Влияние комбинированной антигипертензивной терапии на основные показатели стуктурно-функционального состояния миокарда левого желудочка в зависимости от феномена солечувствительности у пациентов с рефрактерной артериальной гипертензией


В.В. Скибицкий, Е.С. Гаркуша, А.В. Фендрикова

ГБОУ ВПО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России, Краснодар
В работе изучалось влияние комбинированной антигипертензивной терапии, включившей прямой ингибитор ренина (ПИТ), на основные показатели структурно-функционального состояния миокарда левого желудочка (ЛЖ) в зависимости от солечувствительности пациентов с рефрактерной артериальной гипертензией (РАГ). В исследование были включены 192 пациента с РАГ (102 солечувствительных, 90 солерезистентных), которые принимали ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов, тиазидный диуретик и ПИР алискирен или β-адреноблокатор. Исходно и через 48 недель лечения проводилось эхокардиографическое исследование. У солечувствительных пациентов на фоне применения обоих вариантов комбинированной антигипертензивной терапии наблюдалась статистически значимая положительная динамика основных показателей структурно-функционального состояния миокарда ЛЖ, улучшение его диастолической функции, увеличение числа лиц с нормализовавшейся геометрией и диастолической функцией ЛЖ. Сравнительный анализ кардиопротективного действия комбинированной четырехкомпонентной терапии солерезистентных пациентов показал, что при добавлении ПИР имел место достоверно более значимый регресс гипертрофии ЛЖ и увеличение числа лиц с нормальной геометрией и диастолической функцией ЛЖ по сравнению с терапией β-адреноблокатором.

Несмотря на возможность использования в клинической практике достаточного количества современных антигипертензивных препаратов, проблема лечения рефрактерной артериальной гипертензии (РАГ) остается сложной задачей. Важность проведения оптимальной антигипертензивной терапии (АГТ) данной категории больных продиктована тесной взаимосвязью РАГ с ухудшением прогноза, а также ранним и значительным повреждением органов-мишеней. Так, у больных РАГ частота развития гипертрофии левого желудочка (ЛЖ), ангиопатии сосудов сетчатки, нефропатии, атеросклероза каротидных артерий почти в два раза больше по сравнению с пациентами без АГ [1].

Нельзя не отметить и другое: в развитии РАГ важную роль играет повышенная чувствительность к соли [2]. В свою очередь сама по себе солечувствительность в настоящее время рассматривается как одна из причин увеличения массы миокарда ЛЖ и повреждения других органов-мишеней [3, 4].

В связи с этим представляет интерес попытка ответить на вопрос: можно ли оптимизировать АГТ, в т.ч. достичь целевых значений артериального давления (АД) и обеспечить эффективную кардиопротекцию пациентам с РАГ с учетом наличия или отсутствия солечувствительности? Кроме того, появление новых классов лекарственных средств может расширить возможности лечения РАГ. Одним из таких препаратов служит прямой ингибитор ренина (ПИР) алискирен, эффективность которого в отношении солечувствительных и солерезистентных больных, в т.ч. РАГ, не изучена.

С учетом вышесказанного целью настоящего исследования стала оценка влияния комбинированной АГТ, включившей ПИР, на основные показатели структурно-функционального состояния миокарда ЛЖ в зависимости от солечувствительности пациентов с РАГ.

Материал и методы

В исследование были включены 192 пациента с РАГ (82 мужчины и 110 женщин), медиана возраста которых составила 64 (59–67) года.

Критерии включения: АД≥140/90 мм рт.ст. на фоне «изменения образа жизни и рациональной комбинированной АГТ с применением адекватных доз не менее 3 препаратов, включая диуретики» [5]; информированное согласие пациента на участие в исследовании.

