приеме внутрь фотосенсибилизатора 8-метоксипсоралена (8-МОП) и последующем облучении всей поверхности тела УФА в диапазоне 320–400 нм. Впервые о разрешении высыпаний вскоре после 6 сеансов облучения больных широко распространенным КПЛ сообщили W. Brenner et al. [11], а J. Ortone et al. эти данные подтвердили [12]. И хотя ПУВА-терапия обеспечивает не только местное, но и системное воздействие, о чем свидетельствует улучшение патологического процесса и на необлучаемой стороне туловища, и в полости рта [13], в дальнейшем оказалось, что этот метод не столь эффективен (50–90%), особенно при распространенных кожных и тяжелых эрозивных оральных поражениях, нередко дает рецидивы и для достижения полного клинического эффекта требует больших кумулятивных доз УФИ (7,2–23,9 Дж/см2), существенно повышающих канцерогенную опасность [14]. Отрицательной стороной ПУВА-терапии при КПЛ является длительное сохранение поствоспалительной гиперпигментации, не всегда косметически приемлемой [15], и обострение под влиянием ПУВА-терапии актинического КПЛ [13]. Все это существенно ограничивало использование ПУВА-терапии при КПЛ.

В 1980-х гг. при КПЛ стали применять ПУВА-ванны. И хотя этот метод требовал больших общих кумулятивных доз УФИ (10,1–32,9 Дж см2), чем традиционная ПУВА-терапия, он считался более безопасным [16], однако не предотвращал развития ранних рецидивов болезни. Поэтому для резистентных форм КПЛ слизистой оболочки полости рта, в первую очередь эрозивных, была предложена локальная ПУВА-терапия [17], основанная на комбинации приема внутрь псоралена и облучения слизистой оболочки полости рта устройством с фильтром, обычно используемым для уплотнения зубных пломб. Однако метод требовал большой осторожности и из-за возможных ожогов в связи со сложностью обеспечения гомогенности облучения полости рта в течение необходимого времени и не получил широкой известности [18].

В настоящее время при неострых формах распространенного КПЛ используют узкополосную УФВ-терапию [19], эффективность которой основана на индукции Т-клеточного апоптоза и, по данным одних авторов, выше [20], по другим – ниже, чем ПУВА-терапия, но превосходит ее по переносимости и безопасности [21]. Сеансы узкополосной УФВ-терапии проводят 5–6 раз в неделю [19]. При генерализованном КПЛ проводят УФ-A1-терапию [22], а также сочетанную узкополосную средневолновую (311 нм) и широкополосную длинноволновую (320–400 нм) фототерапию [23]. При КПЛ полости рта, включая гиперкератотический, применяют комбинацию ПУВА-терапии с ретиноидами (ре-ПУВА-терапия) [24], а при диспластическом КПЛ – лазерное и оперативное удаление (реже – аппликации мази с блеомицином, витамин А, неотигазон) [25]. Однако эти методы недостаточно эффективны и дают многочисленные побочные эффекты.

В тяжелых, резистентных к проводимой терапии случаях КПЛ и КПЛПР ряд авторов с успехом применяли инфузии ретуксимаба (моноклональное антитело анти-CD-20) [26], при КПЛПР – этанерцепта (моноклональное антитело к ФНО-а), но высокая стоимость и необходимость длительного лечения существенно ограничивают их использование [27], кроме того, эти биологические препараты повышают риск вторичных инфекций, сердечной недостаточности и злокачественных новообразований [28]. В связи с недостаточной эффективностью медикаментозной терапии КПЛ в комплексном лечении наряду с КПЛ широко используется физиотерапия: УФ-облучение, гипербарическая оксигенация, лазерная абляция, а также индуктотермия поясничной области, диадинамические токи, дозированный очаговый вакуум [29]. В последние годы при ограниченных, резистентных к проводимой терапии очагах КПЛ и эрозивных очагах КПЛПР используют фотодинамическую терапию (ФДТ) с фотосенсибилизаторами толуидиновым синим и 8-метоксипсораленом. Эффективность этих препаратов связана с их способностью к индукции апоптоза гиперпролиферирующих воспалительных клеток [30, 31]. Метод минимально инвазивен и, по сообщениям авторов, оказывает выраженный клинический эффект без формирования рубца. F. Aghahosseini ФДТ наряду с хирургической эксцизией, лазерным удалением, аппликациями цитостатиков (блеомицина) и системных препаратов витамина А также использует в лечении КПЛПР [30].

Лазерную абляцию очагов КПЛПР осуществляют лучами углекислотного лазера, действие которого основано на его способности разрушать кератиноциты путем денатурации белка, и диодного лазера, лучи которого способны наряду с этим разрушать подлежащую соединительную ткань и находящиеся там воспалительные клетки. Однако результаты рандомизированных исследований эффективности этого метода по сравнению с местным применением кортикостероидов оказались противоречивыми. Одни исследователи отмечали преимущество при эрозивном и атрофическом КПЛПР медицинских лазеров [32, 33], другие – мазей дексаметазона, триамсинолона и 0,05%-ного клобетазол [32]. По-видимому. эти лазеры могут использоваться как альтернатива в рефрактерных случаях КПЛПР [34].

