Современные особенности патогенетических механизмов розацеа


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2022.8.43-47

К.Р. Аюпова, Л.А. Юсупова

Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава РФ, Казань, Россия
В статье приводятся данные о хроническом воспалительном заболевании лица розацеа. Частота встречаемости розацеа наиболее высока среди людей со светлой кожей, особенно среди лиц кельтского, северного и восточно-европейского происхождения. Начало дерматоза обычно приходится на возраст от 30 до 60 лет, причем женщины страдают чаще мужчин. Формированию розацеа способствует множество триггерных факторов, которые активируют нейронную, сосудистую, нервную, иммунную системы, механизмы антиоксидантной защиты, что приводит к клиническим проявлениям заболевания при эритематозно-телеангиэктатической, папуло-пустулезной, фиброзной и глазной розацеа. Наиболее часто розацеа ассоциируется с сердечно-сосудистыми, желудочно-кишечными и неврологическими расстройствами. Розацеа оказывает негативное влияние на качество жизни пациентов, приводя к потере уверенности, эмоциональному дистрессу, нарушению социального взаимодействия.

Литература


1. Gether L., Overgaard L.K., Egeberg A., et al. Incidence and prevalence of rosacea: a systematic review and meta-analysis. Br J Dermatol. 2018;179(2):282–89. doi: 10.1111/ bjd.16481.


2. Havens J.C., Maibach H.I. Rosacea. Springer Nature Switzerland AG. 2000. 152 р.


3. Rueda L.J., Motta A., Pabon J.G., et al. Epidemiology of rosacea in Colombia. Int J Dermatol. 2017;56(5):510–13. doi: 10.1111/ ijd.13491.


4. Lee J.B., Moon J., Moon K.R., et al. Epidemiological and clinical features of rosacea in Korea: a multicenter cross-sectional study. J Dermatol. 2018;45(5):546–53. doi: 10.1111/1346- 8138.14281.


5. Wollina U., Verma S.B. Rosacea and rhinophyma: not curse of the Celts but Indo Eurasians. J Cosmet Dermatol. 2009;8(3):234–35. doi: 10.1111/j.1473-2165.2009.00456.x.


6. Gallo R.L., Granstein R.D., Kang S., et al. Standard classification and pathophysiology of rosacea: the 2017 update by the National Rosacea Society Expert Committee. J Am Acad Dermatol. 2018;78(1):148–55. doi: 10.1016/j. jaad.2017.08.037.


7. Yusupova L.A. Level sL-selectin in blood serum of patients with schizophrenia comorbidity pyoderma. Eur J Natural History. 2013;3:19–20.


8. Юсупова Л.А. Современное состояние проблемы эксфолиативного дерматита. Лечащий врач. 2019;11:6–8.


9. Юсупова Л.А., Мингазетдинова Н.И. Современное состояние проблемы сухой кожи. Лечащий врач. 2014;5:41.


10. Steinhoff M., Schauber J., Leyden J.J. New insights into rosacea pathophysiology: a review of recent findings. J Am Acad Dermatol. 2013;69:15–26. doi: 10.1016/j.jaad.2013.04.045.


11. Юсупова Л.А. Современный взгляд на проблему старения кожи. Лечащий врач. 2017;6:75.


12. Buddenkotte J., Steinhoff M. Recent advances in understanding and managing rosacea. F1000Res. 2018;7. URL: https://f1000research.com/ articles/7-1885/v1


13. Al-Dabagh A., Davis S.A., McMichael A.J., et al. Rosacea in skin of color: not a rare diagnosis. Dermatol Online J. 2014;20.


14. Aldrich N. Genetic vs environmental factors that correlate with rosacea: a cohort-based survey of twins. JAMA. Dermatol. 2015;151:1213–19. doi: 10.1001/jamadermatol.2015.2230.


15. Chang A.L.S., Raber I., Xu J., Li R., et al. Assessment of the genetic basis of rosacea by genome-wide association study. J Invest Dermatol. 2015;135(6):1548–55. doi: 10.1038/ jid.2015.53.


16. Woo Y.R., Lim J.H., Cho D.H., et al. Rosacea: molecular mechanisms and management of a chronic cutaneous inflammatory condition. Int J Mol Sci. 2016;17(9):1562. doi: 10.3390/ ijms17091562.


17. Schwab V.D. Neurovascular and neuroimmune aspects in the pathophysiology of rosacea. J Investig Dermatol Symp Proc. 2011;15:53–62. doi: 10.1038/jidsymp.2011.6.