Не были включены больные, имевшие хотя бы один из критериев исключения: контролируемая АГ; псевдорезистентная или вторичная АГ; сахарный диабет; стенокардия напряжения II–IV функциональных классов (ФК), инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия; нарушение мозгового кровообращения менее чем за 6 месяцев до включения в исследование; хроническая сердечная недостаточность III–IV ФК (NYHA); тяжелые сопутствующие заболевания, определяющие неблагоприятный прогноз на ближайшее время; в анамнезе непереносимость ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ), блокаторов кальциевых каналов (БКК), β-адреноблокаторов (БАБ), диуретиков.

Вторичный генез АГ исключен на основании анализа анамнестических данных, результатов клинического и лабораторно-инструментального обследования больных (общий и биохимический анализы крови, мочи, ультразвуковое исследование почек, щитовидной железы, рентгенография и др.).

Всем пациентам исходно проведено суточное мониторирование АД (СМАД). Определение солечувствительности осуществлено с помощью пробы В.И. Харченко: утром натощак после 7-дневного периода низкосолевой диеты (содержание поваренной соли до 2 г и ограничение жидкости до 1,5 литров в сутки) проводилась однократная пероральная солевая нагрузка из расчета 0,22 г/кг хлорида натрия, разведенного в 150 мл дистиллированной воды (в день проведения солевой нагрузки свободный водный режим) [6]. На фоне нагрузки повторно проведено СМАД, и в случае повышения среднесуточных значений систолического (САД) и/или диастолического (ДАД) АД на 5 мм рт.ст. и выше пациенты расценивались как солечувствительные [7].

На основании полученных результатов пробы все больные были распределены в две основные группы в зависимости от наличия или отсутствия солечувствительности:

  • группа 1 (n=102) – солечувствительные пациенты;
  • группа 2 (n=90) – солерезистентные пациенты.

После оценки солечувствительности больные были рандомизированы методом «конвертов» в подгруппы А и Б в зависимости от использования одного из двух вариантов комбинированной АГТ:

  • 1А (солечувствительные) и 2А (солерезистентные) подгруппы – пациенты, которым к полнодозовой комбинации иАПФ эналаприла 20 мг/сут, дигидропиридинового БКК амлодипина 10 мг/сут и тиазидного диуретика (ТД) гидрохлоротиазида 12,5 мг/сут был добавлен ПИР алискирен 150 мг/сут (Расилез, Novartis).
  • 1Б (солечувствительные) и 2Б (солерезистентные) подгруппы – больные, которым к полнодозовой комбинации эналаприла 20 мг/сут, амлодипина 10 мг/сут и гидрохлоротиазида 12,5 мг/сут был добавлен БАБ метопролола сукцинат 50 мг/сут.

Схема (дизайн) исследования представлена на рис. 1.

Через 3 недели при недостаточной эффективности терапии в подгруппах 1А и 2А дозу алискирена увеличили до 300 мг/сут, а в подгруппах 1Б и 2Б увеличили дозу БАБ до 100 мг/сут.

В отсутствие достижения целевого уровня (ЦУ) АД через 6 недель от начала наблюдения пациентам подгрупп 1А и 2А к терапии был добавлен 5-й препарат – БАБ метопролола сукцинат 50–100 мг/сут, а пациентам подгрупп 1Б и 2Б – алискирен 150–300 мг/сут (рис. 1).

Еще через 6 недель вновь оценивалась эффективность терапии; при недостижении ЦУ АД проведена замена ПИР на торасемид, и эти пациенты исключались из исследования.

Всем включенным в исследование пациентам исходно и через 48 недель терапии проведено общеклиническое исследование, суточное мониторирование АД (аппаратный комплекс суточного мониторирования АД МН СДП-2, Россия), а также эхокардиографическое исследование («ALOKA SSD 2500», Япония). Оценивали конечно-диастолический (КДР) и конечно-систолический размеры (КСР) ЛЖ, фракцию выброса (ФВ) ЛЖ, толщину задней стенки (ТЗС) ЛЖ, толщину межжелудочковой перегородки (ТМЖП), массу миокарда ЛЖ (ММЛЖ), индекс ММЛЖ (ИММЛЖ). Гипертрофию ЛЖ диагностировали у женщин при ИММЛЖ>95 г/м2, у мужчин – при ИММЛЖ>115 г/м2 [8].

