GIANT CONDYLOMA BUSKE-LEVENSTEIN: CLINICAL CASE


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2018.s1.60-63

G.R. Batpenova, S.T. Abdrakhmanova, A.S. Abdrakhmanova, N.O. Tsoy, A.A. Aymoldina

JSC “Astana Medical University”, Astana, Republic of Kazakhstan
To date, the most common viral infection of the genital tract is the human papillomavirus (HPV); its 13 types possess high oncogenic risk. Despite the fact that HPV-6 and HPV-11 are classified as viruses with low oncogenic risk, they can cause severe damage up premalignant and malignant neoplasms of anogenital localization. Authors presents their own clinical observation of the giant condyloma Buschke-Levenshtein in a 31-year-old man with a burdened history of lymphangitis, lymphedema of the upper and lower limbs and lymphadenopathy, which for several years made it difficult to conduct destructive surgical treatment. The patient underwent extensive surgery with total excision of giant condyloma followed by administration of imiquimod 5% cream after complete postoperative recovery of the skin.
Keywords: human papillomavirus, genital warts, condyloma Buske-Levenshtein, genital tumors, warty carcinoma, clinical case

Введение

По данным Всемирной организации здравоохранения, самой распространенной вирусной инфекцией половых путей является вирус папилломы человека (ВПЧ), который передается главным образом при половых контактах и при тесном генитальном контакте без проникновения [1].

Сегодня идентифицировано около 200 различных типов ВПЧ, которые в свою очередь классифицированы на 2 группы с низким и высоким онкогенным риском в зависимости от их способности вызывать злокачественные поражения, включая карциному шейки матки [2, 3]. Типы низкого риска (ВПЧ 6, 11, 40, 42, 43 и 44) связаны с развитием доброкачественных поражений, таких как бородавки, в то время как типы высокого риска (ВПЧ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 и 66) связаны с процессом канцерогенеза [4, 5]. Деятельность последних может приводить к развитию неоплазий (дисплазии I–III степеней) шейки матки (62%); преинвазивного и инвазивного рака шейки матки (38%); остроконечных кондилом половых органов и мочевых путей (51%) [6–8].

Распространенность ВПЧ в мире достигает 10%, в основном болеют женщины в возрасте до 35 лет [9]. В Европе показатель распространенности ВПЧ составляет 0,75–3%, в США – 1% [10]. Соотношение частоты встречаемости заболевания среди мужчин и женщин составляет 2,7:1 [11]. В то же время риск прижизненного заражения ВПЧ составляет от 50 до 80% [12] и, по оценкам зарубежных исследователей, у 90% лиц с наличием ВПЧ генитальные бородавки не проявляются клинически, но пациент является источником распространения вирусной инфекции [13].

Аногенитальные бородавки, возникающие в результате действия ВПЧ, являются одной из самых частых и распространенных патологий аногенитальной области, передающейся половым путем [5, 14]. Такие доброкачественные поражения почти в 90% случаев связаны с генотипами ВПЧ низкого риска типов 6 и 11. Однако в некоторых исследованиях показано, что онкогенные генотипы 16 и 18 также могут являться причиной кондиломных поражений (в 12% случаев) [15].

Кроме того, несмотря на всю доброкачественность, ВПЧ 6 и 11 могут вызывать респираторный папилломатоз (болезнь, при которой опухоли вырастают в дыхательных путях, ведущих из носа и рта в легкие) и возникновение тяжелых поражений вплоть до предраковых и злокачественных новообразований аногенитальной локализации [16].

Одной из особенных опухолей является гигантская кондилома Бушке–Левенштейна (ГКБЛ), которая считается предраковым заболеванием кожи полового члена [9]. ГКБЛ – чрезвычайно редкая, доброкачественная, медленнорастущая, локально разрушающая опухоль с бородовчатоподобными элементами типа папиллом, сливающимися между собой и образующими очаг поражения с широким основанием [17–19].

Хотя это и доброкачественное новообразование, зачастую оно в своем местном проявлении, подобно злокачественной опухоли, распространятся на кожные структуры, инфильтрирует окружающие ткани и даже при условии своевременной терапии часто рецидивирует в сроки от 2 до 12 лет после возникновения заболевания [20, 21].

