Симптомы климактерических расстройств в период перименопаузы (обзорная статья)


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2023.4-5.150-155

Ильина И.Ю.

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия
Менопаузальный переход – важный период в жизни женщины, который характеризуется не только нерегулярностью менструального цикла, но и вазомоторными проявлениями, нарушениями сна, лабильностью настроения, депрессивными расстройствами, начальными проявлениями генитоуринарных расстройств. Все вышеописанные проявления усиливаются по мере прогрессирования дефицита эстрогенов. Применение препаратов менопаузальной гормональной терапии (МГТ) является основным патогенетически обусловленным методом лечения проявлений дефицита эстрогенов. Однако при назначении МГТ важно учитывать все противопоказания и риски развития осложнений на ее фоне. Поэтому существует необходимость в подборе альтернативных методов устранения симптомов климактерического синдрома. В этом случае может быть рекомендована метаболическая терапия в качестве дополнительного метода лечения. При наличии проявлений гиперактивного мочевого пузыря препаратами первой линии являются М-холинолитики. При выборе препарата из данной группы важно учитывать особенности его фармакологического действия, наличие сопутствующей патологии у пациентки, возможности взаимодействия с другими препаратами, риски появлений побочных эффектов. Рекомендуемым нами препаратом, который удовлетворяет всем требованиям, на наш взгляд, является троспия хлорид.

Симптомы климактерических расстройств в период перименопаузы

Климактерический синдром (КС) – комплекс вегетативно-сосудистых, психических и обменноэндокринных нарушений, которые появляются у женщин на фоне постепенного или резкого снижения гормональной функции яичников и общего старения организма [1]. Последнее заявление подтверждается одной из существующих гормональных теорий старения, которая указывает на то, что причиной старения организма является снижение продукции половых гормонов [2].

В жизни женщины существует несколько этапов, для которых характерны определенные гормональные изменения. Характеристика этапов старения репродуктивной системы представлена в STRAW (Stages of Reproductive Aging Workshop), пересмотренная в 2011 г. с учетом результатов крупных когортных исследований, проведенных в течение 10 лет (STRAW+10) [1].

Одним из таких этапов является перименопауза, включающая период менопаузального перехода и год после последней самостоятельной менструации [1, 3]. Менопаузальный переход предшествует менопаузе и обычно характеризуется нерегулярностью менструального цикла, приливами жара и ночной потливостью. Климактерические расстройства, включающие симптомы, связанные с дефицитом эстрогенов, такие как различные вазомоторные проявления, нарушения сна, лабильность настроения, депрессивные расстройства, нарушения когнитивной функции, дискомфорт и сухость во влагалище, нарушения со стороны мочеиспускания, боли во время полового акта, также могут появляться уже в перименопаузе и прогрессировать в постменопаузальном периоде [1, 4–6].

С одной стороны, снижение функции яичников в определенный период женщины являются физиологическим процессом, исключение составляют нейроэндокринные синдромы, сопровождающиеся недостатком эстрогенов у женщин репродуктивного периода, индуцированный дефицит эстрогенов медикаментозным или хирургическим лечением. С другой стороны, выше-описанные проявления КС значительно ухудшают самочувствие пациенток и служат причиной многих «возрастных» заболеваний [3, 7–9].

Так, известно, что эстрогены играют важную роль в метаболизме жировой ткани. Поэтому дефицит эстрогенов может постепенно приводить к увеличению числа рецепторов к андрогенам в жировой ткани, способствует перераспределению жировой ткани по висцеральному типу. В переходный период гормональные изменения, такие как снижение уровня эстрогенов и повышение уровня циркулирующих андрогенов, способствуют возникновению нарушений липидного обмена, что может приводить к развитию метаболического синдрома, включая сердечно-сосудистые заболевания и диабет 2 типа. Изменения в липидном обмене и избыточная жировая ткань играют ключевую роль в синтезе избытка жирных кислот, адипоцитокинов, провоспалительных цитокинов и активных форм кислорода, которые вызывают перекисное окисление липидов, приводят к развитию и прогрессированию инсулинорезистентности, абдоминального ожирения и дислипидемии [10]. Также большое значение имеет протективное действие эстрогенов в отношении костной ткани [11].