По результатам эхокардиографии (ЭхоКГ) выделяли следующие типы ремоделирования ЛЖ: эксцентрическая гипертрофия (ЭГЛЖ), концентрическая гипертрофия (КГЛЖ), концентрическое ремоделирование (КРЛЖ) [8]. Диастолическую функцию ЛЖ оценивали в режиме допплер-ЭхоКГ. Определяли пиковую скорость раннего диастолического наполнения ЛЖ (Е), пиковую скорость позднего диастолического наполнения (А), коэффициент Е/А, время замедления раннего диастолического кровотока (DT), время изоволюметрического расслабления (IVRT). Выделяли гипертрофический, псевдонормальный и рестриктивный типы диастолической дисфункции (ДД) ЛЖ [9].

Результаты исследования обработаны с использованием программы Statistica 6.1 (StatSoft Inc, США). Количественные признаки представлены медианами и интерквартильными интервалами. Сравнение выборок по количественным показателям произведено с помощью U-критерия Манна–Уитни (для двух независимых групп), метода Краскела–Уоллиса и медианного теста (для трех и более независимых групп), критерия Вилкоксона (для зависимых групп), по качественным – построение таблиц сопряженности и их анализ с применением критерия χ2 в модификации Пирсона. Исходно установленный уровень статистической значимости р<0,05.

Результаты исследования

На момент включения в исследование группы солечувствительных и солерезистентных пациентов по исходным анамнестическим и клиническим показателям достоверно не различались (табл. 1).

Антигипертензивная эффективность комбинированной терапии оценивалась по результатам измерений офисного АД и анализа СМАД.

Добавление к терапии ПИР способствовало достижению солечувствительными пациентами (подгруппа 1А) целевых значений АД через 6 недель – 29 (43,3%) пациентов. Пациентов подгруппы 1Б добавление БАБ привело к снижению АД до ЦУ через 6 недель терапии – 19 (54,3%) больных.

В группе солерезистентных пациентов ЦУ АД был зафиксирован через 6 недель применения четырехкомпонентной АГТ, включившей ПИР, – 38 (70,4%) из 54. Вместе с тем использование четырехкомпонентной терапии с БАБ без ПИР (подгруппа 2Б) привело 18 (50 %) из 36 больных к достижению ЦУ АД.

Применение пятикомпонентной терапии, включившей ПИР, обеспечило 37 (68,5 %) из 54 солечувствительных и 27 (79,4%) из 34 солерезистентных пациентов достижение ЦУ АД. Таким образом, при наличии солечувствительности достоверно чаще (р<0,05) требовалось назначение пятикомпонентной терапии.

Через 48 недель лечения, по данным ЭхоКГ, в обеих подгруппах солечувствительных пациентов (1А и 1Б), достигших ЦУ АД, регистрировалось статистически значимое улучшение основных показателей структурно-функционального состояния миокарда ЛЖ (табл. 2).

Так, применение комбинированной терапии с ПИР сопровождалось достоверным уменьшением исходно увеличенных значений КДР на 7,7%, КСР на 7,9%, ТМЖП на 9,1%, ТЗСЛЖ на 16,7%, ММЛЖ на 9,2%, ИММЛЖ на 14,4%. На фоне использования комбинации с БАБ также отмечен регресс гипертрофии ЛЖ, что проявлялось достоверным уменьшением ТМЖП на 16,3%, ТЗСЛЖ на 18,2%, ММЛЖ на 10,3%, ИММЛЖ на 17,6%, а также КДР на 7,8%, КСР на 8,1%.