Предрасполагающими факторами для агрессивного поведения ВПЧ и как следствие – возникновения гигантской кондиломы могут быть хроническая травматизация, несоблюдение правил личной гигиены, наличие других инфекций, передающихся половым путем, и выраженная иммуносупрессия на фоне всевозможных факторов (прием лекарственных препаратов, хронические заболевания в стадии суб-/декомпенсации, ВИЧ-инфекция, операции и др.) [17].

Лечение ГКБЛ можно разделить на 3 направления: местная терапия (с использованием 5-фторурацила, подофиллина), удаление опухолевой ткани (хирургическим методом, криодеструкцией с жидким азотом, углекислым лазером, электрокаутеризацией) и иммунотерапия (системное или внутриочаговое введение интерферонов, применение имиквимода) [22, 23]. Однако результаты лечения далеки от идеальных, поскольку риск локальных рецидивов составляет 67%, а летальность при возникновении осложнений достигает 20–30% [24]. Основным методом лечения является хирургический, направленный на широкое иссечение опухоли в пределах здоровых тканей. Эффективность химио- и/или лучевой терапии на сегодняшний день остается под вопросом [25].

Клинический пример

Под нашим наблюдением находился пациент С. 1986 г. рождения, который в мае 2017 г. обратился в Центр дерматологии п профилактики болезней, передающихся половым путем, (Астана, Республика Казахстан), с жалобами на образование в области полового члена, мошонки; боли в области образований; неприятный запах (см. рисунок).

Анамнез болезни: считает себя больным в течение 5 лет, когда впервые отметил появление мелких папуллезных высыпаний на коже лобковой области через некоторое время после проведенной хирургической процедуры удаления пахового лимфатического узла. Далее стал замечать интенсивный рост и слияние элементов с формированием крупного конгломерата. Неоднократно обращался к специалистам (дерматологам, хирургам, онкологам), однако в лечении было отказано в связи с рисками развития осложнений на фоне первичного заболевания лимфатической системы.

Анамнез жизни: состоит на диспансерном учете с диагнозом «диффузный лимфангиоматоз. Лимфедема верхних и нижних конечностей. Лимфаденопатия узлов шеи, брюшной полости». Удаление шейного лимфатического узла в 1997 г., удаление пахового лимфатического узла в 2012 г. Туберкулез, вирусные гепатиты отрицает. Наследственность не отягощена. Непереносимости каких-либо лекарственных препаратов или пищевых продуктов не отмечает.

Объективный статус при поступле-нии: общее состояние удовлетворительное. Частота дыхательных движений – 18 в 1 минуту, АД – 120/70 мм рт.ст., пульс – 72 удара в 1 минуту удовлетворительного наполнения и напряжения, температура тела – 36,5°С. Нормостеник. В легких дыхание везикулярное, хрипы отсутствуют. Тоны сердца ясные, деятельность сердца ритмичная. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Нижний край печени не выступает из-под реберной дуги. Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание затруднено, сопровождается неприятными ощущениями жжения и болезненности. Стул оформленный, 1 раз в день.

Локальный статус: патологический процесс локализован в области полового члена, мошонки. Представлен крупным образованием размером с «детскую голову», 27×18 см. Очаг располагается на широком основании, поверхность его неравномерно бледно-розового цвета, шероховатая, мацерирована, поделена на дольки, что придает ей характерный вид «цветной капусты». На некоторых участках имеются эрозивные очаги ярко-розового цвета, обильно выделяющие экссудат. В межпапиллярных бороздах скапливается отделяемое неприятного запаха.

В амбулаторно-поликлинических условиях проведено следующее обследование: реакция Вассермана – отрицательно; ИФА на ВИЧ – отрицательно; ПЦР на ВПЧ-6 – отрицательно, ВПЧ-11 – отрицательно, ВПЧ-16 – положительно.

На основании жалоб пациента на наличие крупного образования в области полового члена, мошонки; анамнеза заболевания (первичное появление мелких папуллезных высыпаний на коже лобковой области с дальнейшим интенсивным ростом и слиянием элементов с формированием крупного конгломерата), характерного локального статуса и результатов проведенных лабораторных исследований (обнаружение ВПЧ-16) выставлен клинический диагноз «гигантская остроконечная кондилома Бушке–Левенштейна».