Таким образом, в условиях дефицита эстрогенов развиваются характерные изменения, способствующие развитию заболеваний со стороны сердечно-сосудистой системы, метаболического синдрома, ожирению, сахарному диабету 2 типа [7, 11].

Также у пациенток в данный период может развиваться генитоуринарный менопаузальный синдром (ГУМС), который определяют как симптомокомплекс генитальных и уринальных нарушений, связанных с атрофией эпителия нижних отделов половых путей и мочевого тракта на фоне гипоэстрогении [1, 12].

Генитоуринарный менопаузальный синдром

Симптомы ГУМС чаще наблюдаются у пациенток постменопаузального периода и могут достигать 84%. Однако начальные проявления могут начинать беспокоить женщин в период перименопаузы и составлять до 15% [13]. По данным некоторых авторов, проявления ГУМС могут оказывать выраженное психоэмоциональное воздействие на женщину. Известно, что более 25% женщин с ГУМС указывают на снижение самооценки и до 47% пациенток отмечают влияние данных проявлений на межличностные отношения в браке, с партнером [12].

Для ГУМС характерны следующие симптомы: дискомфорт во влагалище, сухость, зуд и жжение, боль при половом акте, изменения влагалищного состава микрофлоры, рецидивирующие цервиковагинальные воспалительные процессы, атрофия половых губ, клитора, развитие или прогрессирование генитального пролапса [14].

В состав ГУМС входят различные нарушения мочеиспускания: недержание мочи, никтурии, цисталгии, поллакиурии, рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей [15]. Надо отметить, что частота встречаемости недержания мочи значительно увеличивается с возрастом и может достигать 70% женщин после 50 и у 90% после 70 лет [12].

В основном это относится к такому симптомокомплексу, как гиперактивный мочевой пузырь (ГМП), который включает неудержимый (императивный) позыв к мочеиспусканию, учащенное и ночное мочеиспускание, ургентное недержание мочи. Надо отметить, что ГМП оказывает значительное отрицательное влияние на качество жизни пациенток, влияет на их поведение, отражается на дневной деятельности и качестве сна. Данная проблема и на сегодняшний день остается одной из самых обсуждаемых среди урологов, гинекологов, неврологов, врачей общей практики [3, 12].

Методы лечения КС

С целью устранения проявлений КС в некоторых случаях применяется симптоматическая терапия.

Но основным патогенетически обоснованным методом лечения климактерических расстройств является менопаузальная гормонотерапия (МГТ) различными аналогами половых стероидных гормонов [3, 16].

Целью МГТ женщин в перименопаузе и постменопаузе является восполнение дефицита половых гормонов. При этом рекомендуется использовать минимальные дозы гормональных препаратов, которые оказывают эффективное действие на самочувствие женщины, устраняют проявления КС и оказывают профилактическое воздействие на поздние обменные нарушения. Известно, что гормональная терапия в период менопаузы (МГТ) оказывает благоприятное воздействие на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний [1, 17].

Роль метаболической терапии в устранении проявлений КС

В некоторых случаях имеются ограничения в приеме препаратов МГТ, связанные с отказом женщины от приема гормональных препаратов, наличием противопоказаний к их назначению. В таком случае появляется необходимость в подборе альтернативных методов лечения, эффективных и безопасных, которые помогут в устранении проявлений КС и улучшат качество жизни женщины в перименопаузе [18].

Результаты многочисленных исследований указывают на эффективность комплексной негормональной коррекции климактерических расстройств, включающей диетотерапию, психотерапию, физиолечение, лечебную физкультуру, перорально – экстракт красного клевера. Также данные литературы указывают на корригирующее влияние витаминов и минералов на метаболические процессы и гормональный фон у женщин в период постепенного снижения функции яичников. Основным преимуществом перечисленных методов является безопасность их использования [7, 19–21].