18. Madva E.N., Granstein R.D. Nerve-derived transmitters including peptides influence cutaneous immunology. Brain Behav Immun. 2013;34:1–10. doi: 10.1016/j. bbi.2013.03.006.


19. Ahn C.S., Huang W.W. Rosacea pathogenesis. Dermatol Clin. 2018;36:81–6. doi: 10.1016/j. det.2017.11.001.


20. Azimi E. Dual action of neurokinin-1 antagonists on Mas-related GPCRs. JCI Insight. 2016;1(16):e89362. doi: 10.1172/jci. insight.89362.


21. Yu Y. LL-37-induced human mast cell activa¬tion through G protein-coupled receptor MrgX2. Int Immunopharmacol. 2017;49:6–12. Doi:10.1016/j.intimp.2017.05.016.


22. Muto Y. Mast cells are key mediators of cathelicidin-i nitiated skin inflammation in rosacea. J Invest Dermatol. 2014;134:2728–36. doi: 10.1038/jid.2014.222.


23. Mascarenhas N.L., Wang Z., Chang Y.L., et al. TRPV4 mediates mast cell activation in cathelicidin-induced rosacea inflammation. J Invest Dermatol. 2017;137:972–75. doi: 10.1016/j.jid.2016.10.046.


24. Moore C. UVB radiation generates sunburn pain and affects skin by activating epidermal TRPV4 ion channels and triggering endothelin-1 signaling. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110:E3225–34. doi: 10.1073/pnas.1312933110.


25. Anderson C.A., Boucher G., Lees C.W., et al. Meta-analysis identifies 29 additional ulcerative colitis risk loci, increasing the number of confirmed associations to 47. Nat Genet. 2011;43(3):246–52. doi: 10.1038/ng.764.


26. Aponte J.L., Chiano M.N., Yerges-Armstrong L.M., et al. Assessment of rosacea symptom severity by genome-wide association study and expression analysis highlights immuno-inflammatory and skin pigmentation genes. Hum Mol Genet. 2018;27(15):2762–72. doi: 10.1093/hmg/ ddy184.


27. Awosika O., Oussedik E. Genetic predisposition to rosacea. Dermatol Clin. 2018;36(2):87–92. doi: 10.1016/j.det.2017.11.002.


28. Gallo R.L., Granstein R.D., Kang S., et al.Rosacea comorbidities and future research: the 2017 update by the National Rosacea Society Expert Committee. J Am Acad Dermatol. 2018;78(1):167–70. doi: 10.1016/j. jaad.2017.06.150.


29. Rainer B.M., Fischer A.H., Luz Felipe et al. Rosacea is associated with chronic systemic diseases in a skin severity-dependent manner: results of a case-control study. J Am Acad Dermatol. 2015;73(4):604–8. doi: 10.1016/j. jaad.2015.07.009.


30. Egeberg A., Hansen P.R., Gislason G.H., et al. Clustering of autoimmune diseases in patients with rosacea. J Am Acad Dermatol. 2016;74(4):667– 72. doi: 10.1016/j.jaad.2015.11.004.


31. Lyon S., Majewski S., Guido N., et al. LB766 Parkinson’s disease association with rosacea: a large, single center, retrospective study. J Invest Dermatol. 2016;136(8):B3.


32. Li W.Q., Zhang M., Danby F.W., et al. Personal history of rosacea and risk of incidentcancer among women in the US. Br J Cancer. 2015;113(3):520– 23. doi: 10.1038/bjc.2015.217.


33. Gallo R.L., Granstein R.D., Kang S., et al. Rosacea comorbidities and future research: the 2017 update by the National Rosacea Society Expert Committee. J Am Acad Dermatol. 2018;78(1):167–70. doi: 10.1016/j.jaad.2017.06.150


Об авторах / Для корреспонденции


Автор для связи: Камила Равилевна Аюпова, соискатель кафедры дерматовенерологии и косметологии, Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава РФ, Казань, Россия; skinderma@rambler.ru


ORCID / eLibrary SPIN:
К.Р. Аюпова (K.R. Ayupova), https://orcid.org/0000-0002-2179-1214 ; eLibrary SPIN: 3811-5710
Л.А. Юсупова (L.A. Yusupovа), https://orcid.org/0000-0001-8937-2158 ; eLibrary SPIN: 5743-6872


Похожие статьи


Бионика Медиа