Медицинский лазер на иттриум-алюминиевом-гранате, испускающий инфракрасный свет, используется для термальной коагуляции, абляции и испарения. При длине волны 2,94 µМ он был эффективным для 2 женщин с КПЛПР, резистентных к терапии местными кортикостероидами, у которых произошло быстрое заживление эрозий с легким дискомфортом и небольшим кровотечением во время и после лечения. Однако у одной из них через 15 месяцев произошел рецидив [35]. Осложнения при применении этого лазера включают длительную эритему, пурпуру, эрозии, пигментные нарушения, формирование рубцов [36].

Эксимерный лазер с длиной волны 308 нм, излучающий монохромный когеррентный свет, дающий иммуномодулирирующие и фотобиологические эффекты, сходные с узкоплосным УФ-В, стимулирующий апоптоз воспалительных клеток и подавляющий Т-клеточный иммунный ответ [37], применялся в двух случаях при рефрактерном КПЛПР, что привело к полной ремиссии, но у одного пациента через 4 недели развился рецидив [38]. Лечение переносилось хорошо, побочные эффекты включали эритему, гиперпигментацию, пузыри, эрозии и зуд. По данным М. Trehan и C.R. Taylor, использование этого лазера в лечении 5 (75%) больных привело к выраженному улучшению без рецидива в течение от 2 до 17 месяцев, 2 пациентов – к улучшению, у одного эффект отсутствовал [39].

Данные об эффективности при КПЛПР УФ-В-фототерапии основываются на одном сообщении о его применении 14 больными с эрозивным КПЛПР, резистентными к местным кортикостероидам. Лечение через 8 недель в 9 случаях привело к выздоровлению, в 5 – к улучшению, но у 4 пациентов возник рецидив. Побочные эффекты отмечены в одном случае и характеризовались преходящим нарушением зрения [40]. В целом же побочные эффекты при УФ-В включают острую эритему, гиперпигментацию, снижение остроты зрения, зуд, развитие эрозий и пузырей. Кроме того, ряд авторов указывал на канцерогенный риск при применении УФ-В со стороны слизистой оболочки полости рта [41].

ПУВА-терапия (син.: фотохимотераиия) с 8-метоксисораленом (8-МЛП) и облучением очагов поражения УФ-А обладает антипролиферативным эффектом, связанным с подавлением репликации ДНК и апоптозом воспалительных клеток, а также супрессивным действием на Т-клетки и экспрессию цитокинов, что приводит к подавлению иммунного ответа. Кроме того, псоралены прямо взаимодействуют с клеточными компонентами и непрямо модифицируют их через реактивные кислородные соединения [42]. Метод эффективен при рефрактерных к местным кортикостероидым препаратам в случаях КПЛ, но высокая частота побочных эффектов (тошнота, глазные симптомы, головная боль, зуд, фотосенсибилизация) [43] и канцерогенный эффект в отделенной перспективе [44] существенно ограничивают ее применение.

Ввиду неблагоприятного общего и местного эффектов ПУВА-терапии [13] ряд исследователей в середине 1980-х гг. пришел к выводу о возможности применения при распространенном и генерализованном КПЛ экстракорпоральной фотохимиотерапии (ЭФХТ), которая ранее помимо Т-клеточной лимфомы кожи с успехом применялась при КПЛ-подобной реакции «трансплантат против хозяина» [45], а также при ряде аутоиммунных (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, вульгарная пузырчатка, системная склеродермия [46, 47]) заболеваний, связанных с нарушением со стороны Т-лимфоцитов [48]. Метод основан на лейкинферезе, облучении УФ-А мононуклеарных клеток периферической крови, выделенных после приема внутрь 8-МОП и последующей их реинфузии пациенту [49].

Mолекулярной основой действия ЭФХТ является формирование тимидиновых димеров ДНК и РНК, приводящее к повреждению ДНК и нарушению синтеза белка с формированием антиклонотипического иммунного ответа против патогенных клонов Т-клеточных популяций на основе индукции апоптоза патогенных Т-клеток и активации антигенпрезентирующих клеток [50, 51]. Метод эффективен при типичном КПЛ [52], однако данные о его эффективности при атипичных формах КПЛ основаны на единичных наблюдениях.

В связи с этим особый интерес вызывает сообщение о выраженном и стойком клиническом эффекте фототерапии (по 3 сеанса в месяц, на курс – 24 сеанса) при резистентном к лечению эрозивном КПЛ полости рта, в т.ч. сочетающимся с генерализованным КПЛ кожи [53], и при резистентными к лечению (циклоспорином, азатиоприном, ПУВА-терапией, ацитретином, преднизолоном) болезненными эрозиями подошв, а также рубцовой алопецией волосистой части головы (синдром Грэхема–Литтл–Лассауэра) [54]. На патогенетическую направленность метода при КПЛ указывают данные ряда исследователей, в соответствие с которыми эффект ЭФХТ при этом заболевании сопровождался существенным снижением количества Т-лимфоцитов крови при стабильном уровне В-лимфоцитов и естественных киллеров [53]. Метод обычно хорошо переносится. Побочные эффекты бывают редко и включают гипотонию, анемию, зуд, лихорадку, которые могут возникать во время или после его проведения лечения [50].

Заключение

Таким образом, КПЛ – весьма распространенное заболевание, характеризующееся наличием атипичных форм поражения кожи и слизистой оболочки полости рта, причем эрозивно-язвенные поражения являются предраковыми. В связи с этим использование ЭФХТ в комплексном лечении очагов КПЛ и КПЛПР, в т.ч. резистентных к медикаментозной терапии, весьма перспективно и безопасно.