На сегодняшний день известно, что восполнение дефицита витаминов, минералов и микроэлементов, который более выражен в среднем и старшем возрасте, играет важную роль в коррекции обменных процессов и устранении симптомов, связанных с проявлением КС [3, 7, 12].

Так, мета-анализ исследований показал, что применение витамина Е в сочетании с омега-3 значительно снижало интенсивность приливов жара по сравнению с плацебо (-0,35; 95% доверительный интервал [ДИ] от -0,48 до -0,21) [22]. Другое исследование показало, что снижение тревожности в группе пациентов, получавших витамин Е, было больше, чем в группе плацебо [23]. Также известно, что витамин Е регулирует окислительно-восстановительный баланс в организме и существует во всех его структурах, включая клеточные мембраны и липопротеиды [24, 25]. Витамин Е является сильным средством против окислительного стресса, которое влияет на процесс ремоделирования костей. Результаты исследования продемонстрировали, что применение витамина Е женщинами с остеопенией в постменопаузальном периоде может оказывать профилактическое воздействие на потерю костной массы за счет его антирезорбтивной активности [26].

Схожие результаты по отношению к костной ткани были получены при изучении свойств селена. Исследования |in vitro и на животных показали, что селен обладает протективным действием. Кроме того, результаты эпидемиологических исследований в США показали, что повышенный уровень селена коррелирует с увеличением общей минеральной плотности костной ткани бедренной кости, снижением частоты переломов костей. Однако другие исследования указали на противоречивость представленных заключений. Поэтому в данном вопросе требуется дальнейшее исследование [27]. Известно, что селен обладает выраженным антиоксидантным действием и как дефицит, так и избыток селена оказывают влияние на здоровье человека [28, 29].

Цинк также играет важную роль в функционировании липидного и углеводного обменов, регулируя и влияя на синтез инсулина. Данные многочисленных исследований указывают на то, что прием цинка оказывает влияние на артериальное давление, нормализуя его значения, положительно влияет на уровень глюкозы, холестерина, липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови. То есть назначение цинка может помогать в лечении метаболического синдрома, которому подвержены женщины старшего возраста, тем самым уменьшая вероятность развития инсульта, ишемической болезни сердца [30].

Лечение генитоуринарного менопаузального синдрома

Для лечения генитоуринарных расстройств местная терапия эстрогенами наиболее эффективна. Так как известно, что локальная терапия эстрогенами оказывает положительное влияние в отношении вульвовагинальной атрофии, различных форм недержания мочи, включая пациенток, принимающих системную комбинированную МГТ. Данное влияние связано с тем, что эстрогены восстанавливают пролиферацию эпителия влагалища, кровоток, нормализуют кислотность и влагалищную микробиоту, устраняют сухость во влагалище и боли при половом контакте [1, 12]. Кроме того, эстрогены влияют на синтез коллагена, снижают частоту сокращений детрузора, влияя на ургентность мочеиспускания [31, 32].

Наиболее распространенным, эффективным и безопасным эстрогеном является эстриол. Лечение эстриолом следует начинать при появлении первых симптомов ГУМС, прежде чем произошли необратимые атрофические изменения. Целесообразно продолжительное лечение с целью сохранения эффектов и профилактики рецидивов урогенитальной атрофии, вагинальной инфекции, недержания мочи и пролапса гениталий без ограничения ее продолжительности [1, 3, 12].

Высокий профиль безопасности эстриола заключается в минимальной пролиферативной активности на эндометрий и молочные железы, не требующей назначения гестагенов, высокой селективности к рецепторам мочевого пузыря, уретры и влагалища, а также в отсутствии тромбогенного эффекта [1, 12].