Существенный антиремоделирующий эффект обоих вариантов комбинированной АГТ для солечувствительных больных РАГ сопровождался изменением соотношения регистрируемых до и после лечения вариантов ремоделирования миокарда, а также частоты нормализации геометрии ЛЖ (рис. 2). Так, независимо от используемой комбинации антигипертензивных препаратов через 48 недель в подгруппах 1А и 1Б число пациентов с нормальной геометрией по сравнению с исходным достоверно увеличилось: на фоне применения ПИР – до 52%, при применении БАБ – до 57% (р<0,05). Динамика регистрации различных вариантов ремоделирования миокарда ЛЖ была позитивной, но статистически незначимой (рис. 2).

Важно отметить, что комбинированная терапия, включившая как ПИР, так и БАБ, обеспечила нормализацию геометрии миокарда ЛЖ у сопоставимого числа солечувствительных больных.

Регресс гипертрофии миокарда ЛЖ сопровождался достоверной позитивной динамикой всех исследуемых параметров диастолической функции ЛЖ у солечувствительных пациентов подгрупп 1А и 1Б (табл. 2).

Кроме того, через 48 недель применения обоих вариантов комбинированной терапии солечувствительных пациентов отмечено достоверное увеличение числа больных с нормализовавшейся диастолической функцией ЛЖ (табл. 3). Кроме того, в обеих подгруппах статистически значимо уменьшилось число пациентов с гипертрофическим типом ДД.

Следовательно, на фоне применения обоих вариантов комбинированной АГТ (включивших ПИР или БАБ) у солечувствительных пациентов наблюдалась статистически значимая положительная динамика основных показателей структурно-функционального состояния миокарда ЛЖ, в т.ч. характеризующих его диастолическую функцию. Независимо от используемой комбинации в обеих подгруппах отмечено существенное и, что немаловажно, сопоставимое увеличение числа больных с нормальными геометрией и диастолической функцией миокарда ЛЖ.

Анализ изменений основных показателей ремоделирования миокарда ЛЖ в подгруппах солерезистентных пациентов показал, что через 48 недель комбинированной четырехкомпонентной терапии, включившей как ПИР, так и БАБ, имело место статистически значимое уменьшение КДР, КСР, ТМЖП, ТЗС ЛЖ, ММЛЖ, ИММЛЖ (табл. 4). Вместе с тем использование в составе комбинации алискирена сопровождалось достоверно более выраженным уменьшением таких параметров, как ТЗС ЛЖ и ТМЖП, ММЛЖ и ИММЛЖ, что свидетельствует о преимуществе ПИР перед БАБ у солерезистентных больных в отношении регресса гипертрофии миокарда ЛЖ.

Динамика основных эхокардиографических параметров сопровождалась изменением числа пациентов с различными вариантами ремоделирования миокарда (рис. 3). В подгруппе 2А на фоне терапии ПИР отмечено увеличение числа больных с нормальной геометрией ЛЖ до 57,9% (р<0,05), в подгруппе 2Б – до 38,9% (р<0,05). Немаловажно, что у солеризестентных больных РАГ нормализация гео-метрии ЛЖ имела место достоверно чаще при использовании комбинированной терапии с включением алискирена по сравнению с применением БАБ (рис. 3).

Вполне закономерно, что регресс эхокардиографических показателей, свидетельствующих о наличии гипертрофии, сопровождался достоверными и сопоставимыми в подгруппах 2А и 2Б позитивными изменениями параметров диастолической функции миокарда ЛЖ (табл. 4). Кроме того, в этих подгруппах отмечено статистически значимое уменьшение числа больных с «гипертрофическим» и «псевдонормальным» типами ДД, а также достоверное увеличение числа пациентов без нарушения релаксации миокарда ЛЖ (табл. 5).

Следует отметить, что эти изменения были сопоставимыми в обеих подгруппах пациентов, хотя оказались несколько более выраженными на фоне терапии, включившей алискирен.

