Апокринная карцинома придатков кожи. Реальная клиническая практика


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2020.11.81-87

Ю.В. Вахабова (1), М.А. Поляк (2), Е.О. Игнатова (3), В.А. Державин (2), О.А. Анурова (2), Д.В. Калинин (4), В.К. Токаев (2), Е.А.Трошенков (2)

1) Европейский медицинский центр, Москва, Россия; 2) МНИОИ им. П.А. Герцена, филиал ФГБУ НМИЦ радиологии, Москва, Россия; 3) НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, Москва, Россия; 4) НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского, Москва, Россия
Опухоли придатков кожи – это большая группа новообразований, морфологическим источником которых являются потовые железы или пилосебационный аппарат кожи (клетки волосяного фолликула, сальных и апокриновых желез). Происхождение данных новообразований может быть как спорадическим, так и генетически детерминированным. На сегодняшний день методом выбора лечения остается широкое иссечение опухоли кожи (отступ от края резекции должен составлять 1–2 см) с лимфаденэктомией при цитологически верифицированном метастазе в лимфатический узел. Вопрос о применении лекарственного лечения по-прежнему спорный. В рутинной практике адъювантная химиотерапия (ХТ) не применяется в связи с резистентностью опухоли к ХТ. Однако описаны случаи благоприятных ответов опухоли на различные схемы ХТ у пациентов с метастатической формой первичной апокринной карциномы, что, безусловно, требует дальнейшего изучения вопроса о применении ХТ. В статье представлен клинический случай пациента Г. 1947 г.р. с диагнозом «апокринная карцинома придатков кожи правой подмышечной области».

Литература


1. Kazakov D.V., McKee P.H., Michal M., Kacerovska D.Cutaneous Adnexal Tumors, 1 st ed. Lippincott Williams and Wilkins Health, Philadelphia; 2012.


2. Lee D.A., Grossman M.E., Schneiderman P Celebi J.T. Genetics of skin appendage neoplasms and related syndromes. J Med Genet. 2005;42(11):811–19. Doi: 10.1136/jmg.2004.025577.


3. Martinez S.R., Barr K.L., Canter R.J. Rare tumors through the looking glass: an examination of malignant cutaneous adnexal tumors. Arch Dermatol. 2011; 47:1058. Doi: 10.1001/archdermatol.2011.229.


4. Guardoli D., Argenziano G., Ponti G., et al. A novel CYLD germline mutation in Brooke-Spiegler syndrome. J Eur Acad Dermatol Venerol. 2015;29:457–62. Doi:10.1111/jdv.12578.


5. Harms P.W., Hovelson D.H., Cani A.K., et al. Porocarcinomas harbor recurrent HRAS-activating mutations and tumor suppressor inactivating mutations. Hum Pathol. 2016;51:25–31. Doi: 10.1016/j.humpath.2015.12.015.


6. Sekine S., et al. Recurrent YAP1-MAML2 and YAP1-NUTM1 fusions in poroma and porocarcinoma //The Journal of clinical investigation. 2019;129(9):3827–32. Doi: 10.1172/JCI126185.


7. Маникайло А.Е., Гуторов С.Л. Таргетная терапия аденокистозного рака пищевода. Сборник научных трудов XXXX юбилейной Итоговой научной конференции Общества молодых ученых МГМСУ им. А.И. Евдокимова 2018. С. 264–65.


8. Bell D., et al. Next-generation sequencing reveals rare genomic alterations in aggressive digital papillary adenocarcinoma.Annals of diagnostic pathology. 2015;19(6):381–84. Doi: 10.1016 / j.anndiagpath.2015.08.002.


9. Brichkov I., Daskalakis T., Rankin L., Divino C. Sweat gland carcinoma. Am Surg. 2004;70:63–6.


10. Hollowell K.L., Agle S.C., Zervos E.E., Fitzgerald T.L.Cutaneous apocrine adenocarcinoma: defining epidemiology, outcomes, and optimal therapy for a rare neoplasm. J Surg Oncol. 2012;105:415–19. Doi: 10.1002/jso.22023.


11. Vučinić I., Stojadinović T., Borić Mikez Z., et al. Apocrine carcinoma of the scalp with aggressive clinical course–a case report and review of the literature. Coll Antropol. 2013;36:209–12.


12. Pucevich B., Catinchi-Jaime S., Ho J., Jukic D.M. Invasive primary ductal apocrine adenocarcinoma of axilla: a case report with immunohistochemical profiling and a review of literature. Dermatol Online J. 2008;14:5.


13. Chintamani, Sharma R., Badran R., et al. Metastatic sweat gland adenocarcinoma: a clinico-pathological dilemma. World J Surg Oncol. 2003;1:13. Doi: 10.1186 / 1477-7819-1-13.


14. Karaca S., Kulac M., Sahin O., et al. A rare cutaneous tumor of the axilla: apocrine adenocarcinoma. Indian J Dermatol. 2007;52:50. Doi:10.4103/0019-5154.31926.


15. Chamberlain R.S., Huber K., White J.C., Travaglino-Parda R. Apocrine gland carcinoma of the axilla: review of the literature and recommendations for treatment. Am J Clin Oncol. 1999;22:131–35. Doi: 10.1186/s12957-015-0473-1.


16. Bogner P.N., Fullen D.R., Lowe L., et al. Lymphatic mapping and sentinel lymph node biopsy in the detection of early metastasis from sweat gland carcinoma. Cancer. 2003;97:2285–89. Doi: 10.1002/cncr.11328.


17. Hernandez J.M., Copeland E.M. Infiltrating apocrine adenocarcinoma with extramammary pagetoid spread. Am Surg. 2007;73:307–9.


18. Morabito A., Bevilacqua P., Vitale S., et al. Clinical management of a case of recurrent apocrine gland carcinoma of the scalp: efficacy of a chemotherapy schedule with methotrexate and bleomycin. Tumori. 2000;86:472–74.


19. Mezger J., Remberger K., Schalhorn A., et al. Treatment of metastatic sweat gland carcinoma by a four drug combination chemotherapy: response in two cases. Med Oncol Tumor Pharmacother. 1986;3:29–34. Doi: 10.1007/BF02934573.


20. Bellman B., Gregory N.A., Silvers D., Fountain K.S. Sweat gland carcinoma with metastases to the skin: response to 5-fluorouracil chemotherapy. Cutis. 1995;55:221–24.


Об авторах / Для корреспонденции


Автор для связи: Ю.В. Вахабова, к.м.н., химиотерапевт отделения онкологии и гематологии, Европейский медицинский центр, Москва, Россия; alt78@yandex.ru 
Адрес: 129090, Россия, Москва, ул. Щепкина, 35 


ORCID:
Ю.В. Вахабова, https://orcid.org/0000-0002-2209-4410 
М.А. Поляк, https://orcid.org/0000-0003-3347-3106 
Е.О. Игнатова, https://orcid.org/0000-0002-8114-7885 
В.А. Державин, https://orcid.org/0000-0002-4385-9048 
Д.В. Калинин, https://orcid.org/0000-0001-6247-9481 
В.К. Токаев, https://orcid.org/0000-0003-1354-3576 
Е.А. Трошенков, https://orcid.org/0000-0003-2136-5028 


Похожие статьи


Бионика Медиа