Целью исследования являлось изучение клинической эффективности и безопасности Нимесила (нимесулид) у 52 пациентов с достоверным ревматоидным артритом в ходе мультицентрового открытого клинического испытания. Нимесил назначали в суточных дозах 200-400 мг в течение 12 недель. Базисную терапию оставляли неизменной. Контролируемые клинические и лабораторные параметры оценивали через 4 и 8 недель от начала лечения, а также после его окончания. В результате проведенной терапии отмечена достоверная положительная динамика по всем клиническим проявлениям суставного синдрома. Значительное улучшение отмечено у 11 больных (23,4 %), улучшение - у 33 (79,2 %). Побочные эффекты наблюдались у 8 пациентов (15,3 %), из них у 5 (9,6 %) препарат был отменен. Все побочные реакции были полностью обратимыми. Полученные данные свидетельствуют о высокой эффективности и хорошей переносимости Нимесила у данной категории пациентов.