Таким образом, сравнительный анализ кардиопротективного действия комбинированной четырехкомпонентной терапии показал, что у солерезистентных пациентов при использовании ПИР имел место достоверно более значимый по сравнению с терапией БАБ регресс гипертрофии ЛЖ и отмечено увеличение числа лиц с нормальной геометрией ЛЖ. В то же время улучшение всех исследуемых параметров диастолической функции ЛЖ и изменение числа больных с различными вариантами ДД оказались сопоставимыми в обеих подгруппах.

Обсуждение

В нашем исследовании была проведена оценка антигипертензивной и кардиопротективной эффективности двух вариантов четырехкомпонентной терапии солечувствительных и солерезистентных пациентов с РАГ.

Как показали результаты этого сравнительного исследования, лечение солечувствительных пациентов с использованием как ПИР, так и БАБ в составе двух вариантов четырехкомпонентной терапии сопровождалось достижением целевых значений АД сопоставимым числом больных. В то же время при наличии солерезистентности терапия, включившая алискирен, оказалась более эффективной, чем применение метопролола сукцината в отношении снижения АД до ЦУ.

Кроме того, в подгруппах солечувствительных пациентов использование обоих вариантов комбинированной АГТ сопровождалось достоверным и сопоставимым регрессом структурно-функциональных изменений миокарда ЛЖ. В то же время у солерезистентных больных более выраженный антиремоделирующий эффект наблюдался на фоне применения комбинации, включившей алискирен, по сравнению с лечением метопрололом сукцинатом. Исключение составили показатели диастолической функции, динамика которых была сопоставимой в обеих группах.

Отвечая на вопрос, чем можно объяснить полученные результаты исследования, следует, очевидно, исходить из особенностей нейрогуморальных механизмов развития АГ у солечувствительных и солерезистентных больных.

Известно, что при наличии солечувствительности имеет место низкий уровень плазменного ренина, что позволяет думать о «второстепенной» или по крайней мере менее значимой роли ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) в прогрессировании АГ у данной категории больных [10, 11]. В то же время данные экспериментальных исследований свидетельствуют о достаточно выраженной активации симпато-адреналовой системы (САС) у солечувствительных пациентов с АГ.

В свою очередь гиперсимпатикотония способствует стимуляции РААС и как результат – усилению канальцевой реабсорбции, а также замедлению выделения натрия с мочой [12]. Следовательно, в поддержании высокого АД у солечувствительных лиц играет важную роль гиперактивация САС, а также непосредственно связанная с ней активация РААС. Такая гиперактивность нейрогуморальных систем способствует, как известно, формированию ремоделирования миокарда ЛЖ и нарушению его диастолических свойств. Вероятно, именно этим можно объяснить сопоставимую антигипертензивную и кардиопротективную эффективность применения как ПИР, так и БАБ в составе комбинированной терапии солечувствительных больных РАГ.

Установленный нами более значимый кардиопротективный эффект алискирена по сравнению с БАБ в группе солерезистентных пациентов, возможно, объясняется особенностями механизма действия ПИР. Считается, что повышение АД при солерезистентности ассоциировано с высокой активностью ренина. Алискирен блокирует активный сайт молекулы ренина и тем самым способствует уменьшению образования ангиотензина II, а следовательно, вносит определенный вклад в предупреждение гиперактивации РААС [13]. Кроме того, данный препарат предотвращает связывание ренина со специфическими рецепторами в тканях [14–16]. По-видимому, эти механизмы обеспечивают блокаду активности РААС на тканевом уровне и связанный с этим определенный регресс структурно-функциональных изменений в миокарде ЛЖ.