В качестве альтернативных методов лечения ГУМС на сегодняшний день международное сообщество рассматривает назначение интравагинального дигидроэпиандростерона (ДГЭА), который является стероидным гормоном, «промежуточным звеном» в биосинтезе андрогенов и эстрогенов, и оспемифен (Осфена), селективный модулятор эстрогеновых рецепторов [31]. При интравагинальном применении ДГЭА превращается не только в эстрогены, но и в андрогены – андростендион, тестостерон и дигидротестостерон (ДГТ), которые влияют на экспрессию провоспалительных факторов, оказывают иммуномодулирующее и противовоспалительное действия. Значимые побочные эффекты при применении интравагинального ДГЭА отсутствуют [34, 35]. Однако долгосрочные исследования безопасности применения вагинального ДГЭА и оспемифена на эндометрий отсутствуют [12]. В Российской Федерации применение данных методов лечения ГУМС не зарегистрировано.

Лечение ГМП

С целью устранения симптомов ГМП препаратом выбора являются лекарственные препараты, относящиеся к группе М-холинолитиков, которые воздействуют на мускариновые рецепторы мочевого пузыря. Однако большинство из этих препаратов вызывает неизбежные побочные эффекты, что указывает на важность выбора препарата для поддержания баланса между их преимуществами и недостатками [36, 37].

Известно, что благодаря особенностям своей структуры троспия хлорид не проникает через гематоэнцефалический барьер, соответственно, при его применении отсутствует влияние на когнитивную функцию, что подтверждается результатами многих исследований [36]. Кроме того, имеются данные, согласно которым троспия хлорид не вступает во взаимодействие с другими препаратами, которые нередко в немалом количестве принимают пациентки постменопаузального периода, имеющие различные сопутствующие заболевания.

Пациенткам постменопаузального периода рекомендуется сочетать прием препаратов, направленных на устранение симптомов недержания мочи, с вагинальной терапией эстриолом [7, 12, 16, 36].

Согласно большинству клинических исследований, оценка эффективности и безопасности холинолитиков проводится через 4 недели от начала приема препаратов. Если лечение пациенток с ургентным недержанием мочи М-холинолитиками оказалось неэффективным, рекомендуется перейти на препараты более длительного действия или препараты другой группы (агонисты β3-адренорецепторов) [36].

Заключение

Таким образом, полноценное восполнение дефицита витаминов и минералов у пациенток переходного периода способствует снижению тяжести симптомов КС. Назначение метаболической терапии можно рассматривать не только в качестве альтернативного самостоятельного лечения климактерических расстройств у пациенток, у которых имеются противопоказания к назначению препаратов МГТ, но и в качестве дополнительной терапии на фоне приема препаратов МГТ, что значительно улучшит результаты проводимого лечения.

Рекомендуемым препаратом может быть Селцинк® Плюс, который в клинической практике нашел широкое применение в качестве антиоксидантного витаминно-минерального комплекса, в состав которого входят как неферментные низкомолекулярные антиоксиданты: a-токоферол (23,5 мг), β-каротин (4,8 мг), аскорбиновая кислота (200 мг), так и микроэлементы: цинк (8 мг) и селен (50 мкг).

При наличии симптомов ГМП пациенткам переходного периода может быть рекомендован препарат из группы М-холинолитиков, а именно троспия хлорид с учетом отсутствия его влияния на когнитивные функции. При генитоуринарных расстройствах дополнительно к приему троспия хлорида следует рассматривать вопрос о необходимости назначения МГТ (системной, локальной) с целью восполнения дефицита эстрогенов.


Литература


1. Менопауза и климактерическое состояние у женщины. Клинические рекомендации. 2021.


2. Михеев Р.К., Григорян О.Р., Шереметьева Е.В. и др. Активное долголетие женщины: теломеразная теория старения в основе ведения менопаузального периода. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2022;21(3):116–21.


3. Сметник В.П. Медицина климактерия. М., 2006. 848 с.


4. Takahashi T.A., Johnson K.M. Menopause. Med Clin North Am. 2015;99(3):521–34. Doi: 10.1016/j.mcna.2015.01.006.


5. Santoro N., Epperson C.N., Mathews S.B.Menopausal Symptoms and Their Management. Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 2015;44(3):497–515. Doi: 10.1016/j.ecl.2015.05.001.