В связи с большими размерами образования (27×18 см), наличием первичного заболевания «диффузный лимфангиоматоз. Лимфедема верхних и нижних конечностей. Лимфаденопатия узлов шеи, брюшной полости», отягощающего течение кожного процесса, и очевидной неэффективностью консервативных лечебных мероприятий сделано заключение, что пациент не подлежит госпитализации и наблюдению в условиях кожно-венерологических диспансеров.

Даны следующие рекомендации:

  1. Консультация онколога с последующим решением вопроса о хирургическом лечении и профилактике рецидивов.
  2. Консультация ангиохирурга, флеболога по поводу первичного заболевания.
  3. Тотальное иссечение гигантских кондилом с криодеструкцией раневых поверхностей в наиболее ранние сроки.

Было отмечено, что в случае отказа от проведения иссечения образования возможно прорастание опухоли в органы малого таза с последующей деструкцией либо малигнизация с перерождением в карциному.

В июне 2017 г. пациенту была проведена обширная хирургическая операция с тотальным иссечением гигантской кондиломы в условиях Онкологического центра Астана с последующим назначением препарата имиквимод 5%-ный крем (1 раз в день 3 дня в неделю, продолжительность – 16 недель) после полного послеоперационного восстановления кожного покрова. Дальнейшая судьба пациента неизвестна.

Обсуждение

ГКБЛ – это разновидность остроконечной кондиломы, которая развивается на фоне иммуносупрессии и отличается быстрым экзофитным и эндофитным ростом, а также высоким риском злокачественной трансформации (более 50%) [26]. В случае нашего пациента агрессивное распространение вирусной инфекции и рост кондилом связаны не только с причинным ВПЧ-16, но и с развитием иммунодефицита на фоне имеющегося хронического заболевания лимфатической системы. Диффузный лимфангиоматоз – орфанное заболевание, в основе которого лежит малоизученный порок развития лимфатической системы, характеризующийся аномальной пролиферацией и разрастанием лимфатических структур, расширением лимфатических каналов с последующим формированием щелей и полостей [27]. Последние выстланы эндотелием и заполнены хилусом. Системные проявления лимфангиоматоза включают множественные образования в виде полостей или кист в области шеи, средостения и брюшной полости, легочное интерстициальное утолщение и литические поражения костей. Два наиболее частых проявления этого заболевания – хилоторакс и хилоперикардиум [28]. Помимо лимфангиоматоза состояние данного пациента осложняет наличие лимфедемы конечностей, в результате которой нарушается трофика тканей, возникают риски изъязвлений, формирования свищевых ходов, развития флегмон.

В случае отказа от хирургического лечения ГКБЛ оказывает фатально деструктивное действие, распространяясь не только на органы малого таза, но и в костные структуры [29].

Многими авторами это вид патологии расценивается сегодня как один из региональных подтипов веррукозной карциномы, при которой лечебный вариант выбора – радикальное хирургическое удаление, позволяющее провести полное гистологическое обследование и оценку опухолей без резекции [30]. Другие адъювантные методы лечения, такие как лазер, лучевая терапия, интерферон-альфа или имиквимод, могут представлять интерес для предотвращения последствий калечащих хирургических вмешательств [31].

Заключение

Несмотря на доброкачественную природу образования, ГКБЛ может протекать агрессивно с интенсивным ростом, приобретая признаки злокачественной опухоли с разрушением окружающих тканей или органов. На сегодняшний день для достижения клинического улучшения состояния пациента и повышения качества его жизни методом выбора в лечении гигантских кондилом является радикальное хирургическое иссечение в тандеме с другими методами терапии, такими как криодеструкция, лазеротерапия, наружные и системные иммуномодулирующие средства и др.


About the Autors


Corresponding author: N.O. Tsoy – PhD, Teaching Assistant at the Department of Dermatovenereology JSC «Astana Medical University», Astana, Republic of Kazakhstan; e-mail: tsoy_natasha@inbox.ru


Бионика Медиа