Таким образом, результаты нашего исследования продемонстрировали целесообразность дифференцированного подхода к лечению РАГ в зависимости от наличия солечувствительности. Использование в составе комбинированной терапии БАБ или ПИР обеспечивает солечувствительным пациентам статистически значимый и сопоставимый антигипертензивный (по частоте достижения ЦУ АД) и кардиопротективный эффекты. Применение алискирена солерезистентными больными имеет определенные преимущества перед БАБ в отношении более выраженного антигипертензивного эффекта и нормализации структурно-функционального состояния миокарда ЛЖ.


Литература


  1. Cuspidi C., Macca G., Sampieri L., Michev I, Salerno M., Fusi V., Severgnini B., Meani S., Magrini F., Zanchetti A. High prevalence of cardiac and extracardiac target organ damage in refractory hypertension. J. Hypertens. 2001;19(11):2063–70.
  2. Кобалава Ж.Д., Виллевальде С.В., Троицкая Е.А. Потребление поваренной соли и артериальная гипертония: есть ли основания для смены позиций? Кардиология. 2013;11:75–83.
  3. Бритов А.Н. Профилактика артериальной гипертонии на популяционном уровне: возможности и актуальные задачи. РМЖ. 1999;9:571–77.
  4. Аксенова Т.А., Горбунов В.В. Роль дисфункции эндотелия и вкусовой чувствительности к поваренной соли в развитии гипертрофии левого желудочка у больных гипертонической болезнью. Сибирское медицинское обозрение. 2013;2:27–30.
  5. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (четвертый пересмотр). Системные гипертензии. 2010;3:5–26.
  6. Харченко В.И., Люсов В.А., Рифаи М.А. и др. Солевые, водные нагрузки и водно-натриевый обмен у больных гипертонической болезнью. Терапевтический архив. 1984;56(12):48–55.
  7. Gerdts E., Lund-Johansen P., Omvik P. Reproducibility of salt sensitivity testing using a dietary approach in essential hypertension. J. Hum. Hypertension. 1999;13:375–84.
  8. Рекомендации по лечению артериальной гипертонии. ESH/ESC 2013. Российский кардиологический журнал. 2014;1(105):7–94.
  9. Пристром М.С., Сушинский В.Э. Диастолическая дисфункция миокарда: диагностика и подходы к лечению. Медицинские новости. 2008;12:17–9.
  10. Campese V.M., Karulan F. Saltsensitivity in hypertension: implication for the kidney. J. Am. Soc. Nephrol. 1991;2:53–61.
  11. Бабкин А.П., Гладких В.В. Роль поваренной соли в развитии артериальной гипертонии. Международный медицинский журнал. 2009;3:42.
  12. Бабкин А.П., Гладких В.В., Курбатова Т.Л. Солечувствительность артериальной гипертензии как предиктор эффективности антигипертензивной терапии. Международный медицинский журнал. 2010;3:49.
  13. Целуйко В.И. Алискирен: новая группа препаратов, новые возможности. Ліки Украіни. 2009;4:66.
  14. Nguyen G., Delarue F., Burckle C., Bouzhir L., Giller T., Sraer J.D. Pivotal role of the renin/prorenin receptor in angiotensin II production and cellular responses to renin. J. Clin. Invest. 2002;109(11):1417–27.
  15. Danser A.H.J., Deinum J. Renin, pro-renin and the putative (pro)renin receptor. Hypertension. 2005;46:1069–76.
  16. Alreja G., Joseph J. Renin and cardiovascular disease: Wornout path, or new direction? World J. Cardiol. 2011;3(3):72–83.


Об авторах / Для корреспонденции


В.В. Скибицкий – д.м.н., проф., зав. кафедрой госпитальной терапии ГБОУ ВПО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России, Краснодар; e-mail: vvsdoctor@mail.ru
А.В. Фендрикова – к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии ГБОУ ВПО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России, Краснодар; e-mail: alexandra2310@rambler.ru
Е.С. Гаркуша – ассистент кафедры госпитальной терапии ГБОУ ВПО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России, Краснодар; e-mail: ekaterina-garkusha@yandex.ru


Похожие статьи


Бионика Медиа