6. Natcher W.H. NIH State-of-the-Science Conference on Management of Menopause-Related Symptoms Sponsored by: National Institutes of Health. Heal. 2005;3(118):1–172.


7. Ильина И.Ю., Доброхотова Ю.Э. Роль окислительного стресса в развитии гинекологических заболеваний. Акушерство и гинекология. 2021;2:150–4.


8. Park S.K., Harlow S.D., Zheng H., et al. Association between changes in oestradiol and follicle-stimulating hormone levels during the menopausal transition and risk of diabetes. Diab Med. 2017;34(4):531–38. Doi: 10.1111/dme.13301.


9. Целкович Л.С., Шулукян З.Е., Балтер Р.Б. и др. Особенности эндокринной регуляции у женщин с менопаузальным метаболическим синдромом. Российский вестник акушера-гинеколога. 2022;22(2):25–31.


10. Ko S.H., Jung Y. Energy Metabolism Changes and Dysregulated Lipid Metabolism in Postmenopausal Women. Nutrients. 2021;13(12):4556. Doi: 10.3390/nu13124556.


11. Шалина М.А. Метаболический синдром у женщин старшего возраста. Журнал акушерства и женских болезней. 2019;68(3):81–8.


12. Козлов П.В., Доброхотова Ю.Э., Ильина И.Ю. Современные подходы к медикаментозной коррекции генитоуринарного менопаузального синдрома. Лечебное дело. 2021;2:58–64.


13. Palma F., Volpe A., Villa P., Cagnacci A. Writing group of AGATA study. Vaginal atrophy of women in postmenopause. Results from a multicentric observational study: The AGATA study. Maturitas 2016;83:40–4. Doi: 10.1016/j.maturitas.2015.09.001.


14. NAMS position statement. The 2020 genitourinary syndrome of menopause position statement of The North American Menopause SocietyMenopause: The Journal of The North American Menopause Society Vol. 27; 9: 976-992. Doi: 10.1097/GME.0000000000001609.


15. Shifren J.L., Zincavage R., Cho E.L., et al. Women’s experience of vulvovaginal symptoms associated with menopause. Menopause. 2018;26:41–349. Doi: 10.1097/GME.0000000000001275.


16. Юренева С.В. Оптимизация рисков МГТ: монотерапия трансдермальными эстрогенами или в комбинации с микронизированным прогестероном. Преимущества в отношении венозной тромбоэмболии и рака молочной железы. Акушерство и гинекология. 2015;5:19–25.


17. Anagnostis P., Paschou S.A., Katsiki N., et al. Menopausal Hormone Therapy and Cardiovascular Risk: Where are we Now? Curr Vasc Pharmacol. 2019;17(6):564–72. Doi: 10.2174/1570161116666180709095348.


18. Бериханова Р.Р., Миненко И.А. Возможности комплексных нелекарственных программ в коррекции психоэмоциональных климактерических расстройств у пациенток с метаболическим синдромом. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2019;96(3):50–9.


19. Dabrowska-Galas M., Dabrowska J., Ptaszkowski K., Plinta R. High Physical Activity Level May Reduce Menopausal Symptoms. Med. (Kaunas). 2019;55(8):466. Doi: 10.3390/medicina55080466.


20. Johnson A., Roberts L., Elkins G. Complementary and Alternative Medicine for Menopause. J Evid Based Integr Med. 2019;24: 2515690X19829380. doi: 10.1177/2515690X19829380.


21. Ozcan H., Сolak P., Oturgan B., Gulsever E. Complementary and alternative treatment methods for menopausal hot flashes used in Turkey. Afr Health Sci. 2019;19(4): 3001–8. Doi: 10.4314/ahs.v19i4.21.


22. Maghalian M., Hasanzadeh R., Mirghafourvand M. The effect of oral vitamin E and omega-3 alone and in combination on menopausal hot flushes: A systematic review and meta-analysis. Post Reprod. Health. 2022;28(2):93–106. Doi: 10.1177/20533691221083196.


23. Farshbaf-Khalili A., Ostadrahimi A., Mirghafourvand M., et al. Clinical Efficacy of Curcumin and Vitamin E on Inflammatory-Oxidative Stress Biomarkers and Primary Symptoms of Menopause in Healthy Postmenopausal Women: A Triple-Blind Randomized Controlled Trial. J Nutr Metab. 2022;2022:6339715. Doi: 10.1155/2022/6339715.


24. Lloret A., Esteve D., Monllor P., et al. The Effectiveness of Vitamin E Treatment in Alzheimer’s Disease. Int J Mol Sci. 2019;20(4):879. Doi: 10.3390/ijms20040879.


25. Miyazawa T., Burdeos G.C., Itaya M., et al. Vitamin E: Regulatory Redox Interactions. IUBMB Life. 2019;71(4): 430–41. Doi: 10.1002/iub.2008.


26. Vallibhakara S.A., Nakpalat K., Sophonsritsuk A., et al. Effect of Vitamin E Supplement on Bone Turnover Markers in Postmenopausal Osteopenic Women: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Nutrients. 2021;13(12):4226. Doi: 10.3390/nu13124226.


27. Wu C.C., Wang C.K., Yang A.M., et al. Selenium status is independently related to bone mineral density, FRAX score, and bone fracture history: NHANES, 2013 to 2014. Bone. 2021;143:115631. Doi: 10.1016/j.bone.2020.115631.


28. Perez Fernandez M.R., Martinez Lede I., Failde Garrido J.M., et al. Effects of the intake of dairy products naturally enriched with selenium and omega-3 polyunsaturated fatty acids in a sample of postmenopausal women with metabolic syndrome: a randomized, triple-blind, placebo-controlled clinical trial. Nutr Hosp. 2021;38(5):983–92. Doi: 10.20960/nh.03613.


29. Bizerea T.O., Dezsi S.G., Marginean O., et al. The Link Between Selenium, Oxidative Stress and Pregnancy Induced Hypertensive Disorders. Clin Lab. 2018;64(10):1593–610. Doi: 10.7754/Clin.Lab.2018.180307.


30. Olechnowicz J., Tinkov A., Skalny A., Suliburska J.Zinc status is associated with inflammation, oxidative stress, lipid, and glucose metabolism. J Physiol Sci. 2018;68(1):19–31. Doi: 10.1007/s12576-017-0571-7.


31. Pitsouni E., Grigoriadis T., Douskos A., et al. Efficacy of vaginal therapies alternative to vaginal estrogens on sexual function and orgasm of menopausal women: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2018;229:45–56. Doi: 10.1016/j.ejogrb.2018.08.008.


32. Briggs P. Genitourinary syndrome of menopause. Post Reprod Health. 2019;23:41–4. Doi: 10.1177/2053369119884144.


33. Hill D.A., Crider M., Hill S.R. Hormone Therapy and Other Treatments for Symptoms of Menopause. Am Fam Physician. 2016;94(11):884–89.


34. Maseroli E., Cellai I., Corno C., et al. Study of the anti-inflammatory effects of dihydrotestosterone in human vaginal smooth muscle cells. Endocr Abstr. 2019;63:1123.


35. Rosa V.L., Ciebiera M., Lin LT., et al. Treatment of genitourinary syndrome of menopause: the potential effects of intravaginal ultralow-concentration oestriol and intravaginal dehydroepiandrosterone on quality of life and sexual function. Prz Menopauzalny. 2019;18(2):116–22. Doi: 10.5114/pm.2019.86836.


36. Недержание мочи. Клинические рекомендации. 2020 г.


37. Ильина И.Ю., Доброхотова Ю.Э., Нариманова М.Р. и др. Недержание мочи: методы лечения. Гинекология. 2018;20(1):92–5.


Об авторах / Для корреспонденции


Автор для связи: Ирина Юрьевна Ильина, д.м.н., профессор кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета, Российский 
национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия; iliyina@mail.ru; ORCID iD: 
https://orcid.org/0000-0001-8155-8775 


Похожие статьи


Бионика Медиа